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赛典

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赛典(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液) 2ml:20mg*6支

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  • 通 用 名 :
    单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
  • 厂    家 :
    北京赛升药业股份有限公司
  • 批准文号 :
    国药准字H20093980
  • 规  格 :
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  • 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
  • 2ml:20mg*6支
  • 北京赛升药业股份有限公司
  • 36个月
  • 国药准字H20093980
  • 每日20 - 40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注,2 - 3周后改为维持量,每日20 - 40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500 - 1000mg,静脉滴注,第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
  • 少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。

赛典(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

请仔细阅读赛典(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

【赛典药品名称】

商品名称:赛典
通用名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
英文名称:Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection

【赛典成分】

本品主要成分为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

【赛典性状】

本品为无色澄明液体

【赛典适应症】

治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤
帕金森氏病

【赛典用法用量】

每日20 - 40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注,2 - 3周后改为维持量,每日20 - 40mg,一般6周。
对帕金森氏病,首剂量500 - 1000mg,静脉滴注,第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

【赛典禁忌】

已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积丙,如:家族性黑蒙性痴呆)

【赛典注意事项】

使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用

【赛典孕妇及哺乳期妇女用药】

根据文献资料,各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠未见任何不良反应

【赛典儿童用药】

迄今未见儿童患者使用本品后出现不良反应 的报告

【赛典老年用药】

迄今未见老年患者使用本品后出现不良反应 的报告

【赛典药物相互作用】

迄今未发现本品与其他药物之间发生的相互作用

【赛典药物过量】

迄今未见本药过量症状报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。

【赛典药理毒理】

药理作用:单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
毒理学研究:文献资料显示,单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.),取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。

【赛典药代动力学】

外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过肾脏排泄。

【赛典贮藏】

常温(10°C~30°C),遮光,密封保存。

【赛典包装】

棕色安瓿,6支/盒

【赛典有效期】

36个月

【赛典执行标准】

药品标准编号:YBH08632008

【赛典批准文号】

国药准字H20093980

【赛典包装】

棕色安瓿,6支/盒。

【赛典批准文号】

国药准字H20093980

【赛典生产企业】

企业名称:北京赛升药业股份有限公司
生产地址:北京市北京经济技术开发区兴盛街8号

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