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首页 > 精神科 > 抑郁症 > 来士普 草酸艾司西酞普兰片
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来士普(草酸艾司西酞普兰片) RX

会 员 价
109.00
  • 通 用 名 :
    草酸艾司西酞普兰片
  • 厂    家 :
    西安杨森制药有限公司
  • 批准文号 :
    国药准字J20150119
  • 规  格 :
  • 优惠套餐 :
  • 库存情况 :
    在售
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029-85238986,85238862 西安市西京医院对面向西100米(第四军医大学口腔医院正对面)
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025-83729931,025-83722721 南京市玄武区北京东路8号
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022-27821381,022-27821383 天津市和平区卫津路99号(鞍山道与卫津路交口右转100米)
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024-31040592,024-31048556 沈阳市铁西区艳粉街68号3门(中国医大盛京医院滑翔分院西门南行350米)
  • 深圳市罗湖区华丽路翠华花园30栋底层商场A2062号
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0759-2232989 广东省湛江市霞山区人民大道南61号3栋综合大楼南边起第一、二门面(即湛江四建对面)
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产品名称
来士普
通用名
草酸艾司西酞普兰片
栏目
精神科 -- 抑郁症
适应症
治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症...
规格
10mg*7片
成份
艾司西酞普兰
禁忌
对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使...
功能主治
用量
10mg,口服,每日1次
批准文号
国药准字J20150119
保质期
36
厂家
西安杨森制药有限公司
副作用
详见说明书


活性成份:草酸艾司西酞普兰
化学名称:S( )-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐。


片剂 5mg:为圆形、白色薄膜衣片。10mg:为椭圆形、白色薄膜衣片。


治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。


用法:口服,可以与食物同服。
用量:
抑郁障碍
每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。
治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。
老年患者(>65岁)
推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。
儿童和青少年(<18岁)
本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
肾功能降低者
轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。
肝脏功能降低者
建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。
CYP2C19慢代谢者
对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。
停药症状
需要停止本品治疗时,应该在1周至2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。
每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。


药理作用
艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验显示,艾司西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂(SSRI),对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。在5-HT再摄取抑制方面,艾司西酞普兰的活性比左旋体至少强100倍。大鼠抑郁模型长期(达5周)给予艾司西酞普兰未见耐受。
艾司西酞普兰对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-5受体、H1-3受体、M1-5受体、苯二氮卓受体无亲和力,或仅具有较低的亲和力。艾司西酞普兰对Na 、K 、Cl-、Ca2 通道无亲和力,或仅具有较低的亲和力。
毒理研究
遗传毒性:
消旋西酞普兰Ames试验中,在无代谢活化剂存在时,5个试验菌株中有2个菌株(TA98和TA1537)结果为阳性。消旋西酞普兰CHL染色体畸变试验中,无论有或无代谢活化剂存在,结果均为阳性。消旋西酞普兰小鼠淋巴瘤人淋巴细胞染色体畸变试验(HPRT)、大鼠肝脏细胞程序外DNA合成试验(UDS)、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:
生育力试验中,大鼠经口给予消旋西酞普兰32、48、72mg/kg/天,可见各剂量组叫赔率降低,剂量≥32mg/kg/天时生育力降低,剂量为48mg/kg/天时妊娠事件延长。大鼠胚胎一胎仔发育毒性试验中,大鼠经口给予艾司西酞普兰56、112、150mg/kg/天,中、高剂量(根据mg/m2推算,相当于人最大推荐剂量[MRHD]20mg/天≥56倍时,可见胎仔体重降低和骨化延迟。各剂量组均可见母体毒性(临床异常症状、体重增量减少、摄食量降低),未见致畸作用。发育的无影响剂量为56mg/kg/天,相当于MRHD约28倍。妊娠大鼠围产期给予艾司西酞普兰6、12、24、48mg/kg/天,最高剂量组(相当于MRHD约24倍)子代死亡率轻微增加及生长轻微迟滞,并可见轻微母体毒性(临床异常症状、体重增量减少、摄食量降低)。24mg/kg/天剂量组可见子代死亡率轻微增加。无影响剂量为12mg/kg/天,相当于MRHD约6倍。
在动物生殖毒性试验中,消旋西酞普兰可见对胚胎/胎仔发育和出生后发育的不良影响,包括在高于人体治疗剂量时出现的致畸性。大鼠胚胎/胎仔毒性试验中,大鼠经口给予消旋西酞普兰32、56、112mg/kg/天,高剂量时可见胚胎/胎仔生长抑制、胎仔存活率降低,胎仔异常率增加(包括心血管和骨骼缺陷)及母体毒性(临床异常增长、体重增量减少),发育的无影响剂量为56mg/kg/天。家兔经口给予消旋西酞普兰剂量高达16mg/mg/天未见异常。围产期毒性试验中,大鼠经口给予消旋西酞普兰4.8、12.8、32mg/kg/天,高剂量组可见出生后4天内幼鼠死亡率增加,幼鼠生长停滞。无影响寄来那个为12.8mg/kg/天。
致癌性:
NMRI/BOM小鼠和COBS WI大鼠经口给予消旋西酞普兰,分别连续18饿24个月。小鼠在剂量高达240mg/kg/天时未见致癌性。大鼠在计量为8或24mg/kg/天时,可见小肠肿瘤的发生率增加。此现象与人的相关性尚不明确。


企业名称:丹麦灵北药厂

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治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

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