希德（枸橼酸坦度螺酮片） 10mg*42片

截至批准前，以心身疾病、神经症等为对象的双盲双对照试验以及开放性 临床试验的调查总例数1451例中有150例(10.3％)出现不良反应。主要 的不良反应有困倦（43件：3.0％ ）、眩晕感（16件：1.1％ ）、恶心（13 件：0.9％）、不适（11件：0.8％）、烦躁不安（11件：0.8％）、食欲不 振10件（0.7％ ） o另外，实验室检查值异常有6件（0.4％ ）,主要是天门冬氨酸氨基转移酶（AST ）,丙氨酸氨基转移酶（ALT ）升高等。
上市后的使用结果调查的4759例患者中，有248例（5.2％ ）出现包括实验 室检查值异常在内的不良反应。主要不良反应有：困倦（54件，1」％）, 眩晕感（24例，0.5％儿头痛（18例，0、4％ ）等。（再审查结束时）
（1）严重不良反应
肝功能异常、黄疸（＜0.1％）
因为会出现伴AST、ALT、碱性磷酸酶（ALP）、y-谷氨酰转肽酶 （y-GTP ）升高的肝功能异常、黄疸等，所以，应定期做肝功能检查，密切观察，如有异常现象发生时，应停药并进行适当处理。
（2）5-羟色胺综合征（频率不详）
因为会出现伴兴奋、肌阵挛、出汗、震颤、发热的5-羟色胺综合征。 如有异常现象发生时，应停药并进行补给水分等适当处理。
（3）恶性综合征（频率不详）
与抗精神病药、抗抑郁药等合用，或者本药的突然减量或停用可能会 引起恶性综合征。出现发热、意识水平下降、重度肌肉强直、不自主 运动、出汗和心动过速等症状时，应进行身体降温、补给水分等适当 处理。本症发作时，多见白细胞增加、血清磷酸肌酸激酶（CK或CPK ） 升高。另外，可见伴有肌红蛋白尿的肾功能下降等症状。
（2）其它不良反应
出现以下不良反应时，应根据需要采取减量或停药等适当处理。

1.慎重给药（对下列病人应慎重给药） ：（1）器质性脑功能障碍的病人（有可能增强本药的作用）。（2）中度或严重呼吸功能衰竭病人（有可能使症状恶化）。（3）心功能障碍的病人（有可能使症状恶化）。（4）肝功能、肾功能障碍的病人（有可能影响药代动力学）。（5）老年人（参考\"老年患者用药\"）。（6）伴有脱水、营养不良等身体疲惫的病人（易引起恶性综合征）。
2.重要注意事项 ：（1）用于神经症病人时，若病人病程长（3年以上），病情严重或其它药物（苯二氮类药物）无效的难治型焦虑患者，本药可能也难以产生疗效。当1天用药剂量达60 mg仍未见明显疗效时，不得随意长期应用。（2）本药用于伴有严重焦虑症状的病人，难以产生疗效时，应慎重观察症状。(3)本药可引起困倦、眩晕感等，故应嘱病人在服用本药过程中不得从事伴有危险的机械性作业。
(4) 本药与苯二氮䓬类药物无交叉依赖性，若立即将苯二氮䓬类药物换为本药时，有可能出现苯二氮䓬类药物的戒断现象，加重症状，故在需要停用苯二氮䓬类药物时，须缓慢减量，充分观察。（参考“药物依赖性”）
3.其它注意事项
本药交给病人时，对PTP包装的药品，指导病人从PTP密封袋中取出药片服用。（据报告，有人因误咽PTP密封袋，导致锋利的锐角刺入食管粘膜，引起食管穿孔，纵膈窦炎等严重并发症。）

药理作用
坦度螺酮是一种抗焦虑药，可选择性的作用于脑内5-HT1A受体。动物实验显示：坦度螺酮与地西泮具有相当的抗焦虑作用。心身疾病动物模型试验显示，坦度螺酮可抑制下丘脑刺激所致升压反应和电休克应激负荷所致的血浆肾素活性升高，抑制心里应激负荷所致的胃溃疡发生和强制浸水应激负荷所致的食欲低下。
毒理研究
慢性毒性
对SD大鼠经口3～140mg/kg连续给药12个月时，分别出现流涎、缩瞳、蛋白和血脂参数变动、体重增加受限、脑和脊髓神经细胞内、肾小管脂褐质样物质沉着、肺泡沫细胞集聚等。
遗传毒性
坦度螺酮Ames试验结果为阴性，在有代谢活化时哺乳动物细胞染色体畸变试验结果阳性。
生殖毒性
一般生殖性试验中，对SD大鼠（雌雄）给药剂量达50mg/kg以上时出现动情异常、受胎率下降、着床率减少、胎仔体重低下，未见胚胎和胎仔死亡及畸形。致畸敏感试验中，对SD大鼠给药剂量达80mg/kg以上时出现胎仔和幼仔体重降低，200mg/kg以上时出现波状肋骨增加，未见胎仔死亡。家兔给药剂量为150mg/kg以上时出现胎仔体重降低，未见胎仔死亡、畸形。围产期试验中，对SD大鼠给药剂量为50mg/kg以上时可见幼仔生后发育抑制。
致癌性
ICR小鼠经口给药20-180mg/kg连续18个月，SD大鼠经口给药10-90mg/kg连续24个月，未见肿瘤发生率升高。
依赖性
猴巴比妥依赖状态下单次给药的交叉依赖性试验、连续自行给药试验、大鼠连续4周经口给药后停药1周的依赖性试验，未见精神依赖性和身体依赖性的结果。大鼠经口给药60和200mg/天对地西泮连续给药后停药时引起的体重减少无抑制作用，提示与苯二氮䓬类药物之间无交叉依赖性。

1. 血中浓度
(1) 健康成人一次口服20mg时，吸收迅速，0.8～1.4小时后达到最高血中浓度(2.9～3.2ng/mL)，其血中浓度半衰期约为1.2～1.4小时。基本不受进食影响。
(2) 健康成人每次10mg，每日三次，5天连续口服时，血中浓度与一次口服时相同，无蓄积性。
(3) 心身疾病或神经症的病人给药时，血中浓度与健康成人相同，吸收迅速，无蓄积性。
2. 代谢-排泄
本药迅速分布在组织中，以肝脏和肾脏中分布浓度较高，在脑中也有分布。本药的主要代谢途径为丁烯链的开裂和降冰片烷环及嘧啶环的羟基化。
给健康成人口服14C-坦度螺酮，7天以内，70％从尿中排泄，21％从粪中排泄。吸收的坦度螺酮至尿中排泄时，基本完全被代谢。粪中坦度螺酮仅为0.3～0.5％，大部分经代谢后排泄到胆汁中。