注射用紫杉醇聚合物胶束 30mg

对非小细胞肺癌患者推荐方案为:
第1周期230mg/m²,静脉滴注≥3小时， 然后给予顺铂70 mg/m²。3周后第2次用药。
第2周期及后续周期：如第1周期用药后患者中性粒细胞最低点≥1.0*10/L.同时血小板最低点280*109/L.且
未发生I-V家的非血液学毒性，则给子300mgm‘.静脉滴注23小时:然后给予顺位70mg/m‘.每3周给药一次
(本品的川鞋床试验中所联合顺铂的剂量为70mg/m‘,尚未获得本品联合75mgm2顺铂的应用经验)
降低剂量：本品使用过程中患者如出现表1所示的情况，雷对药物剂量进行调整。
a.如果认为符合患者的最佳利益且与当地规范一致， 医师可决定使用支持措施治疗和成二级预防来代替下一周期减量。此外，如果毒性可明显归因于一种药物，医师可选择仅降低一种细胞毒药物的剂量。
b.对于出现3级及以上神经毒性的患者应暂停给药，待神经毒性恢复至≤2级后方可继续治疗，并在后续治疗时需降低剂量。
药物配制和给药注意事项：
预处理：注射用紫杉醇聚合物胶束给药前不胃给予患者杭过敏药预处理。
静脉滴注前药物配制(请于配制杭仔细阅读药物配制指导);
1.根据病人的体表面积算出药品的使用剂量(mg)。
2.在无菌操作下，将5ml 0.9％氧化钠注射液沿着瓶壁缓慢注进本品瓶内，注戴尽量避免直接往射到冻干粉(块)上，以减少泡沫的形成。
3.加入溶剂后，药瓶放置至少10分钟, 使冻干粉(块)浸透分散。放置过程中可缓慢轻轻摇动或上下来回倒置，直到冻干粉(块)完全分散。分散过程中应尽量动作温和以减少泡沫产生。
4.瓶内分散后药液应呈现略带乳光的匀质透明液体。肉眼应不见任何未溶颗粒。如果有，应再次轻轻将药瓶摇动或上下倒置，确保完全分散，无可见颗粒。
5. 分散后药液中每1ml含6mg紫杉醇。按以下公式计算患者的用药体职:
用药体积(ml) =使用剂量(mg) ÷6 (mg/m)
按计算的给药体积准确抽取所需的药液，用0.9％ 氧化钠注射液稀释至500ml,
配制过程注意：
1.本品应现配现用。
2.分散后药液和稀释后药液如发现沉淀或不溶异物，应丢弃。
3.丢弃任何未用完的药液。
特殊人群
肝功能不全
目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用，轻度肝功能不全患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。
肾功能不全
目前本品尚无针对中重度肾功能不全患着的研究数题。中度成重度肾功能不全患着不推荐使用。轻度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。如联合顺铂，需要考虑患者顺铂的耐受性。
儿童人群
尚无本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。
老年人群
本品日前在老年(>65岁)与年轻患者(<65岁) 中的安全性未是示显著差异。建议在医生的指导下慎用，如需使用，无常进行剂量调整。

本说明节描述了在临床试验中观察到的判断为可能与注射用紫杉醇聚合物胶束和顺铂化疗相关的不良反应的近似发生率。由于临床试验是在不同患者人群和不同条件下进行的，不同临床试验中观察到的不良反应的发生率不能直接比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率。
注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性总结数据主要来自一项在我国开展的本品联合顺铂与紫杉醇注射液联合顺铂一线治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究，试验组为注射用紫杉醇聚合物胶束联合顺铂，注射用紫杉醇聚合物胶束第一周期剂量为230mg/m2,静脉≥3小时给药，第二周期及后续周期采用300mng/m2，静脉≥3小时给药，注射用紫杉醇聚合物胶束使用放未进行抗过敏预处理:对照组为紫杉醇注射液联合顺铂，紫杉醇注射液剂量为175mg/m2,静脉≥3小时给药， 紫杉醇注射液给药前使用抗过敏预处理：两组所联合的顺铂剂量均为70mg/m2。
观察到的常见不良反应(发生率>5％)如表2所示。
需关注的不良反应：
血液学
在本品非小细胞肺癌患者的随机Ⅲ期临床试验中报告了中性粒细胞降低，白细胞降任，血小板降低。红细胞和血红蛋白降低。在出现3级发热性(体温≥38.3°C)中性粒细胞降低和4级中性粒细胞降低时方可给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 治疗的情况下，注射用紧杉醇聚合物胶束组患者治疗后4级中性粒细胞计数低于0.5x109/L发生率为28.7％;血小板低于50x109/L (≥3级以上)的发生率注射用紫杉醇聚合物胶束组为1.7％。
感染
在本品临床试验中有报告上呼吸道感染及肺部感染的发生，其中注射用紫杉都变合物胶束组的发生率为0.3％。
过敏反应
本品临床试验中报告两组患者在用药过程中均有发生过敏反应，注射用紫杉醇聚合物胶束组未进行抗过敏预处理，过敏反应发生率为1.3％，均为轻度，未发生含3级以上的过敏反应:虽然临床试验过程中注射用紫杉醇聚合物胶束在未进行过敏预处理的情况下，未发生重度甚至致命的过敏反应，但在上市后仍需重点关注重度甚至致命的过敏反应的发生情况。
心血管系统
临床试验中报告有室性心律失常、心动过速、心肌缺血、心悸、高血压和心率开高。注射用紫杉醇聚合物胶束组心血管系统不良反应总发生率为2.3％，未发生含3级以上不良反应。治疗期间高血压发生率，注射用紫杉醇聚合物胶束组为1.7％。由于本品使用需要联合铂类，联合顺铂时，需关注本品的输液量和输液速度对患者心功能的影响。
呼吸系统
临床试验中报告有呃逆、呼吸困难、咯血、咳嗽、肺部炎症、喉唬疼痛。呼吸急促，急性肺水肿和阻塞性气道疾病。注射用紫杉醇聚合物胶柬组呃逆发生率为5.0％ (其中≥3级发生事为0.3％)。呼吸困难为4.7％，咯血为2.0％，咳嗽、肺部炎症、喉咙疼痛、呼吸急促、急性肺水肿和阻塞性气道疾病等发生拿均<1％.
神经系统
临床试验中报告注射用紫杉醇聚合物胶束组感觉减退发生率为40.7％ (≥3级为0.7％) :神经系统病变发生率为16.7％ (≥3级为0.7％),未报告4级神经系统毒性。
肌肉/骨骼痛
本品临床试验中报告有肌痛、肢体疼痛、关节痛、背痛和骨痛、注射用囊杉醇聚合物胶束组肌痛发生率为18.7％ (≥3级为1.3％) 、肢体痛发生率为14.00％ (≥3级为0.7％) 、关节痛发生率为9.3％、背痛发生率为3.0％、 骨痛发生率为0.7％。
皮肤及皮下组织反应
本品临床试验中报告有脱发、s瘙痒症、皮疹/带状瘪疹/丘疹/水疱疹和冷汗。注射用紫杉醇聚合物胶束组有9.0％患者报告出现轻度瘙痒症，有7.7％患 者报告出现轻度皮疹，均为用药结束一-段时间后出现， 通常在数天后自行缓解或仅需对症处理。
肝功能
本品临床试验中报告有丙氨酸氨基转移酶开高、天门冬氨酸氨基转移酶开高、γ-谷氨酰转移酶升高、血胆红素升高和碱性磷酸酶升高。注射用紫杉醇聚合物胶束组丙氨酸氨基转移酶升高≥3级发生事为0.7％、天门冬氨酸氨基转移酶升高≥3级发生率为0.3％，紫杉醇注射液组丙氨酸氨基转移酶开高>3级和天门冬氨酸氨基转移酶升高≥3级发生率均为0.7％;两组未发生23级的血胆红素升高和碱性磷酸酶升高。
肾功能
本品临床试验中报告有血肌酐升高。注射用紫杉醇聚合物胶束组治疗后有2.0％的患者出现轻度肌酐升高，紫杉醇注射液组有4.7％的患者出现轻度肌酐升高。
胃肠道;
本品临床试验中恶心，呕吐、腹泻、腹胀、便秘、肠胃气胀较为普遍，发生率≥5％。 腹痛、口腔溃疡和口腔粘膜炎的发生率较低。
其他临床事件
在本品临床试验中发生的偶见(≤1％)的其他不良反应还包括:血压降低、水肿、静脉炎、电解质失调、视物模糊等。
其它紫杉醇制剂的上市后安全性总结
除特别说明外，以下内容均指紫杉醇及白蛋白紫杉醇批准上市后出现的不良反应。由于这些不良反应为自发性报告，其报告来源的群体数量不明，因此无法可靠地控测这些不良反应的发生事或确定与药物暴露之间的因果关系。部分情况下，接受紫杉醇注射液时所见到的重度不良事件也可能出现于接受紫杉醇制剂治疗的患者中。
血液学：紫杉醇制剂用药后有全血细胞减少的报告。
过敏反应:紫杉醇和白蛋白紫杉醇用药后有重度其至致命的过敏反应报告。尚无对紫杉醇过敏史的患者使用本品的研究资料。上市后安全性报告中，联合其他紧杉烧美药物后有交又过教反应的报告。
心血管系统：紫杉醇用药后有充血性心力衰竭、左心室功能障碍和房室传导阻滑的报告。这些病例大郎分既往使用过心脏毒性药物，如意蒽环类药物，或有基础心脏病史。，
呼吸系统:接受紫杉醇治疗的患者有肺炎、间质性肺炎和肺栓塞的报告，接受同步放疗的患者有放射性肺炎的报告。对紫杉醇注射液安全性的持续监测过程中收到过肺纤维化的报告，可能也会见于本品的治疗。
神经系统：有报告颅神经麻痹、声带麻痹，以及自主神经病变导致的麻痹性肠梗阻。
视觉障得:文献报道紫杉醇注射液导致视觉诱发电位异常，提示药物可造成视神经持续性损伤。此异常也可能见于紫杉醇制剂的治疗。
已报告了接受白蛋白紫杉醇及其他紫杉烷类药物治疗的患者治疗期间发生囊样黄斑水肿(CME) 导致的视力敏锐总度减退。CME有望在停止治疗后恢复。
肝功能:紫杉醇注射液安全性持续监测过程中收到肝脏坏死和肝性脑病致死的报告，同样可能见于紫杉醇制剂的治疗。
胃肠道：紫杉醇制剂治疗后有肠梗阻、肠穿孔、胰腺炎和缺血性结肠炎的报告。有报道表明，
患者使用紫杉醇注射液单药治疗或联合化行，即使同时辅用G-CSF,也可出现因中性粒细胞减少引起的小肠结肠炎（盲肠炎）。
紫杉醇注射液安全性持续监测中，曾有如静脉炎、蜂窝织炎、皮肤硬结、表皮坏死和纤惟化的重度不良事件报告。注射部位反应可能在长时间滴注过程中出现，或在给药后1周至10天才延迟出现。因注射部位出现血管渗漏而更换紫杉都注射酒给药部位后，在原注射部位仍重新出现血管渗温的情况(即“复发”)也有报告。
代谢和营养障碍:白蛋白紫杉醇治疗后有肿瘤溶解综合征的报告。
其他临床事件：有患者报告紫杉醇和白蛋白紫杉醇用药后出现皮肤反应，其中包括全身性皮疹、 丘斑疹、红斑和瘙痒。另外，有患者报告出现光敏反应，放射回忆现象，以及在某些曾使用过卡培他滨的患者中报告出现掌距痛性红斑。此外也有Stevens-Johnson综合征及中毒性表皮坏死松解症的报告。
此外紫杉醇注射液安全性持续监测中还有结膜炎和致流泪增多的报告。

血液学不良反应
骨髓抑制(主要是中性粒细胞减少)是本品的剂量限制性毒性。如果患者治疗前的外周血
中性粒细胞数低于1.5×109，不应给药。为监测患者在给药期间可能出现的骨髓毒性，应于治疗开始前，和治疗后的第3-7日定期进行血常规检查，在患者中性粒细胞数恢复至≥1.5 x109/L且血小板数≥80*109/L时，可继续给药，治疗期间如出现重度的中性粒细胞减少(<0.5x10/L达5日或更长时间)伴或不件有发热，应给fG-CSF治疗、预防和密切监测感染，并在后续治疗时降低本品的给药剂量(见[用法用量] )
神经系统毒性
使用本品后可出现神经毒性。一般1级或2级不需调整剂量，出现3级时需要停止治疗，直到恢复至2级或小于2级，并在后续治疗中需降低用药剂量(见[用法用量] ) .
肝功能异常
对于轻度肝功能异常的非小细胞肺癌患者(总胆红素>正常值上限(ULN)，但<1.5xULN: 丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶或碱性磷酸酶>ULN,但≤2.5×ULN。肝转移患者丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶或贓性磷酸酶≤5xULN,骨转移患者碱性磷酸酶<10xULN)可以接受治疗。对于中度至重度肝功能异常的非小细胞肺癌患者，尚未进行本品相关的临床研究，其适宜剂量尚不清楚，不推荐总胆红素>5xULN或AST>10xULN的患者使用本品。
肾功能异常
尚未进行有肾功能损害的患者使用本品的临床研究，在本品Ⅲ期随机对照试验中，排除了血肌酐≥1.5xULN的患者。对有肾功能损害的患者，本品的适宜剂量尚不清楚。但需考虑顺铂的影响。使用顺铂前，按顺铂说明书操作规程进行，即止吐、水化措施等。
过敏反应
使用本品治疗前不需要进行常规抗过敏预处理，临床试验中使用本品治疗前未进行抗过敏预处理的情况下，本品的过敏反应发生事仍显著低于紫杉醇注射液组，且未报告3级以上过敏反应。即便如此，患者接受本品治疗过程中，如果发生轻微症状的过敏反应，对症处理症状缓解后可继续治疗;发生严重过敏性反应的患者，应立即
停药、积极对症处理，井永久停用本品。
胚胎-胎儿毒性
根据紫杉醇的作用机制和动物试验结果，妊娠妇女使用本品会对胎儿造成损害。动物生殖毒性试验，妊娠大鼠按体表面积给予低于人体推荐最大剂量的本品时，出现了胚胎-胎儿毒性，包括胚胎宫内死亡、药物吸收的增加,活致数量减少和畸形(见[药理毒理] )。
对驾驶和机器操作能力的影响
疲劳、嗜睡和不适等不良事件可能会对驾驶和机器操作造成影响。

妊娠
尚无本类患者使用本品的临床资料，动物研究表明紫杉醇存在生殖毒性(见[药理毒理])，孕妇使用本品可能对胎儿造成严重损害。在开始本品治疗之前，育龄期妇女应该进行妊娠试验，除非母亲的临床状况需要使用紫杉醇治疗，否则本品不得在妊娠期间和未使用有效避孕措施的育龄期妇女中使用。
哺乳
紫杉醇和/或其代谢物可分泌至大鼠乳计中(见[药理毒理] ) 。目前尚无数据提示紫杉醇是否可分泌至人乳计中，因本品对接受哺乳的婴儿有潜在的严重不良反应，建议哺乳期女性患者在使用本品期间和最后一次用药后的两周内停止哺乳。
避孕
有龄期妇女应在治疗期间和接受本品治疗后六个月内使用有效避孕措施。
建议接受本品治疗的男性患者使用有效避孕措施，避免在治疗期间和治疗后三个月内使配偶妊娠。
生育力
紫杉醇可请导雄性大鼠不育(见[药理毒理] )。根据动物研究的结果，男性和女性的生育力可能会受到影响。

一项随机、对照、开放、多中心临床研究，评估注射用紫杉醇聚合物胶束联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。
研究中纳入了经病理组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性NSCLC患者，或术后复发的一线患者。入组的患者至少有一个可测量的病灶(淋巴结病变短径≥15mm或者结外病灶最长径≥10mm) ，肝肾功能正常或轻度异常，ECOG评分≤1分。研究排除已知EGFR、ALK基因检测突变型患者。448例患者随机后接受了至少一次药物治疗，试验组300例，对照组148例。
两组患者的疗效对比见表3:注射用紫杉醇聚合物胶束组确认的总体客观缓解率(为该试验的主要疗效指标)为50.33％ (95％可信区间:44.53％~56.13％)，紫杉醇注射液组的为26.35％ (95％可信区间: 19.46％~34.22％)，两组间数据差异具有显著统计学意义。
按病理类型亚组分析行效对比见表4：试验组注射用紫杉醇聚合物胶束联合顺铂无论是鳞癌还是非鳞癌均在客观缓解率上明显优于对照组紫杉醇注射液联合顺铂方案，并有显著的统计学差异。
次要疗效指标，中位无进展生存期(PFS)为:试验组6.43月 (95％可信区间， 6.16,6.89): 对照组5.34月(95％可信区间.4.59，6.00),两组间数据差异具有显著统计学意义, PFS的Kaplan-Meier曲线 如图1所示。总生存期（OS）为：截止2019年01月31日研究数据表明，265例获得OS终点，其中试验组171例(57％),中位0S为18.03月(95％可信区间，15.64. 20.00)：对照组94例(63.51％)，中位OS为16.39月 (95％可信区间，13.74,20.00),试验组较对照组有延长患者生存的趋势, OS的Kaplan-Meier曲线如图2所示。

药理作用
紫杉醇是一种抗微管药物，可促进微管蛋白二聚体中的微管聚集，井抑制微管解聚以稳定微管系统。这种稳定作用可干扰微管束的正常动力学再排列，从而阻滞关键的细胞间期和有丝分裂过程。紫杉醇在整个细胞周期中诱导微管的异常排列或“簇集\"，并在有丝分裂过程中诱导微管形成多个星状体。
毒理研究
遗传毒性:紫杉醇Ames试验、CHOHGPRT染色体畸变试验结果均为阴性。紫杉醇体外人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠体内微核试验结果均为阳性。
生殖毒性:雄、雄大鼠于交配前及交配中给予紫杉都，导致雄、雄大鼠生育力损伤。紫杉醇可引起生育力和生殖指数降低，增加胚胎-胎仔毒性。
大鼠于产后第9-10天静脉注射放射性标记的紫杉醇，乳汁中的放射性浓度高于血浆浓度并与血浆浓度平行下降。
致癌性:尚未进行紫杉醇潜在致癌作用的研究。