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首页 > 呼吸疾病科 > 肺炎 > 思福妥 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
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思福妥(注射用头孢他啶阿维巴坦钠) 2.5g*1瓶

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  • 通 用 名 :
    注射用头孢他啶阿维巴坦钠
  • 厂    家 :
    意大利GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
  • 批准文号 :
    注册证号H20190038
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  • 意大利GlaxoSmithKline M...
  • 24月
  • 注册证号H20190038
  • 剂量表1中显示了估计肌酐清除率(eCrCL)≥51 mL/min患者中推荐的静脉给药剂量1(见[注意事项]和[药代动力学])。特殊人群老年人老年人无需调整剂量(见[药代动力学])。肾功能损伤患者轻度肾功能损伤患者无需调整剂量(51mL/min≤eCrCL≤80mL/min)(见[药代动力学])。表2中显示了eCrCL≤50mL/min患者的推荐剂量调整,对于肾功能处于变化中的患者,应至少每天监测CrCL,并相应地调整本品剂量(见[注意事项]和[药代动力学])。肝功能损伤患者肝功能损伤患者无需调整剂量(见[药代动力学])。儿童群体尚未确立在18岁以下儿童及青少年中的有效性和安全性。给药方式静脉输注120分钟,输液体积为100ml。给药前复溶和稀释的说明如下:特殊处置和其他操作注意事项本品必须用注射用水复溶,复溶后的浓缩液应立即稀释使用。复溶溶液为淡黄色,且无颗粒。应使用标准的无菌技术配制溶液和给药。1.将注射器针头插入小瓶,并注射10ml无菌注射用水。2.抽出针头,并摇晃小瓶直至溶液澄清。3.在药品溶解前不要插入针头放气。溶解后再将针头插入小瓶以释放内部压力。4.立即将所配溶液(约12.0ml)全部转移至输液袋中。根据头孢他啶和阿维巴 坦的含量分别为167.3mg/ml和41.8mg/ml,将适当体积的溶液转移至输液袋中可获得减低的剂量。6.0ml或4.5ml溶液可分别获得1.25g(1g/0.25 g)或0.94g(0.75g/0.19 g)的剂量。注:为了保持药物的无菌性,药物溶解前不要将放气针插进瓶内。装有头孢他啶/阿维巴坦粉末的小瓶应用10ml无菌注射用水复溶,然后摇晃直至内容物溶解。输液袋可能含有下列成分:注射用氯化钠溶液(9mg/ml,0.9%)、注射用葡萄糖溶液(50mg/ml,5%)、注射用葡萄糖氯化钠溶液(葡萄糖25mg/ml,2.5%和氯化钠4.5mg/ml,0.45%)或乳酸林格氏液。根据患者的体积要求,可使用100ml 的输液袋准备输液。开始复溶至静脉输液的配制完成之间的总时间间隔不应超过30分钟。不得将本品与上所述药物之外的药物混合。每瓶仅供单次使用。任何未用完的药品或废料应根据当地的要求进行处置。复溶后复溶后应立即使用。稀释后使用中稳定性数据已证实在2~8℃中24小时,及后续在25℃以下12小时内的化学和物理稳定性。从微生物学角度考虑,本品应立即使用。如不立即使用,使用者需保证使用之前的保存时间和条件;除非是在受控且经验证的无菌环境下复溶/稀释,否则通常在2~8℃下保存时间不应超过24小时。
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。
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