赛舒宁（甲磺司特颗粒） (1g：50mg)*18袋

根据国外资料，对7526例成人服用胶囊剂的不良反应进行了评估，不良反应出现率为3.8％(284例)。主要不良反应为消化系统症状(胃部不适0.4％、恶心0.4％ )，肝功能障碍[天门冬氨酸氨基转移酶( AST)上升0.3％、丙氨酸氨基转移酶(ALT)上升0.5％]，嗜睡0.5％，皮疹0.2％。
1.严重不良反应(发生率不确定)
1)肝功能障碍:黄疸、ALT上升， AST上升，γ-谷氨酰转移酶(y-GT)上升、碱性磷酸酶(ALP)上升、乳酸脱氢酶(LDH)上升等肝功能障碍(初期症状:全身倦怠、食欲不振、发热、 恶心等)需要进行特别观察，当确定有异常时终止给药，并进行适当的处理。
2)肾病综合征;因观察到肾病综合征的发生，所以要进行特别的观察，当确定有异常时终止给药,并进行适当的处理。
2.其他不良反应
因为观察到有以下的不良反应发生,当确定有异常时需要进行减量、终止给药等适当的处理。另外,当有过敏反应发生时终止给药。

1.本品有别于支气管扩张剂、类固醇类药物，不可用作哮喘发作时的缓解药物。2.在支气管哮喘患者使用本品的过程中，如哮喘剧烈发作，仍需使用支气管扩张剂或类固醇类药物。3.对于长期接受类固醇疗法的患者，欲通过使用本品减少类固醇的用量时,应在医生指导下逐步进行。4.对于通过使用本品已减少类固醇用量的患者，在停用本品时，可能会引起原发疾病出现反复，因此请注意。5.若使用本品后未获得满意的疗效，请注意勿随意长期服用。6.当出现过敏症状(皮疹、瘙痒、荨麻疹等)时停止给药。7.轻、中度肝功能障碍患者须慎重给药。有可能导致肝功能恶化。8.甲磺司特会产生甲基硫醚,因此可能会出现口臭。9.使用本品会抑制过敏原皮内反应，妨碍过敏原的确定.因此在实施过敏原皮试前,请勿使用本品。10.使用注意事项:(1)配置时:本药和食用水混合溶解放置时，因为制剂存在不稳定性,所以应在服用时进行溶解。另外，溶解后应迅速服用。(2)配伍变化:因为和其他药品联合使用可能使本药的含药量降低，所以在联合使用其他药物时需要注意。
另外，现已确认与下列药物发生配伍变化,请勿联合使用:1)混合后可使本药含药量降低的药物:克拉霉素、头抱泊肟酯、富马酸福莫特罗水合物、盐酸氨茶碱水合物、琥乙红霉素醋酸夷迪霉素阿奇霉索水合物。2)混合后变成块状的药物:盐酸溴己新、替培定、盐酸头孢卡品酯、头孢克肟、盐酸克仑特罗。3)混合后发生异常情况的药物:普仑司特水合物、吡嘧司特钾、盐酸妥布特洛。

以下药理毒理资料均为文献资料:
药理作用
甲磺司特为T辅助细胞( Th2 )因子剂，抑制T细胞生成IL-4和IL-5。通过对嗜酸性粒细胞的浸润作用、对IgE抗体产生的抑制作用等，发挥抗过敏作用。
毒性研究
重复给药毒性:大鼠连续52周经口给予甲磺司特50、300.1800mg/kg，无毒性反应剂量为50mg/kgyd(雄)和300mg/kg/d(雌):中剂量组以上的雄性动物出现甘油三酯的减少，肝组织重量增加;高剂量组雄性动物肝脏重量增加,肝细胞空洞和肥大。犬连续52周经口给予甲磺司特30. 90、270. 810mg/kg ，无毒性反应剂量为90mg/kg/d ; 270、810mg/kg组动物出现软便及粘液性、水样性排泄,停药后此现象消失; 270mg/kg组动物出现凝血时间延长,其它指标未见异常;高剂量组动物体重增加受到抑制，有活动减少、步行困难、全身间歇性痉挛等神经系统症状凝血时间延长 ,生化指标见ALP ,GPT和LDH的升高。文献显示,给幼鼠和幼犬连续4周口服甲磺司特发现的异常变化与成年动物相同。
生殖毒性:
雄性大鼠在1800mg/kg/d和雌性大鼠在600mg/kg/d的剂量下，对生殖能力无影响;甲磺司特对妊娠大鼠母体无影响剂量为300mg/kg/d ,对F1代无影响剂量为900mg/kg/d ;甲磺司特对妊娠家兔母体无影响剂量为300mgAkg/d ,对F1代无影响剂量为450mgkg/d;甲磺司特对围产期和哺乳期大鼠的母体无影响剂量为600mg/kg/d，对F1代无影响剂量为600mg/kg/d。
致突变作用:
甲磺司特细菌的回复突变试验( Ames试验)、中国仓鼠体外染色体畸变试验( CHL试验)、小鼠微核试验均未发现异常。
动物药代动力学：
大鼠单次或重复给予甲磺司特, 8小时血液中放射性浓度达峰值，消除半衰期大约为12天，多次给药27天后达到稳态值，但未见本品在组织和器官中的蓄积。本品主要分布在肠、膀胱、淋巴结、肾脏、 肝组织中, 26％在尿中排泄，约73％在粪中排泄，有肝肠循环，本品可分泌入乳汁中。