瑞莱生（聚普瑞锌颗粒） 0.5g:75mg*4袋

据国外资料，在服用本品的4126例中有121例不良反应报告，包括实验室检查值的变化。主要症状表现为，皮疹等过敏症状0.12％，便秘 0.22％，恶心0.12％。实验室检查值的变化为，丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高0.68％，碱性磷酸酶( ALP)升高0.44％，乳酸脱氢酶(LDH)升高0.27％，嗜酸性细胞增多0.27％，甘油三酯升高0.17％ 。
（1）重要不良反应：肝功能障碍、黄疸（发生率不明）：若出现AST、ALT、γ-三磷酸鸟苷（γ-GTP）、ALP上升等肝功能障碍和黄疸等异常情况时，立即停药并采取适当措施。
（2）其他不良反应
出现下列不良反应时，根据症状采取相应措施
过敏症：发疹、瘙痒感<0.1％，荨麻疹发生率不明；血液系统：嗜酸性白细胞增多、白细胞减少、血小板减少0.1~<1％；肝脏：AST、ALT、γ-GTP、ALP升高0.1~<1％；消化系统：便秘、恶心、腹胀0.1~<1％、呕吐、烧心、腹泻<0.1％。
注：发生过敏应停止用药。

本品为胃粘膜保护药，可预防大鼠胃、十二指肠溃疡模型急性损伤的生成和具有愈合大鼠模型慢性胃溃疡的作用。文献报道:
急性毒性试验:
雄性小限LD50= 1269mg/kg、雌性小鼠LD50= 1331mg/kg,
雄性大限LD50= 8441mg/kg、雌性大鼠LD50= 7375mg/kg;毒性反应表现为运动减少、体温降低，呼吸抑制。
长期毒性试验:
大鼠口服13周300mg/kg以上剂量出现流涎; 600mg/kg或以上剂量血红蛋白浓度降低，血细胞比容值减少，网状细胞减少，GPT升高，病理学检查胰纤维变性和糜烂; 1200mg/kg剂 出现镇静、竖毛、腹肿大、腹泻症状，40％动物死亡或濒死，死亡或濒死动物均出现胰纤维化、胸腺萎缩、肾上腺皮质脂肪变，骨髓抑制；停药后可以恢复正常。
大鼠口服52周150mg/kg剂可见胰腺细管增生及胰腺腺细朐萎缩，在整个给药过程中与剂相关的其他改变未见。
遗传毒性:
致突变试验:选用大肠埃希杆菌WP2uvrA,鼠伤寒沙门氏菌SD100、TM677在500ug/ml加、减S9条件下未显示致突变作用。
中国仓鼠肺成纤堆細胞染色体畸变试验：聚普瑞锌3.3x10E4- -3.3x 10E6mol/L,在加、减S9条件下处理24或48小时未引起染色体畸变。
微核试验;小鼠口服聚普瑞锌400 200、100mg/kg, 24、48、72小时处死骨髓涂片未见微核发生率增加。
生殖毒性:聚普瑞锌对图产期、哺乳期大限无作用剂量为109mg/kg，对母兔、胎兔无作用剂量为30、10mg/kg。

1.血浆中浓度
(1) 7例健康日本成人空腹单次口服本品75mg,血浆中锌(Zn)浓度在服后1.6h(1.6±0.5h)达最高值Cmax1.9μg/ml( 1.9±0.22μg/ml)，T1/2为2.8土0.4, 餐后吸收量下降。
(2) 6例健康日本成人连续服用本品(第1天在早餐后1次服用150mg; 第2~6天1日3次在餐后服用150mg；第7天不吃早餐服用150mg )，空腹血浆中锌浓度数据超过了通常1日用量150mg；连续给药第6天餐后测得药动力学参数与单次餐后服用本品150mg时的参数相近。
2.在胃粘膜上的分布
大鼠醋酸性溃疡实验模型结果表明:经口单次给予本品时，溃疡部位的锌浓度在给药后12小时检测时高于给药前(内源性锌浓度)。
3.代谢
本品在吸收过程中，被分解为锌和L-肌肽，L-肌肽进一步代谢为L-组氨酸和β-氨基丙酸。这些氨基酸和被吸收的锌，分别被各自的内源性代谢系统吸收代谢。本品中的锌是主要由粪便排泄。
4.排泄(锌的排泄;健康成人)
(1)尿中排泄
空腹单次服用本品150mg，锌的排泄率0.47％；餐后服用的排泄率为0.12％。1次150mg1日3次连续7天给药时，1日中尿中排泄率为0.21 -0.46％。
注:锌在尿中排泄率是将未服药时尿中的内源性锌上减掉后计算的。
(2)大便中排泄
空腹服用本品1次300mg时，大便中锌的累积排泄率在给药后24小时为41.4％，48小时为58.8％。在给药后24小时大便累积排泄率为服药前的约2倍，是因为锌的吸收率低。