吉泰瑞（马来酸阿法替尼片） 30mg*7片

化学名称：(2E)-N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-{[(3S)-草脲胺-3-基]氧基}喹唑啉-6-基]-4-(二甲氨基)丁-2-烯酰胺
化学结构式：
分子式：C24H25CIFN503×2C4H404 或C32H33CIFN5011
分子量：
718.1g/mol(盐形式)
485.9g/mol(游离碱)

本品应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。
推荐剂量
本品的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。
本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。（见[药物相互作用]和[药代动力学]）。应整片用水吞服。
本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受（见下表1）。
因不良反应调整剂量
对于有症状的药物不良反应（如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应），可根据表1所列，通过中断治疗和减少本品的剂量得到控制（见[不良反应]：关于具体药物不良事件（AE）的更多详情见[注意事项]）。
表1 不良反应的剂量调整信息
如果患者发生急性呼吸道症状或症状恶化，应考虑间质性肺疾病(ILD)，此时应中断本品治疗并等待评估，如果确诊ILD，应停用本品，并且必要时采取适当的治疗（见[注意事项]）。
漏服
如果漏服1次本品，患者应当在当天记起时尽快服用，但是，如果距下次服药时间不到8小时，则不需要额外补充漏服的剂量。
肾功能损害患者
尚无专门的试验研究肾功能损害患者服用本品的安全性、药代动力学以及有效性。基于群体药代动力学分析（见[药代动力学]），轻度或中度肾功能损害的患者不必调整起始剂量，不推荐严重肾功能损害患者（肌酐清除率＜30mL/min）接受本品治疗。
肝功能损害患者
轻度（Child-Pugh A）或中度（Child-Pugh B）肝功能损害患者的阿法替尼暴露量没有显著改变（见[药代动力学]）。轻度或中度肝功能损害患者不必调整起始剂量，尚未在严重（Child-Pugh C）肝功能损害患者中研究本品。不推荐该人群接受本品治疗。
年龄、种族、性别
无需基于患者年龄种族或性别调整剂量（见[药代动力学]）。
儿科人群
尚未在儿科患者中研究本品的安全性和有效性，因此，不推荐儿童或青少年接受本品治疗。
因药物相互作用调整剂量
P-精蛋白（P-gp）抑制剂
如果需要使用P-精蛋白（P-gp）抑制剂，应采用交替剂量给药，即P-gp抑制剂给药与阿法替尼给药时间尽可能长。P-gp抑制剂应在阿法替尼给药后6小时（P-gp抑制剂每天两次给药）或12小时（P-gp抑制剂每天一次给药）给药。对于需要P-gp抑制剂治疗的患者，如果不能耐受，可将阿法替尼每日剂量降低10mg。停用P-gp抑制剂后，只要可以耐受，可继续以之前的剂量治疗（见[注意事项]、[药物相互作用]及[药代动力学]）。
P-精蛋白（P-gp）诱导剂
对于需要P-gp诱导剂长期治疗的患者，只要可以接受，阿法替尼的每日剂量增加10mg。停用P-gp诱导剂2-3日后，继续以之前的剂量接受阿法替尼治疗（见[药物相互作用]及[药代动力学]）。
替代给药方法
如果不能吞咽完整药片，可将阿法替尼片分散于大约100毫升非碳酸饮用水中。不应使用其他液体。将药片置入水中时不应压碎，间或搅拌，最长15分钟，直到药品分散成极小的颗粒。应立即服下分散液。用大约100毫升水冲洗玻璃杯，然后引用。分散液可也通过胃管给药。

药物安全性概要
不良反应(ADRs)的种类一般均与阿法替尼作用机制即对EGFR的抑制相关。最常见的不良反应为腹泻和皮肤相关不良事件，以及口腔炎和甲沟炎。总体而言，降低剂量可使常见不良反应的发生率降低。
对于阿法替尼40mg（每日一次）治疗的患者，因药物不良反应而降低剂量的患者比例LUX-Lung 3 (1200.32)为57％，LUX-Lung 6 (1200.34)为33.1％和LUX-Lung 8 (1200.125)为25％。由于腹泻和皮疹/痤疮不良反应导致停药的患者比例分别为1.3％和0％(LUX-Lung 3)， 0％和2.5％(LUX-Lung 6)以及3.8％和2.0％(LUX-Lung 8)。
临床试验经验
[注意事项]章节中阿法替尼有临床意义的不良反应数据是基于入组的4257名患者数据，包括LUX-Lung3（n=229），LUX-Lung8（n=392）和42项研究的3636名肿瘤患者，这些研究中阿法替尼单药治疗或者与其他抗肿瘤药联合使用，剂量范围为日剂量10-70mg或者在其他治疗方案中剂量范围10-160mg。平均的暴露时间为5.5个月。患者人群包括多个瘤种，最常见的为非小细胞肺癌，乳腺癌，结直肠癌，脑癌和头颈癌。
在关键性LUX-Lung3（1200.32）临床试验中，总共229例未接受过EGFR TKI治疗的患者以起始剂量40mg每日1次接受本品治疗。共有111例患者接受培美曲塞/顺铂治疗。接受阿法替尼40mg每日1次治疗的患者和接受培美曲塞/顺铂治疗的患者药物不良反应（ADR）的总体发生率相似（100％对比96％）。阿法替尼治疗患者与培美曲塞/顺铂治疗患者相比，腹泻（95％对比15％）和皮疹/痤疮（89％对比6％）发生率更高。57％的阿法替尼患者因发生ADR而减少剂量。总体剂量减少会使致常见不良事件频率降低（即首次减少剂量后，不计原因的腹泻频率从96％降至52％）。
接受每日1次治疗阿法替尼40mg的患者和接受培美曲塞/顺铂治疗的患者相比，因ADR终止治疗的患者更少（8％对比12％）。在接受阿法替尼治疗的患者中，因ADR腹泻和皮疹/痤疮而停止治疗的患者分别为1.3％和0％。
在LUX-Lung6（1200.34）临床试验中，总共239例未接受过EGFR TKI治疗的患者以起始剂量40mg每日1次接受本品治疗。共有113例患者接受吉西他滨/顺铂治疗。接受阿法替尼40mg每日1次治疗的患者和接受吉西他滨/顺铂治疗的患者药物不良反应（ADR）的总体发生率相似（98.7％对比99.1％）。阿法替尼治疗患者与吉西他滨/顺铂治疗患者相比，腹泻（90.0％对比15.0％）和皮疹/痤疮（81.2％对比9.7％）发生率更高。33.1％的阿法替尼患者因发生ADR而减少剂量。
接受每日1次治疗阿法替尼40mg的患者和接受吉西他滨/顺铂治疗的患者相比，因ADR终止治疗的患者更少（10.0％对比39.8％）。在接受阿法替尼治疗的患者中，因ADR腹泻和皮疹/痤疮而停止治疗的患者分别为0％和2.5％。
在关键性LUX-Lung8（1200.125）临床试验中，总共392名鳞状NSCLC患者以40mg每日1次的起始剂量接受阿法替尼治疗，共有395名患者接受150mg每日1次的厄洛替尼治疗。首个治疗周期（28天）后，39名（10％）患者的阿法替尼剂量递增至50mg。接受阿法替尼或厄洛替尼治疗的患者的ADR中总体发生率分别为93％vs.81％。阿法替尼治疗的患者中腹泻发生率高于厄洛替尼治疗的患者（70％对比33％），皮疹/痤疮发生率两组相当（67％对比67％）。接受阿法替尼治疗的患者中有27％的患者减少剂量，阿法替尼治疗的患者有11％的患者因不良反应终止治疗，厄洛替尼治疗的患者中为5％。
阿法替尼日剂量为40mg或50mg的所有NSCLC研究
在对EGFR突变或者EGFR突变福集的患者NSCLC临床试验中（阿法替尼40mg起始剂量在包括试验1200.22,1200.32,1200.34,1200.123的497例未经EGFR TKI治疗的NSCLC患者中使用，阿法替尼50mg起始剂量在包括试验1200.23,1200.33，1200.41,1200.42的1638例既往接受过EGFR TKI治疗的NSCLC患者中使用）合并分析并评估了本品单药治疗（起始剂量40mg或50mg每日1次）的安全性。这些患者人群中主要组织学类型为肺腺癌。总体上，ADR的类型与阿法替尼对EGFR的抑制模式有关，对患者（本品40mg或50mg每日1次）进行合并分析时，ADR谱与LUX-Lung3是一致的。接受阿法替尼40mg和50mg治疗的患者分别为58.8％和53.1％发生CTCAE1级或2级ADR。对于2个不同患者人群的2种剂量，大部分ADR都是CTCAE1级或2级，并可按照[用法用量]和[注意事项]章节中的描述处理。接受阿法替尼40mg或50mg治疗的患者分别有38％和41％发生CTCAE3级或4级ADR。CTCAE3级ADR也可按照[用法用量]和[注意事项]章节中的描述处理，这使得两种起始剂量因ADR终止治疗的发生率都很低（7％和11.7％）。
临床研究中，EGFR突变阳性或突变福集的NSCLC患者人群接受阿法替尼单药治疗的常见ADR（腹泻和皮疹/痤疮）总结于表2。
表2：临床研究中，EGFR突变阳性或突变福集的NSCLC患者接受阿法替尼单药治疗的药物相关腹泻和皮疹/痤疮的合并分析
在接受40mg起始剂量的患者中，1例（0.2％）发生4级皮疹/痤疮。在接受50mg起始剂量的患者中，1例（0.1％）发生4级皮疹/痤疮，同时3例（0.2％）发生4级腹泻。
LUX-Lung8试验中，对肺鳞状细胞癌患者以起始剂量40mg接受阿法替尼单药治疗的安全性进行了评估，最常见的ADR与阿法替尼EGFR抑制的作用机制有关，结果与在肺腺癌患者中开展的LUX-Lung3研究结果一致。大部分ADR（65％）都是CTCAE1级或2级。CTCAE3/4级腹泻发生率9.9％/0.5％。药物相关CTCAE3级皮疹发生率为5.9％。11％的患者由于ADR导致治疗终止。因不计严重等级的腹泻和皮疹/痤疮而终止治疗的患者分别是3.8％和2.0％。
表3对阿法替尼40mg或50mg作为单药治疗在所有NSCLC试验的ADRs发生率进行了总结。下列术语被用于对ADR的发生率进行排序：非常常见（≥10），常见（≥1/100，＜1/10），不常见（≥1/1000，＜1/100），罕见（≥1/10000，＜1/1000），非常罕见（＜1/10000）.在每个频率组，不良反应均按照严重程度逐渐降低的顺序列出。
表3：每个频率组的ADRs总结
上市后经验
以下不良反应在阿法替尼上市后使用中被确认，由于这些不良反应是由不确定样本量的人群主动报告，因此无法估计其发生率或者确定与药物暴露的因果关系。
·胰腺炎

评估EGFR基因突变状态
开始治疗前，须选择一个经过良好验证、完善的检测方法，来评估患者EGFR基因突变状态，以避免假阴性或假阳性结果。
腹泻
腹泻，包括严重腹泻，在本品治疗期间己有报告（见[不良反应]）。腹泻可导致伴有或不伴有肾功能损害的脱水，在极少的病例中可导致致命结果。腹泻通常在治疗的最初2周内发生。3级腹泻最常发生于治疗的最初6周内。腹泻的主动管理（包括充足的补液结合抗腹泻剂，特别是在治疗的最初6周内）很重要，并且应在最初出现腹泻症状时就开始。应使用抗腹泻剂（如洛哌丁胺），如有必要，应将剂量递增至经批准的最高推荐剂量。患者应随时可获取抗腹泻剂，以便在首次出现腹泻症状时即可开始治疗，并持续到腹泻停止12小时。严重腹泻的患者（持续超过48小时的2级腹泻或3级腹泻）需要中断和减少剂量，或停止本品治疗（见[用法用量]）。脱水的患者可能需要经静脉给予电解质和液体。
皮肤相关不良反应
在接受本品治疗的患者中己经报告了皮疹/痤疮（见[不良反应]）。总体上，皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹，可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者，建议穿防护衣，和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预（如润肤剂、抗生素）有利于持续进行阿法替尼治疗。
伴有持久或严重皮肤反应的患者也可能需要暂时中断治疗、减少剂量（见[用法用量]）、接受额外的治疗干预、以及转诊至具有管理这些皮肤病反应的经验的专家处。己经报道了大疱性、疱性以及剥脱性皮肤病，其中极少病例可能是Stevens-Johnson综合征。如果患者发生严重大疱性、疱性或剥脱性皮肤病，应永久停用阿法替尼治疗。
女性、低体重以及潜在的肾功能损害
己经观察到在女性患者、较低体重患者以及有潜在肾功能损害患者中阿法替尼暴露量更高（见[药代动力学]）。这可导致发生EGFR介导的不良事件的风险更高，如腹泻、皮疹/痤疮和口腔炎。建议密切监测具有这些风险因素的患者。
间质性肺疾病（ILD）
不同临床试验中接受阿法替尼治疗的4257例患者中，有1.6％发生间质性肺疾病或者 ILD样不良反应（例如，肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或过敏性肺泡炎），其中0.4％死亡。亚裔患者（2.3％；38/1657）相比白人患者（1.0％；23/2241）的ILD发生率更高。在LUX-Lung 3中，阿法替尼治疗患者中3级或以上ILD的发生率为1.3％，并导致1％死亡。在LUX-Lung 8中，阿法替尼治疗患者中3级或以上ILD的发生率为0.9％，并导致0.8％的死亡。尚未对有ILD病史的患者进行研究。应对出现肺部症状（呼吸困难、咳嗽、发烧）急性发作和/或不可解释恶化的所有患者进行仔细的评估以排除ILD。应中断本品治疗，并对这些症状进行研究。如果确诊ILD，则应永久停用本品，并且必要时采取适当的治疗（见[用法用量]）。
严重肝功能损害
己经报道了有少于1％的患者在本品治疗期间发生了肝功能衰竭，包括死亡。在这些患者中，混杂因素包括既存肝病和/或与潜在恶性肿瘤进展相关的合并症。对于预先存在肝病的患者，建议定期检查肝功能。肝功能发生恶化的患者可能需要中断阿法替尼治疗（见[用法用量]）。对于在应用本品期间发生严重肝功能损害的患者，应停用本品。
角膜炎
出现急性或恶化的眼部炎症、流泪、光敏感、视力模糊、眼痛和/或红眼等症状应及时转诊至眼科专家。如果诊断证实有溃疡性角膜炎，应中断或停止本品治疗。如果诊断是角膜炎，应仔细考量继续治疗的获益和风险。对于有角膜炎、溃疡性角膜炎或严重干眼症病史的患者，应慎用本品。使用隐形眼镜也是角膜炎和溃疡的风险因素（见[不良反应]）。
左心室功能
左心室功能不全与HER2抑制有关。现有的临床试验数据未提示本品会对心脏收缩力造成不良影响。但是，尚未在左室射血分数(LVEF)异常或有严重心脏病史的患者中研究本品。对于有心脏风险因素的患者和具有影响LVEF的条件的患者，应当考虑进行心脏监测（包括在基线时和在阿法替尼治疗期间评估LVEF)。对于在治疗期间发生相关心脏体征/症状的患者，应考虑进行心脏监测（包括LVEF评估）。
对于射血分数低于正常下限的患者，应考虑心脏科会诊及中断或停止阿法替尼治疗。
P-糖蛋白（P-gp）相互作用
如果在阿法替尼之前给予p-gp强抑制剂，可能会导致阿法替尼暴露量增加，因此应慎用。如果需要使用p-gp抑制剂，应与本品同时给药或在其之后给药。与p-gp强诱导剂同时治疗可能会减少阿法替尼的暴露量（见[用法用量]、[药物相互作用]和[药代动力学]）。
对驾驶和机械操作能力的影响
阿法替尼对驾驶和机器操作能力的影响较小。在治疗期间，部分患者报告的眼部不良反应（结膜炎，干眼症，角膜炎），这可能会影响患者驾驶或操作机械的能力。

妊娠
阿法替尼的非临床研究显示，当达到（含）母体致死剂量水平时没有致畸现象。不良改变限于出现明显毒性剂量水平（见[药理毒理]）
没有孕妇使用阿法替尼的研究。因此对人体的潜在风险未知。应建议育龄妇女在接受本品期间避免怀孕。治疗期间以及末次给药后至少2周内应采取充分的避孕措施。如果在妊娠期间使用本品或患者在接受本品治疗期间怀孕，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。
哺乳
基于非临床数据（见[药理毒理]），阿法替尼有可能被排泄到人乳汁中，不能排除哺育小孩带来的风险。应建议母亲在接受本品治疗时停止母乳喂养。
生育
尚未对本品进行人体生育力影响的研究。现有的非临床毒理学数据己发现较高的剂量对生殖器官有影响（见[药理毒理]）。因此，不能排除阿法替尼治疗对人类生育力有不良影响。

P-糖蛋白（P-gp）相互作用
根据体外试验数据，阿法替尼是p-gp的一个底物。根据临床数据，与p-gp抑制剂或诱导剂同时用药可能会改变阿法替尼的暴露量。药物相互作用试验结果证实，只要与本品同时给药或在其后给药，p-gp抑制剂（如利托那韦）可安全地与本品联合使用。如果在本品之前给药，p-gp强抑制剂（包括但不限于利托那韦、环孢霉素A、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、奈非那韦、沙奎那韦和胺碘酮）可能会增加阿法替尼的暴露量，应慎用（见[用法用量]、[注意事项]和[药代动力学]）。
P-gp强诱导剂（包括但不限于利福平、卡马西平、苯妥因、苯巴比妥或贯叶连翘）可能会减少阿法替尼的暴露量。（见[注意事项]和[药代动力学]）。
食物对阿法替尼的影响
本品与高脂餐同服会导致阿法替尼暴露量显著降低，Cmax降低约50％， AUC0-∞降低约39％。本品不应与食物同服（见[用法用量]和[药代动力学]）。

阿法替尼用于EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）
LUX-Lung 3 (1200.32)
一项全球性、随机化、多中心、开放试验对EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(IIIB或IV期）患者采用阿法替尼一线治疗的有效性和安全性进行评估。
采用基于聚合酶链反应(PCR)的方法(Therascreen®: EGFR29突变试剂盒，Qiagen Manchester Ltd)对患者进行筛查，以确定其是否存在29种不同的EGFR突变。患者按 2：1比例随机接受阿法替尼40mg（每日一次）或培美曲塞/顺铂（最多6个疗程）。在这些随机化患者中，65％为女性，中位年龄为61岁，基线ECOG体能状态评分为0（39％）或1（61％），26％为白人，72％为亚洲人。89％患者有常见EGFR突变（De119或L858R）。
主要终点为基于独立审查确定的无进展生存期（PFS）。次要终点包括总生存期（OS）和客观缓解率(ORR)。2013年11月14日进行的分析中，176名（76.5％）阿法替尼组患者和70名（60.9％）化疗组患者出现一次导致PFS分析的事件，即集中独立审查确定的疾病进展或死亡。
LUX-Lung 6 (1200.34)
一项随机化、多中心、开放试验对EGFR突变阳性的局部晚期或转移性（IIIB/IV期）
肺腺癌的亚洲患者使用阿法替尼治疗的有效性和安全性进行评估。与LUX-Lung 3相似，采用Therascreen®对未经治疗NSCLC患者的EGFR突变情况进行筛查：EGFR29突变试剂盒(Qiagen Manchester Ltd)。随机化患者中，65％为女性，中位年龄为58岁，所有患者为业洲人，包括中国患者327例（占总人群89.8％）。常见EGFR突变患者占试验人群的89％。
主要终点为集中独立审查的PFS，次要终点包括OS和ORR。
两项试验证实，与化疗相比，阿法替尼治疗显著改善EGFR突变阳性患者的PFS。有效性结果总结见图1 (LUX-Lung 3)，图2 (LUX-Lung 6)，表4和表5 (LUX-Lung 3和6）。表5展示了两种常见EGFR突变(De119和L858R）患者的亚组结果。
图1：试验LUX-Lung 3（整体人群）按治疗组分的PFS Kaplan-Meier曲线（独立审查）
图2： 试验LUX-Lung 6（整体人群）按治疗组分的PFS Kaplan-Meier曲线（独立审查）
表4：试验中阿法替尼对比培美曲/顺铂(LUX-Lung 3)或吉西他滨/顺铂（LUX-Lung 6) 的有效性结果（独立审查）
表5：事先定义EGFR De119和L858R突变业组中阿法替尼对比培美曲寨/顺铂(LUX-Lung 3)或吉西他滨/顺铂(LUX-Lung 6)的PFS和OS的有效性结果（独立审查）
针对事先定义阿法替尼组和化疗组常见基因突变(De119， L858R)的亚组分析显小， LUX-Lung 3的中位PFS为13.6个月对比6.9个月(HR为0.48，95％CI为0.35-0.66，P<0.0001；N=307），LUX-Lung 6的中位PFS为11.0个月对比5.6个月(HR为0.24，95％Cl 为0.17-0.35，P<0.0001；N=324）。
通常情况下，PFS获益伴随着疾病相关症状的改善以及恶化时间延迟（请参见表6）。阿法替尼组患者的整体生活质量平均评分，总体健康状况以及身体、角色、认知、社交和情绪功能均有显著好转。
表6：试验LUX-Lung 3和LUX-Lung 6中阿法替尼组与化疗组的症状性结果(EORTC QLQ-C30和QLQ-LC13）
LUX-Lung 2 (1200.22)
LUX-Lung 2是一项单臂、II期试验，对129例EGFR TKI初治的IIIB或IV期肺腺癌并伴有EGFR突变的患者进行研究。患者分别接受一线治疗（N=61）或二线治疗（N=68）（即既往一种化疗方案失败之后）。接受一线治疗的61例患者中，根据独立审查评价，证实ORR是65.6％，DCR是86.9％。独立审查评价的中位PFS是12.0个月，既往接受化疗的患者的有效率也同样高（N=68；ORR57.4％；独立审查评价的PFS是8 个月）。 一线和二线治疗的中位OS分别为31.7个月和23.6个月。
阿法替尼用于少见突变汇总分析
一项合并临床试验LUX-Lung 2， LUX-Lung 3和LUX-Lung 6的析因分析显示，阿法替尼在携带少见EGFR突变亚型G719X，L861Q和S768I的NSCLC中有效性较高。针对这些突变患者，阿法替尼可以作为明确的治疗选择。相比较而，阿法替尼对原发 T790M突变和20外显子插入突变的有效率较低。
三项临床试验中阿法替尼治疗患者共有600例，其中75例存在少见EGFR突变。该研究将少见突变亚型分为三组：18-21外显子点突变和复制（组1，38例）；原发 T790M单独突变或合并其他突变（组2，14例）；20外显子插入突变（组3，23例）。其中组1有27例（71.1％，95％Cl 54.1-84.6），组2有2例（14.3％，1.8-42.8），组3有2例（8.7％，1.1-28.0）达到完全缓解。中位PFS分别为10.7， 2.9和2.7个月。中位OS为19.4，14.9和9.2个月。在发生率较高的少见突变亚型中，G719X突变有14例（77.8％，95％CI 52.4-93.6），L861Q突变9例（56.3％，29.9-80.2）和S768I突变8例（100.0％，0％，63.1-100.0）患者达到完全缓解。
阿法替尼用于组织学类型为鳞癌的NSCLC患者
LUX-Lung 8 (1200.125)
在一项全球性，随机化，开放的III期临床试验LUX-Lung 8中 ，评价了阿法替尼作为二线治疗用于晚期鳞状组织学类型NSCLC患者的有效性和安全性。患者在接受至少 4个周期的铂类药物为基础的一线化疗后，按照1：1随机化分配入组，分别接受每日阿法替尼40mg或厄洛替尼150mg治疗，直至疾病进展。根据种族分层（东亚vs 非东亚）进行随机化。主要终点指标为PFS；关键次要终点为OS，其他次要终点包括ORR， DCR， 肿瘤大小变化和HRQOL，共795个患者进入随机，包括中国人75例（阿法替尼组42例/厄洛替尼组33例），多数为男性（84％），白种人（73％），现时吸烟者或既往吸烟者（95％），基线体能状态ECOG 1（67％）和ECOG 0（33％）。
与厄洛替尼相比，阿法替尼二线治疗可显著改善鳞状NSCLC患者的PFS和OS， 包括所有随机患者的OS主要分析时的有效性结果见图3和表7
表7 LUX-Lung 8中阿法替尼对比厄洛替尼的有效性结果，基于OS主要分析，包括所有随机化患者
年龄<65岁患者总生存的风险比为0.68（95％ CI0.55，0.85），年龄为65岁及以上患者的风险比为0.95（95％ CI 0.76，1.19）。
图3 LUX-Lung 8试验按治疗组分的OS Kaplan-Meier 曲线：
PFS的获益伴随疾病症状的改善和恶化的延迟时间（见表8）
表8：LUX-Lung 8中阿法替尼对比厄洛替尼的症状结果（EORTC QLQ-C30&QLQ -LC13）

药理作用
阿法替尼与EGFR(ErbB1)， HER2(ErbB2)和HER4（ErbB4）的激酶区域共价结合，不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化，导致ErbB信号下调。
在患者达到浓度下阿法替尼抑制自体磷酸化，对部分细胞系的体外增殖表现出抑制作用，这些细胞系表达野生型EGFR、或表达选择性EGFR外显子19缺失突变或外显子21 L858R突变（包括某些表达继发T790M突变的细胞系）。此外阿法替尼还抑制 HER2过表达细胞系的体外增殖。荷瘤裸鼠给予阿法替尼，肿瘤生长受到抑制，这些肿瘤模型有的过量表达野生型EGFR或HER2，有的具有EGFR L858R/T790M双突变。
毒理研究
重复给药毒性试验：在经口重复给药毒性试验（大鼠给药达26周，小型猪给药达 52周）中，主要毒性靶器官为皮肤（大鼠真皮变化、上皮萎缩以及毛囊炎）、胃肠道（大鼠和小型猪腹泻、胃糜烂、上皮萎缩）和肾脏（大鼠肾乳头坏死）。上述变化可发生在临床治疗相关暴露量之下、范围内或之上。在两个动物种属中均可见多器官发生药理作用介导的上皮萎缩。
遗传毒性：阿法替尼在Ames试验中有1个细菌实验株中出现了反应范围上限的阳性反应；阿法替尼在非细胞毒性浓度下的体外染色体畸变试验、体内骨髓微核试验、体内彗星试验以及MutaTM小鼠经口给药4周的致突变试验中结果均为阴性。
生殖毒性：在一项生育力试验中，雌雄大鼠每日经口给予阿法替尼4、6或8mg/kg。雄性大鼠在6mg/kg（约为推荐人用剂量每日40mg时的AUC水平）或更高剂量下，精子数减少或无精子的发生率升高，但总体生育力未见影响；一般毒理试验可见睾丸细胞凋亡以及精囊和前列腺萎缩发生率增高，支持上述精子计数降低的结果。8mg/kg（约为推荐人用剂量每日40mg时AUC的0.63倍）剂量组雌性动物的黄体数轻度升高，并伴有因早期吸收而着床后丢失的轻度升高。在一项重复给药4周毒性试验中，各给药组雌性大鼠卵巢重量降低，2周恢复期结束尚未完全恢复。
兔胚胎-胎仔发育毒性试验中，妊娠兔给予阿法替尼5mg/kg（约为推荐人用剂量每日40mg时AUC的0.2倍）或更高剂量，可见着床后丢失增加，出现母体毒性的动物中可见妊娠晚期流产。给药剂量为10mg/kg（约为推荐人用剂量每日40mg时AUC的0.7 倍）时，可见胎仔体重减轻，胎仔短小、内脏和皮肤变异的发生率增加。大鼠胚胎•胎仔发育毒性试验中，16mg/kg剂量（约为推荐人用剂量每日40mg时AUC的2倍）可见骨骼变异（包括骨化不完全或骨化延迟）和胎仔体重减轻。
大鼠放射性研究结果显示，阿法替尼可进入乳汁，药后1h和6h时，乳汁中的平均浓度大约是相应血浆浓度的80倍和150倍。
致癌性：尚未进行致癌性试验。
光毒性：体外光毒性检测提示阿法替尼具有光毒性。

吸收和分布
本品口服给药后大约2-5小时观察到阿法替尼的最大血药浓度(Cmax)。阿法替尼剂量范围从20mg至50mg时，平均Cmax和AUC0-∞值有略微超出比例的升高。高脂餐时给药与空腹状态给药相比，阿法替尼的全身暴露量减少50％(Cmax)和39％（AUC0-∞）基于来自各种肿瘤类型的临床试验的群体药代动力学数据，在服用阿法替尼前3小时内或之后1小时内进餐时，观察到AUCt,ss平均降低26％。因此，在服用本品之前至少3 小时内并且之后至少1小时内不应进食（见[用法用量]和[药物相互作用]）。给予本品之后，与口服溶液相比，平均相对生物利用度是92％（校正的AUC(0-∞)几何平均值比值）。
在体外，阿法替尼与人血浆蛋白的结合率大约是95％。
代谢和排泄
阿法替尼在体内的酶促代谢反应可忽略。阿法替尼的主要循环代谢物是蛋白质共价加合物。
给予15mg阿法替尼口服溶液后，在粪便中可回收85.4％的剂量，尿液中可回收 4.3％。母体化合物阿法替尼占回收剂量的88％。表观终末半衰期是37小时。阿法替尼在多次给药后8天内达到稳态血浆浓度，造成药物蓄积2.77倍（AUC）和2.11倍(Cmax）。
肾功能损害
阿法替尼单次给药通过肾脏的排泄量不足5％。尚未专门在肾功能损害患者中研究本品的安全性、药代动力学和有效性。基于来自各种肿瘤类型的临床试验的群体药代动力学数据，对于轻度或中度肾功能损害的患者无需调整剂量（见“特殊人群的群体药代动力学分析\"和[用法用量]）。
肝功能损害
阿法替尼主要通过胆汁/粪便排泄消除。阿法替尼50mg单次给药后，轻度(Child Pugh A级）或中度(Child Pugh B级）肝功能损害的受试者与健康志愿者相比暴露量相似。这与来自各种类型肿瘤的临床试验的群体药代动力学数据是一致的（见“特殊人群的群体药代动力学分析\"）。对于轻度或中度肝功能损害的患者无需调整起始剂量（见[用法用量]）。尚未在严重(Child Pugh C级）肝功能不全的患者中研究阿法替尼的药代动力学（见[注意事项]）。
特殊人群的群体药代动力学分析
在接受阿法替尼单药治疗的927例癌症患者（764例NSCLC)中进行了群体药代动力学分析。对于以下任何己检测的协变量都无需调整起始剂量。
年龄
没有观察到年龄（范围：28-87岁）对阿法替尼的药代动力学有显著影响。
体重
相对于1例体重62kg（总体患者人群的中位体重）的患者，1例42kg（第2.5百分位数）的患者的血浆暴露量(AUCt，ss)增加26％。1例95kg（第97.5百分位数）的患者减少22％。
性别
女性患者的血浆暴露量(AUCt，ss，已校正体重）比男性患者高15％。
种族
亚洲人和高加索人患者的阿法替尼药代动力学没有统计学显著性差异。也没有检测到美洲印第安人/阿拉斯加土著或黑人患者之间的药代动力学有明显差异（基于这些人群的有限数据，927例患者中分别有6例和9例纳入了分析）
肾功能损害
随着肌酐清除率（CrCL）降低，阿法替尼的暴露量中度增加，即与CrCL为79mL/min （分析的总体患者人群的中位CrCL）的患者相比，CrCL为60或30mL/min的患者的阿法替尼的暴露量(AUCt，ss)分别增加13％和42％，而CrCL为90或120mL/min的患者的暴露量分别减少6％和20 ％。
肝功能损害
通过异常肝功能检查结果发现的轻度和中度肝功能损害的患者的阿法替尼暴露量没有任何显著改变。
其他患者特征/内在因素
对阿法替尼暴露量有显著影响的其他患者特征/内在因素包括：ECOG功能状态评分、乳酸脱氢酶水平、碱性磷酸酶水平和总蛋白水平。这些协变量的单独影响不具有临床意义。
吸烟史、饮酒或肝转移不会显著影响阿法替尼的药代动力学。
药代动力学相互作用
药物转运蛋白：
P-糖蛋白（P-gp）
P-糖蛋白抑制剂和诱导剂对阿法替尼的作用
进行了2项试验来评估利托那韦（一种p-gp强抑制剂）对阿法替尼药代动力学的影响。在1项试验中，研究了利托那韦（200mg，每日2次，连续3天）与单次40mg本品同时给药或在其之后6小时给药时，阿法替尼的相对生物利用度。与利托那韦同时给药时，阿法替尼的相对生物利用度是119％(AUC0-∞)和104％(Cmax)，当利托那韦在阿法替尼之后6小时给药时，阿法替尼的相对生物利用度是111％(AUC0-∞)和105％(Cmax)O 在第2项试验中，当利托那韦（200mg，每天2次，连续3天）在单次20mg阿法替尼之前1小时给药时，阿法替尼的暴露量增加48％(AUC0-∞)和39％(Cmax)（见[用法用量]、[注意事项]，以及[药物相互作用]）。
采用利福平（一种p-gp强诱导剂）预先治疗（每日600mg，连续7天）可在40mg 阿法替尼单次给药后将阿法替尼的血浆暴露量降低34％(AUC0-∞)和22％(Cmax)（见[注意事项]和[药物相互作用]）。
阿法替尼对P-gp底物的作用
基于体外试验数据，阿法替尼是P-gp的一个中度抑制剂。因此阿法替尼治疗不太可能会引起其他P-gp底物血浆浓度的变化。
乳腺癌耐药蛋白（BCRP）
体外研究显示阿法替尼是转运蛋白BCRP的一个底物和抑制剂。
药物摄取转运系统
体外数据显示因OATB1B1、OATP1B3、OATP2B1、OAT1、OAT3、OCT1、OCT2 和OCT3转运抑制而引起阿法替尼药物-药物相互作用是不大可能的。
药物代谢酶：
细胞色素P450（CYP）酶
CYP酶诱导剂和抑制剂对阿法替尼的作用
体外数据显示，因伴随用药引起CYP酶抑制或诱导不太可能引起阿法替尼药物-药物相互作用。人体研究发现，酶促代谢反应对阿法替尼代谢的作用可忽略。大约2％的阿法替尼剂量通过FM03代谢，而CYP3A4依赖的N-去甲基化量太低，无法定量检测。
阿法替尼对CYP酶的作用
阿法替尼不是CYP酶的抑制剂或诱导剂。因此，本品不太可能会影响其他依赖CYP酶的药物的代谢。
UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)
体外数据显示，因UGT1A1抑制引起阿法替尼药物-药物相互作用是不太可能的。