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首页 > 心脑血管科 > 周围血管疾病 > 泰毕全 达比加群酯胶囊
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泰毕全

泰毕全

会员价 : ¥198.00
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美国

泰毕全(达比加群酯胶囊) 110mg*10粒

会 员 价
198.00
  • 通 用 名 :
    达比加群酯胶囊
  • 厂    家 :
    Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG(德国)
  • 批准文号 :
    注册证号H20130163
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  • 泰毕全
  • 达比加群酯胶囊
  • 110mg
  • Boehringer Ingelheim...
  • 36个月
  • 注册证号H20130163
  • 用水送服,餐食或餐后服用均可。请勿打开胶囊。 成人的推荐剂量为每日口服300mg,即每次1粒150mg的胶囊,每日两次,应维持终生治疗。
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。

泰毕全(达比加群酯胶囊)说明书

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请仔细阅读泰毕全(达比加群酯胶囊)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【泰毕全药品名称】

商品名:泰毕全 通用名:达比加群酯胶囊 英文名:Pradaxa 汉语拼音:dabijiaqunzhijiaonang 剂型:胶囊剂

【泰毕全成份】

达比加群酯 分子式:C34H41N7O5CH4O3S 分子量:723.86(甲磺酸盐) 627.75(游离物)

【泰毕全性状】

本品为胶囊剂,内容物为黄色颗粒

【泰毕全适应症】

预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE): 先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞 左心室射血分数<40% 伴有症状的心力衰竭,纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级>=2级 年龄>=75岁 年龄>=65岁,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或高血压

【泰毕全规格】

110mg

【泰毕全用法用量】

用水送服,餐食或餐后服用均可。请勿打开胶囊。 成人的推荐剂量为每日口服300mg,即每次1粒150mg的胶囊,每日两次,应维持终生治疗。

【泰毕全药理作用】

凝血酶是细胞外胰岛素样丝氨酸蛋白酶,在凝血过程中具有重要作用,一方面,其能使纤维蛋白原裂解成为纤维蛋白,后者参与构成不溶性血栓基质;另一方面,其能诱导血小板活化和聚集,进而引发一系列次级凝血级联反应。达比加群酯为前药,在体内转化为有活性的达比加群,后者通过直接抑制凝血酶而发挥抗凝血效应。体外,达比加群能有效抑制人凝血酶活性[半数抑制浓度(ICs0)为9.3nmol/L],其对凝血酶的选择性[抑制常数(kl)为(4.5±0.2)nmol/L]高于凝血因子Xa[Ki为(3760±20)nmol/L]、胰蛋白酶[Kl为(50.3±0.3)nmol/L]、纤维蛋白溶酶[K『为(1695±5O)nmol/L]和激活蛋白C[为(20930±1O)nmol/L]等。

【泰毕全动物实验】

小鼠静脉血栓形成模型试验嘲显示,达比加群酯抑制血栓形成作用呈剂量和时间依赖性。小鼠麻醉前30分钟服用达比加群酯,能获得最大的抑制血栓形成效应。试验还提示,达比加群酯低剂量组麻醉前2小时给药,也能抑制血栓形成;而高剂量组,即使麻醉前3小时给药仍能显著抑制血栓形成。达比加群酯口服对活化部分凝血活酶时间(aPTT)作用呈剂量和时间依赖性,这种依赖性高剂量组表现尤为明显,剂量越高、给药时间距离麻醉时间越短、aPTT越长。

【泰毕全临床研究】

2004年11月一2006年3月,在欧洲、澳洲和南非105个研究中心进行的随机双盲RE.MODEL研究,2076例行单侧全膝关节置换术的患者随机分入达比加群酯各剂量组[150mg组(一日1次口服150mg)、220mg组(一日1次口服220mg)]或依诺肝素组(一日1次皮下注射40mg)。达比加群酯各剂量组于术后1-4小时开始服药,依诺肝素组于术前一日晚间开始用药,疗程均为6—10日,随访期为3个月。主要疗效评价终点为总VTE(包括血管造影和症状性VTE)发生率及死亡率的复合终点,安全性评价终点为出血事件发生率。 研究最终对1541例患者的临床数据进行了有效性分析,结果表明:达比加群酯疗效与依诺肝素无显著差异,150mg组、220mg组和依诺肝素组达到主要疗效评价终点的患者比例分别为40.5%(213例,526例)、36.4%(183例/503例)和37.7%(193例/512例),其中220mg组稍低于其他两组;在预防症状性深静脉血栓形成方面,达比加群酯150mg组和220mg组均优于依诺肝素组,三组深静脉血栓形成的发生率分别为0.4%(3例/696例)、0.1%(1例,675例)和1.2%(8例,685例)。安全性方面,达比加群酯各组出血发生率与依诺肝素组相比无显著差异,三组分别为1.3%(9例/703例)、1.5%(10例/679例)和1.3%(9例/694例),三组均未出现因大出血死亡的病例。三组因不良反应导致治疗终止的发生率无显著差异,分别为3_7%、3.7%和4.6%。提示在预防全膝关节置换术后VTE发生方面,达比加群酯至少与依诺肝素疗效同等、安全性类似。

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【泰毕全不良反应】

与其他各种抗凝药物类似,达比加群酯用于抗凝治疗过程中也不可避免会出现出血现象。尤其在高剂量应用时,出血发生率更高。Eriksson等率先报道的达比加群酯剂量递增安全性研究即BISTROI研究,314例受试者术后4—8小时开始口服达比加群酯一日2次,每次12.5、25、50、100、150、200和300mg或一日1次150、300mg,结果表明,各组均未见大出血事件,但最高剂量组(一日2次,每次300mg)在接受治疗初始几日内20例受试者中就有2例出现多部位出血。小出血事件的发生具有明显的剂量相关性。其他不良反应,达比加群酯与依诺肝素相比无显著差异。 推荐剂量(150或220mg)下,达比加群酯严重不良反应发生率均为8%。总不良反应发生率均为77%,因严重不良反应导致治疗终止的发生率分别为8%和6%。恶心和呕吐发生率分别为21%-22%和16%-17%;11%-13%的患者出现便秘和发热;6%-7%的患者出现低血压、失眠和水肿;1%-4%的患者出现贫血、眩晕、腹泻、疱疹、头痛,尿潴留、继发性血肿、消化不良和心动过速等症状。

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【泰毕全贮藏】

密封,在25℃以下干燥保存。

【泰毕全包装】

10粒/盒

【泰毕全有效期】

36个月

【泰毕全批准文号】

注册证号H20130163

【泰毕全生产企业】

企业名称:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

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快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

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泰毕全售后服务

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