凯美纳治疗晚期肺癌的疗效好吗

　　凯美纳治疗晚期肺癌的疗效好吗？凯美纳是一种小分子靶向药物，因此，它的问世受到了人们的广泛关注。凯美纳是在临床上适合用于肺癌靶向治疗的一种西药。

 

　　凯美纳治疗晚期肺癌的疗效好吗？康德乐药师介绍：凯美纳单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。 该适应症主要基于一项随机、对照、双盲研究中显示出盐酸埃克替尼（以下简称埃克替尼）对于这类患者无进展生存期的疗效不劣于吉非替尼，进一步的总生存数据尚在收集中。 该研究中获得表皮生长因子受体（EGFR）突变检测结果的亚组人群初步分析结果显示，EGFR突变型患者疗效优于野生型患者，但对于EGFR突变型或野生型亚组人群的作用差别尚需进一步大样本研究证实。 对于不同病理类型的亚组人群分析结果初步提示，非鳞癌患者疗效优于鳞癌患者。同样，对于鳞癌和非鳞癌亚组人群的作用差别尚需进一步大样本研究证实。 建议经治医生结合同类药物相关研究结果及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。

 

　　凯美纳的主要成份为盐酸埃克替尼，而作为一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。凯美纳凯美纳(盐酸埃克替尼)抑制EGFR酪氨酸激酶活性的半数有效浓度为5nM，在所测试的88种激酶中，500nM浓度的凯美纳只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用，对其它激酶均没有抑制作用，提示凯美纳是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明凯美纳可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。

 

　　45例患者治疗1个周期后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)20例(44.4%),疾病稳定(SD)15例(33.3%),疾病进展(PD)10例(22.2%),客观有效率(ORR)为44.4%(20/45),疾病控制率(DCR)为77.8%(35/45),中位无进展生存期(m PFS)为6.3个月(95%CI:3.6~9.0),中位总生存期(m OS)为15.2个月(95%CI:11.3~19.0)。治疗相关不良反应主要为皮疹4例(8.9%),腹泻及胃部不适2例(4.4%),肝功能损害2例(4.4%)。盐酸埃克替尼治疗的疗效与吸烟史有关(P<0.05)。盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效肯定,具有毒性低、安全性高、耐受性好的特点,作为新的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂,为晚期NSCLC患者的治疗提供了新选择。（参考来源：王云； 蒋雪； 王莹。《盐酸埃克替尼治疗45例晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析》。《肿瘤学杂志》。2016年03期）

 

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　　肿瘤科药师温馨提醒：值得注意的是，用凯美纳期间，患者可能会出现皮疹、腹泻、ALT和(或)AST升高、恶心等不良反应，其发生率与程度与患者病情及体质相关。