泰毕全治疗房颤会有不良反应吗

　　很多疾病在出现的时候需要通过药物的力量来进行病情的医治，可以有效的维护患者的身心健康，但很多人都比较担心用药期间的不良反应，给自己的健康造成更大的伤害，那么泰毕全治疗房颤会有不良反应吗？

 

　　泰毕全治疗房颤会有不良反应吗？

 

　　在考察达比加群酯在房颤患者中预防卒中和SEE的效果的关键研究中，共随机入组12091例患者，其中12042例患者接受达比加群酯治疗，6059例患者接受达比加群酯每次150mg、每日两次的治疗，5983例患者接受每次110mg、每日两次的治疗。

 

　　共有22％接受卒中或SEE预防的房颤患者（长期治疗时间最长达3年）出现不良反应。

 

　　最常报告的不良反应是出血，大约16.5％接受卒中和SEE预防治疗的房颤患者发生不同程度的出血。

 

　　泰毕全是由达比加群酯加辅料制成的胶囊制剂，其中达比加群酯是小分子前体药物，本身没有任何药理学活性。但是经过口服给药后，达比加群酯被迅速吸收，并在血浆和肝脏经由酯酶催化水解转化为达比加群。而达比加群是强效、竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂，同时也是血浆中的主要活性成分。

 

　　目的：探讨达比加群酯对老年持续性房颤患者凝血指标及安全性的影响。

 

　　方法：将52例老年持续性房颤患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，各26例。观察组患者肌酐清除率＞30ml/min时，口服泰毕全110mg，bid；肌酐清除率为15～30ml/min时，口服泰毕全55mg，bid。对照组患者口服华法林钠片，初始剂量2.5mg，qd，3～5d后根据国际标准化比值（INR）调整剂量，直至INR维持在2.0～3.0。治疗3个月后，比较两组患者治疗前后凝血指标[凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、INR、血小板计数（PLT）、纤维蛋白原（FIB）]、临床事件（脑栓塞、脑出血、致命性出血、其余部位栓塞、死亡）发生率及不良发生发生情况。

 

　　结果：两组患者治疗前PT、APTT、TT、PLT、FIB比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者PT、INR较治疗前显著改善，且观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未出现脑出血、致命性出血临床事件；脑栓塞发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者其余部位栓塞、死亡发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

 

　　结论：达比加群酯治疗老年持续性房颤的抗凝效果较好，能明显改善患者PT、INR，降低临床事件发生率，且安全性较好。（马裴裴，王宏伟，娄可丽，等.达比加群酯对老年持续性房颤患者凝血指标及安全性的影响[J].中国药房，2016，27(23):3267-3269.）。

 

　　希望人们可以用正确的方法来使用这个药品，可能会在使用期间出现上述不良反应，一般不会影响药物的正常使用。康德乐作为一个专业的网上药品商城，有专业的服务团队，有任何关于泰毕全的疑问，可拨打康德乐全国统一免费服务热线：400-168-0606进行了解。