导读：思博海使用的注意事项有哪些？思博海因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用，患有\"病窦综合症\"或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。
思博海使用的注意事项有哪些？
思博海注意事项1、麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。2、本品因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用，患有\"病窦综合症\"或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。3、因其拟胆碱作用，有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用本品。4、胆碱脂酶抑制剂可能增加胃酸的分泌，因此对有溃疡病史或同时服用非甾体抗炎药的患者，应密切注意可能出现的胃出血。
思博海药理毒理1、药理作用：盐酸多奈哌齐为可逆性乙酰胆碱脂酶抑制剂，对乙酰胆碱脂酶的抑制作用具有很强的选择性，思博海对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。本品通过抑制乙酰胆碱脂酶，使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加，产生治疗效果。
2、毒理研究：在长期毒性实验中，Beagle犬盐酸多奈哌齐5mg/kg/天灌胃一年，无副作用；大鼠盐酸多奈哌齐灌胃一年，唯一的毒性反应是10mg/kg/天组大鼠体重减轻，3mg/kg/天组大鼠未见毒性作用。
思博海药代动力学：本品口服1～3小时后达到最大的血浓度，血药浓度与药时曲线下面积（AUC）随剂量增加而增加，药物的半衰期（T1/2）平均为50小时，每日单剂量给药，平均在起始治疗三周内达稳态血药浓度。达到稳态血药浓度后，本品的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。食物及服药时间不影响药物吸收。本品约95％与人血浆蛋白结合，主要由肝细胞色素P450酶系中3A4和2D6代谢。本品及其代谢产物在体内存有10天以上。本品以原型药物及代谢产物经肾和消化道排泄，本品及其代谢产物不进入肝肠循环。肝肾功能不全不影响治疗剂量。
清楚了思博海的注意事项，如果大家对这类药物还有不清楚的地方可以咨询医生，当然也可以拨打康德乐大药房的热线电话400-168-0606咨询的，希望上述内容对大家有一定的帮助。
