导读：力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
很多人在生活中可能都会听说药物的一些名称，的确对药物的作用缺乏了解，所以在遇到健康状况的情况下都能随随便便的使用一些药品，接下来就一起来了解和认识力如太到底对患者有什么作用。
力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病最常见的类型，多50岁以后发病，30岁前发病的少。起病隐袭，缓慢持续进展。
首发症状常见手指活动不灵和力弱，完成精细动作笨拙，也可出现轻度足下垂而易跌倒，清晨发生的腿部痛性痉挛通常是本病最早的下运动神经元表现。不久后出现手部小肌肉萎缩，并逐渐向前臂、上臂和肩胛带肌肌群进展，受累肌群出现肌萎缩、无力和肌束颤动。临床上虽然可见明显肌萎缩，但腱反射仍异常亢进。下肢也逐渐出现类似症状体征，出现剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进、阵挛和病理征。
后期肌无力和萎缩可扩展至躯干和颈部，患者不能转颈、抬头，被迫长期卧床，但是眼肌和括约肌通常不受累。累及呼吸肌可导致呼吸困难、咳嗽无力，患者多死于肺部感染。
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