万全力太会引起呕吐吗

　　万全力太会引起呕吐吗？不同的药物有不同的副作用，可能会给患者带来的影响也是不同的，万全力太是一个比较常见的药物，需要注意在使用期间会出现一些副作用的问题，不妨看看下面的介绍。 　　万全力太主要成份为利鲁唑，其化学名称为：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,用于肌萎缩侧索硬化症。本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。偶见嗜中性粒白细胞减少症。 　　万全力太可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。 　　虽然肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸（是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质）在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 　　利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。试验表明，ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率，5×10-7mol/L的利鲁唑则有效对抗这种作用（细胞存活率从44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利鲁唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6％提高到38％。此外整体试验研究中，采用一种表达人突变的Cu/Zn SOD的转基因小鼠为试验模型，利鲁唑以饮水的方式给药，药液浓度为100mg/L，小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间，生存期增加了13至15天（比对照组增加了11％）。 　　肌萎缩侧索硬化症临床表现，通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，有的患者表现为肌肉束颤。当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时，构音障碍，饮水呛咳，吞咽功能丧失，呼吸肌受累，舌肌萎缩，震颤明显，而下颌反射亢进，吸吮反射阳性，显示上下运动神经元合并损害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。 　　发病后2——3年死于营养不良或吸入性肺炎。本病多在40——60岁间发病，约5%——10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。该病病因尚不明确，可能与遗传因素、免疫因素、中毒因素，慢性病毒感染及恶性肿瘤等因素有关。肌萎缩侧索硬化症属中医“痿证”范畴。 　　万全力太在使用过程里面是有可能会出现副作用的，希望大家可以按照规定的方法来使用本品，此外希望大家可以严格按照规定的方法来使用万全力太，才可以在使用一段时间之后得到比较大的帮助。