导读：出现免疫排斥反应是否可以用新山地明呢？新山地明器官的适应症是：移植如预防肾、肝、心、心肺联合、肺或胰等同种异体移植的排斥反应，治疗以前接受其它免疫剂患者的移植排斥反应。
器官移植是比较常见的一种治病手段，对于这种情况，建议大家是及时的用药进行治疗的，新山地明是比较常见的一种用药，可以多了解一下。
出现免疫排斥反应是否可以用新山地明呢？
在说明书中，我们可以了解到，新山地明器官的适应症是：移植如预防肾、肝、心、心肺联合、肺或胰等同种异体移植的排斥反应，治疗以前接受其它免疫剂患者的移植排斥反应。骨髓移植如预防骨髓移植后的排斥反应，预防或治疗移植物抗宿主疾病。自身免疫性疾病 ：内源性葡萄膜炎 ：活动性、有失明危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，使用常规治疗无法控制或产生不可接受的副作用者 ；反复发生并累及视网膜有贝切特氏葡萄膜炎患者。器官移植 初剂量为10-15 mg/公斤体重，手术前12小时内分2次服。手术后以10-15 mg/公斤体重/日的剂量维持1-2周，以后根据血药浓度逐渐减至2-6 mg/公斤体重/日维持。
了解了新山地明的内容，接下来了解一下超急性排斥反应：它一般在移植肾与受体的血管接通后48小时内，最快在几分钟内发生。
对超急性排斥反应目前没有有效的治疗方法，一旦出现只好将移植肾切除，准备再次移植。超急性排斥反应主要是预防。
加速性排斥反应：发生在术后3-5天内，表现为移植肾明显肿胀、压痛、病人发热、少尿和高血压、血肌酐和白细胞明显升高。加速性排斥反应可用甲基强的松龙、ATG、OKT3、血浆置换等治疗。
急性排斥反应：发生在肾移植术一周以后，并可与慢性排斥反应同时存在。表现为病人发热、尿量减少、高血压、移植肾压痛、血肌酐升高，现在由于环孢霉素A等的应用，临床表现已不典型，可能仅有肾功能的改变。
急性排斥反应的治疗可用甲基强的松龙、ATG、OKT3、血浆置换等治疗。
慢性排斥反应：一般发生在肾移植的六个月以后，最早可发生在三个月以后。表现为移植肾功能逐渐地降低、有蛋白尿或血尿、高血压等，病情缓慢进展，最终导致移植肾功能的丧失。
关于“新山地明”的问题就回答到这里。对于出现排斥反应的患者，可以试一下新山地明。如果你对新山地明的用药信息还有不懂的话，你可以拨打400-168-0606咨询一下药师。
