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首页 > 心脑血管科 > 高血压病 > 万他维(吸入用伊洛前列素溶液) 吸入用伊洛前列素溶液
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万他维(吸入用伊洛前列素溶液)

万他维(吸入用伊洛前列素溶液)

会员价 : ¥2750.00
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万他维(吸入用伊洛前列素溶液)(吸入用伊洛前列素溶液) RX

会 员 价
2750.00
  • 通 用 名 :
    吸入用伊洛前列素溶液
  • 厂    家 :
    拜耳医药保健有限公司广州分公司
  • 批准文号 :
    国药准字J20100134
  • 规  格 :
  • 优惠套餐 :
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产品名称
万他维(吸入用伊洛前列素溶液)
通用名
吸入用伊洛前列素溶液
栏目
心脑血管科 -- 高血压病
适应症
治疗中度原发性肺动脉高压。
规格
2ml:20ug*5支
成份
本品主要成分为伊洛前列素。
禁忌
以下患者禁用 :对伊洛前列素或任何赋形剂...
功能主治
用量
成人 每次吸入应从2.5微克开始 (吸入...
批准文号
国药准字J20100134
保质期
24
厂家
拜耳医药保健有限公司广州分公司
副作用
详见说明书


本品主要成分为伊洛前列素。


伊洛前列素是一种人工合成的前列环素类似物。本品具有以下药理学作用 :抑制血小板聚集,血小板粘附及其释放反应。扩张小动脉与小静脉。增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质如5-羟色胺或组胺所导致的血管通透性增加。促进内源性纤溶活性。抗炎作用,如抑制内皮损伤后白细胞的粘附以及损伤组织中白细胞的聚集,并减少肿瘤坏死因子的释放。吸入后可直接扩张肺动脉血管床,可持续降低肺动脉压力与肺血管阻力,增加心输出量,使混合静脉血氧饱和度得到明显改善。对体循环血管阻力以及动脉压力影响很小。全身毒性 急性毒性研究发现,口服或单次静脉给予超过静脉治疗量2个数量级(100倍)的剂量,伊洛前列素可引起严重的中毒症状或死亡。与前列环素一样,伊洛前列素有血流动力学作用(血管扩张,皮肤发红,低血压,抑制血小板功能,呼吸窘迫),以及常见的中毒症状如淡漠、步态异常以及姿势改变。啮齿类或非啮齿类动物持续静脉/皮下注射伊洛前列素,剂量超过人体全身治疗量的14-47倍(根据血浆药物浓度计算),疗程26周,未出现任何组织毒性。只出现预期的药理学作用如低血压,皮肤发红,呼吸困难,肠蠕动加快。潜在的遗传毒性与致癌性 在细菌和哺乳动物细胞体外实验中,未发现伊洛前列素能够导致基因突变,此外,中毒剂量的伊洛前列素未引起人淋巴细胞畸变,且微核试验中亦无致畸变作用。在对大鼠和小鼠致癌性研究中,未发现伊洛前列素有潜在致癌性。生殖毒性 在大鼠胚胎及胎毒性研究中,持续静脉给予伊洛前列素,一些幼鼠发生前爪单一趾骨异常,这一现象与伊洛前列素的剂量无关。在兔以及猴子身上进行的类似胚胎毒性研究中,伊洛前列素达到最大使用剂量并未造成幼兔及幼猴指趾发育异常或其他明显的组织结构异常。在大鼠研究中发现乳汁中含有极微量的伊洛前列素。局部耐受性,接触致敏以及潜在的抗原性 在大鼠吸入伊洛前列素的研究中,给予20微克/毫升的伊洛前列素26周,未出现上呼吸道与下呼吸道明显的局部刺激性症状。在豚鼠身上进行的皮肤致敏作用(极大化检测)以及抗原性研究中未发现有潜在的致过敏作用。


治疗中度原发性肺动脉高压。


成人 每次吸入应从2.5微克开始 (吸入装置中口含器所提供的剂量)。可根据不同患者的需要和耐受性逐渐增加伊洛前列素剂量至5.0微克。根据不同患者的需要和耐受性,每天应吸入伊洛前列素6-9次。根据口含器与雾化器所需的药物剂量,每次吸入时间大约应为5-10分钟。肾功能或肝功能不全患者 肝功能异常以及肾功能衰竭需要血液透析的患者,伊洛前列素的清除率是降低的,应考虑减少用药剂量(参见[注意事项]以及[药代动力学])。儿童以及青少年(18岁以下)目前还没有在儿童或青少年中应用的经验。除非有资料支持,否则本药不能应用于18岁以下的患者(参见[注意事项])。疗程 :长期治疗。雾化器的使用 :如果某种雾化器能达到下列标准,则认为它适用于本药溶液的雾化 :液滴的中位空气动力学直径(MMAD)或中位直径(MMD)为 3-4 m ;口含器输出剂量为 :每次吸入伊洛前列素2.5或5 ug;一个剂量为2.5或5 ug伊洛前列素的雾化时间 :大约为4-10 分钟(为了避免全身性副作用,4分钟内输出的伊洛前列素不得超过5 ug)。为了尽可能减少意外暴露,吸入伊洛前列素时推荐使用装有过滤器或吸入触发装置的雾化器,并保持房间的良好通风。将准备好的溶液用适当的设备(雾化器)吸入。继续以往的治疗并作个体化调整(参见[药物相互作用])。


Berlimed S.A.

万他维(吸入用伊洛前列素溶液) 万他维(吸入用伊洛前列素溶液)

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