斯皮仁诺（伊曲康唑口服液） 150ml:1.5g

药效学：伊曲康唑系三唑类衍生物，具有广谱的抗菌活性。体外试验结果显示：伊曲康唑在药物浓度≤ 0.025 ~ 0.8μg/ml 时，可抑制人体多种病原性真菌的生长，包括白念珠菌、非白念珠菌属、曲霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属、新型隐球菌、皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和马尔尼非青霉菌属。通常，念珠菌属中光滑念珠菌和热带念珠菌对伊曲康唑的敏感性最低，体外试验中显示一些分离菌株对伊曲康唑有不同程度的耐药。伊曲康唑不能抑制的主要真菌有接合菌纲（ 如：根霉菌属、根毛菌属、毛霉菌属和犁头霉属）、镰刀菌属、足放线病菌属和帚霉菌属。体外试验证明伊曲康唑可阻碍真菌细胞中麦角固醇的合成， 而麦角固醇则是真菌细胞膜的重要组成部分，影响其合成最终产生了抗真菌的作用。 毒理学：用小鼠、大鼠、豚鼠和狗对伊曲康唑的急性毒性和慢性毒性进行了研究， 结果显示伊曲康唑的耐受性良好。在妊娠的大鼠和小鼠中使用大剂量的伊曲康唑（分别为40mg/kg/ 日和80mg/kg/ 日，或更高）时，发现伊曲康唑会增加动物胎仔异常的发生率，并对动物胚胎产生不良影响。在九项致突变试验中， 伊曲康唑未显示有致突变性。在致癌性研究中， 对小鼠给药剂量升至最高80 mg/kg 时， 未显示致癌性。对雄性大鼠剂量升至20mg/kg 和对雌性大鼠剂量升至40mg/kg 时， 未显示致癌性。对雌性大鼠剂量达4 0mg / k g 时， 软组织肉瘤的发生率轻微增加， 这可能是由于结缔组织的非肿瘤性、慢性炎症反应增加而致。这些纤维黄瘤样变化被认为与脂类和胆固醇代谢的系统性紊乱有关。此紊乱在大鼠长期毒性研究中的高毒性剂量中也有出现，这也可能与血清胆固醇水平升高有关。

为达到最佳吸收，本品不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进食。对口腔和/或食道念珠菌病，应将本口服液在口腔内含漱约20秒后再吞咽。吞咽后不可用其它液体漱口。 1.治疗口腔和/ 或食道念珠菌病：每日口服200 mg（2量杯或20ml）， 分1－2次服用， 连服1周。服药1周后若无效， 则应再连续服用1周。 治疗对氟康唑耐药的口腔和/或食道念珠菌病每日2次， 每次口服100－200mg（1－2量杯或10-20ml）， 连服2周。服药2周后若无效， 则应再连续服用2周。每日服用400mg剂量的患者，如症状无明显改善，疗程不应超过14天。 2.预防真菌感染：每日5mg/kg， 分2次服用。在临床试验中，预防治疗开始于细胞抑制剂治疗前和移植手术一周前，治疗一直持续至嗜中性粒细胞数恢复正常（即>1000个细胞/μl）。 3.对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时的经验治疗首先应给予伊曲康唑注射液进行治疗，推荐剂量为每次200mg、每日2次。给药4次后， 改为每次200mg、每日1次。共使用14日。每剂的输液时间均应在1小时以上。然后使用伊曲康唑口服液每次200mg(2量杯或20ml)、每2次进行治疗，直至临床意义的嗜中性粒细胞减少症消除。对疑为系统性真菌病发热患者超过28日经验治疗的安全性和有效性尚未明确。

1.在一项健康志愿者的研究中，用伊曲康唑注射液治疗，观察到一过性无症状的左室射血分数下降，在下一次输液前消失。这一发现的临床相关性尚不明确。 2.伊曲康唑显示有负性肌力作用，与充血性心力衰竭的报告有一定的相关性。伊曲康唑不应用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者，除非利明显大于弊。对个体的利弊评估应考虑的因素有：病症的严重程度、给药方案和充血性心力衰竭的个体危险因素。这些危险因素包括心脏疾病，如缺血性或瓣膜性心脏病；严重的肺部疾病，如慢性阻塞性肺病；肾功能衰竭和其它水肿性疾病。医生应告知此类患者有关充血性心力衰竭的体征和症状，并谨慎用药，且在治疗期间监测其充血性心力衰竭的体征和症状。如果在治疗期间出现这些体征和症状，则应停止伊曲康唑的治疗。 3.钙通道阻滞剂具有负性肌力作用，从而会加强伊曲康唑的这一作用。伊曲康唑可抑制钙通道阻滞剂的代谢， 所以合并使用伊曲康唑和钙通道阻滞剂时需加注意。 4.本品有发生药物相互作用的可能性，这些相互作用具有重要的临床意义。 5.囊性纤维化：在囊性纤维化患者中观察到，服用本品每次2.5mg/kg、每日2次，达稳态时的伊曲康唑血药浓度存在个体差异。在16岁以上患者中，约50％患者的稳态血药浓度>250ng/ml，16岁以下患者未达到此血药浓度。如果患者口服本品无效，应考虑改用伊曲康唑注射液或其它方法治疗。 6.在使用本品时，极罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性的病例。这些患者大多数以前曾患有肝脏疾病，在使用本品治疗系统性疾病的同时还明显患有一些其它疾病和/或合用了其它具有肝脏毒性的药物。也有一些患者无明显的肝病危险因素。其中某些病例出现于开始治疗的一个月内，个别病例出现于开始治疗的一周内。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深在内的有关肝炎的体征和症状。对于出现这些症状的患者，应立即停药， 并进行肝功能检查。 7.对于肝酶升高、患有活动性肝病或受到过其它药物肝毒性损伤的患者不应使用本品，除非利益超过对肝脏损害的风险。对这些病例应进行肝酶监测。 8.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢。在伊曲康唑胶囊的使用中，观察到肝硬化患者服药后的生物利用度降低，且伊曲康唑的消除半衰期延长。推测伊曲康唑口服液也可能发生此现象。肝功能不全的患者用药可考虑调整剂量。 9.对肾功能不全的患者，在伊曲康唑胶囊的使用中，观察到伊曲康唑的口服生物利用度降低。推测伊曲康唑口服液也可能发生此现象。此类患者用药可考虑调整剂量。 10.当发生可能由本品导致的神经系统症状时应终止治疗。 11.尚无有关伊曲康唑和其它唑类抗真菌药之间交叉过敏的资料， 因此对其它唑类过敏的患者在使用本品时应慎重。 12.本品不影响驾驶及使用机器的能力。 13.请置于儿童不易拿到处。

1. 影响伊曲康唑代谢的药物：诱酶药物如：利福平、利福布丁和苯妥英可明显降低伊曲康唑的口服生物利用度，而导致疗效降低。因此，本品不应与强效酶诱导药物合用。尚无有关其它酶诱导剂，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，但预期的作用相似。由于伊曲康唑主要通过CYP3A4 酶代谢， 因此， 此酶的强抑制剂可增加伊曲康唑的生物利用度， 如： 利托那韦、茚地那韦、克拉霉素和红霉素。 2. 伊曲康唑对其它药物代谢的影响：2.1. 伊曲康唑会抑制由细胞色素3A 酶代谢的药物的代谢，这会导致药物作用的增加和/ 或延长（包括副作用）。停用伊曲康唑治疗后，伊曲康唑血浆浓度逐渐下降， 其下降速度取决于用药量和用药时间（参见药代动力学项）， 当考虑伊曲康唑对同服药物的抑制作用时，应考虑此特点。2.2. 尚未观察到伊曲康唑与齐多夫定（AZT） 和氟伐他汀的相互作用。尚未观察到伊曲康唑对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。 3. 对蛋白结合的影响：体外研究表明：在血浆蛋白结合方面伊曲康唑与丙咪嗪、普萘洛尔、安定、西咪替丁、引哚美辛、甲苯磺丁脲和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。