优泌林70/30（精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）） 3ml:300单位(笔芯)

通用名称：精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）
商品名称：优泌林®70/30 Humulin®70/30
英文名称：Mixed Protamine Zinc Recombinant Human Insulin Injection
汉语拼音：Jingdanbai Xin Chongzu Ren Ydaosu Hunhe Zhusheye

本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散，在显微镜下观察，晶体呈棒状，且绝大多数晶体的大小应为1-60µm。

本品适用于需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。

3ml：300单位（笔芯）

低血糖（胰岛素反应）
低血糖（血中葡萄糖浓度太低）是胰岛素使用者最常发生的不良反应，严重的低血糖会导致出现诸如神志不清，甚至死亡。
在患者的注射部位也会出现诸如红肿或者瘙痒等局部过敏反应。上述症状可以在数天或数周内自行消失。在某些情况下，上述情况也有可能是由于非胰岛素制剂的原因所引起的，例如：皮肤消毒剂的刺激以及欠佳的注射技术等。
全身性过敏是由于患者对胰岛素过敏所致的，虽然不常发生，但其具有潜在的严重性。这种全身过敏可导致全身皮疹、呼吸急促、喘鸣、血压下降、脉搏急促和多汗等。严重的全身性过敏会导致出现生命危险。在极少数情况下，使用优泌林○R会出现全身性过敏，此时应立即进行抢救。在这种情况下，应改变胰岛素的种类或进行脱敏处理。
在注射部位会出现脂质营养不良（皮肤下陷）或脂肪肥大（组织变大或变厚）。

低血糖
对本品组成成份过敏者。

对于处于妊娠期的胰岛素依赖型或妊娠糖尿病的患者，采用胰岛素进行治疗以维持良好的血糖水平是非常重要的。通常情况下，在妊娠的前三个月内，胰岛素的需求量是降低的，而在第二个和第三个三个月内，胰岛素的需求量是增加的。对于患有糖尿病的患者而言，一旦怀孕或打算怀孕时，都应该告知医生，并向医生进行咨询。
对于妊娠的糖尿病患者而言，与进行其它身体检查一样，患者还应仔细检查血糖的水平。
正在处于授乳期的糖尿病患者，可以适当调整胰岛素的给药剂量或者饮食量。

无特殊说明，请参见[用法用量]或遵医嘱。

无特殊说明，请参见[用法用量]或遵医嘱。

只有在向临床医生咨询后，才能将人胰岛素制剂与其它药物同时一起使用。
例如，口服避孕药、皮质类固醇、甲状腺代替治疗、达那唑、β2-受体激动剂（利托君、沙丁胺醇、叔丁喘宁）等，在使用这些可以使血糖升高的物质时，应该增加胰岛素的给药量。
而在使用口服抗糖尿病药物、水杨酸盐（例如：阿司匹林）、磺基抗生素、一定的抗抑郁药物（例如：单胺氧化酶抑制剂）、血管紧张素转化酶抑制剂（卡托普利、依拉普利）、血管紧张素II受体阻断剂、β-受体阻滞剂、奥曲肽、酒精等，在使用这些使血糖降低的药物时，应该降低胰岛素的给药量。

对于胰岛素的过量问题，未有明确的规定，因为血清中血糖的水平是受到诸如胰岛素的水平、血糖变化的能力以及其它代谢过程等复杂因素共同影响的。当给予的胰岛素的剂量相对高于机体对食物的吸收和能量的消耗时，就会出现低血糖症状。
低血糖的症状有疲倦、精神错乱、心悸、头痛、出汗和呕吐等状况有关。
轻微的低血糖症状可以通过口服葡萄糖或糖制品进行治疗。
对于相对严重的低血糖症状，可以通过肌肉注射或皮下注射高血糖素，当患者清醒后继续口服给予碳水化合物进行治疗。若患者接受高血糖素治疗无效时，应静脉注射葡萄糖溶液进行治疗。
如果患者处于昏迷状态，应肌肉注射或皮下注射高血糖素进行治疗。如果患者接受高血糖素治疗无效时，应静脉注射葡萄溶液进行治疗。当患者清醒后，应立即进食。

胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。
此外，胰岛素在许多不同的组织器官中有合成代谢和抗分解代谢的作用。在肌肉组织中，本品有增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白质的合成和氨基酸的吸收，降低糖原分解、糖异生、酮生成、脂肪分解、蛋白质代谢和氨基酸的输出等作用。
皮下注射胰岛素后，其典型的活性作用曲线（葡糖糖作用曲线）见下面的黑线部分。患者中存在的胰岛素起效时间和胰岛素作用强度间的差异见图中的阴影部分。产生这些差异的原因是由于剂量的大小、注射部位的体温和患者的身体状况所导致的。
在亚急性毒性研究中未见严重的毒副作用。在体内、体外遗传毒性研究中，未见致突变作用。

胰岛素的药动学不能反映该激素的代谢作用。因此，当探讨胰岛素的活性作用时，最为适当的评价方法是评价体内血糖的变化情况。

2℃-8℃避光保存，不得冰冻。
一经开始使用后，在不高于25℃的条件下可保存28天，超过此期限不得使用。
超过有效期后严禁使用。

笔芯包装为硬质玻璃药弹瓶；1支/盒。

36个月

进口药品注册标准JS20160043

进口药品小包装注册证号：S20160044
进口药品大包装注册证号：S20160045
分包装药品批准文号：国药准字J20170018

生产厂商：Lilly France
厂商地址：Zone Industrielle 2 rue du colonel Lilly 67640 Fegersheim,France
分包装企业名称：礼来苏州制药有限公司
分包装企业地址：苏州工业园区方中街109号