西咪替丁注射液 2ml:0.2g*10支

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通用名：

西咪替丁注射液
厂家：

国药集团容生制药有限公司
批准文号：

国药准字H20058427
规　　格：

2ml:0.2g*10支
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药品名称成份性状适应症规格用法用量禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药毒理研究药理作用药代动力学贮藏包装有效期批准文号生产企业

【药品名称】	通用名称: 西咪替丁注射液英文名称: Cimetidine Injection
【成份】	本品主要成份为:西咪替丁，化学名称:1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍。化学结构式：分子式:C10H16N6S 分子量:252.34 辅料为:盐酸、注射用水。查看完整
【性状】	本品为无色的澄明液体
【适应症】	用于消化道溃疡。
【规格】	2ml:0.2g
【用法用量】	静脉滴注: 本品 0.2 g 用 5％葡萄糖注射液或 0.9％氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液 250-500 ml 稀释后静脉滴注，滴速为每小时 1-4 mg/kg，每次 0.2-0.6 g。静脉注射: 用上述溶液 20 ml 稀释后缓慢静脉注射（2-3 分钟），6 小时 1 次，每次 0.2 g。肌内注射: 一次 0.2 g，6 小时 1 次。查看完整
【禁忌】	孕妇及哺乳期妇女禁用。对本品过敏者禁用。
【注意事项】	不宜用于急性胰腺炎。用药期问应注意检查肾功能和血常规。应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用, 以防加重中枢神经毒性反应。用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。突然停药, 可能导致慢性消化性溃疡穿孔, 估计为停用后回跳的高酸度所致，故完成治疗后尚需继续服药（每晚 400 mg）3 个月。对诊断的干扰：胃液隐血试验可出现假阳性；血液水杨酸浓度.血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能长高；甲状旁腺激素浓度则可能降低。下列情况应慎用：严重心脏及呼吸系统疾患；肝、肾功能不全患者慎用。慢性炎症，如系统性红斑狼疮（SLE），西咪替丁的骨髓毒性可能增高。器质性脑病。肾功能损害（中度或重度）。如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。查看完整
【孕妇及哺乳期妇女用药】	本品能透过胎盘屏障，并能进入乳汁，引起胎儿和婴儿肝功能障碍，故禁用。
【毒理研究】	大鼠/和狗`的亚急性、慢性毒性试验^显示，本品有轻度抗雄激素作用，可引起前列腺和精囊重量减少以及乳汁分泌，但停药后消失。无致突变、致癌、致畸胎作用，亦无依赖性和耐受性。
【药理作用】	主要/作用`于壁细胞上 H2 受体，起竞争^性抑制组胺作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射 300 mg，4～5 小时后，抑制基础胃酸分泌可达 80％，可抑制基础胃酸 50％达 4～5 小时。
【药代动力学】	本品/吸收`后广泛分布于除脑以外^的全身组织中，本品能透过胎盘屏障，乳汁中本品浓度可高于血浆浓度。蛋白结合率为 15％～20％，部分在肝脏内代谢，代谢产物为 Sulphoxide 和 hydroxymethylcimetiding，主要经肾排泄。24 小时后注射量的约 75％以原形自肾排出；10％可从粪便排出。可经血液透析清除。肾功能正常时 t1/2为 2 小时，肌酐清除率在 20～50 ml/分钟者其半衰期(t1/2)为 2.9 小时，＜20 ml/分钟者时为 3.7 小时，肾功能不全者为 5 小时。
【贮藏】	密封保存
【包装】	低硼硅玻璃安瓿，每盒10支
【有效期】	24个月
【批准文号】	国药准字H20058427
【生产企业】	企业名称：国药集团容生制药有限公司生产地址：河南省武陟县东三环路中段

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