海驰（阿伐那非片） 100mg*3片

推荐起始剂量为100mg，于性活动前约15 分钟按需口服。根据个体疗效和耐受性，剂量可增加至200mg，于性活动前约15 分钟服用，或减少至50mg，于性活动前30 分钟服用。应使用可产生疗效的最小剂量。
推荐的最高给药频率为每天一次。治疗时需要性刺激以达到治疗作用。可与食物同服或不与食物同服。
联合用药：
（1）硝酸酯类药物：禁止与任何形式的硝酸酯类药物合并用药（见[禁忌]）。
（2）α受体阻滞剂：如本品需要与α受体阻滞剂合并用药，在开始使用本品治疗前，患者需接受稳定剂量的α受体阻滞剂治疗，且本品需从50mg 剂量开始用药（见[注意事项]和[药物相互作用]）。
（3）CYP3A4 抑制剂：对于正在合并使用强效CYP3A4 抑制剂（包括酮康唑、利托那韦、阿
扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、沙奎那韦和泰利霉素）的患者不可使用本品。
对于正在合并使用中效CYP3A4 抑制剂（包括红霉素、安普那韦、阿瑞匹坦、地尔硫卓、氟康唑、福沙那韦和维拉帕米）的患者，本品的推荐最大剂量为50mg，用药频率不能超过24 小时1 次。

国外同品种临床试验：
因为临床试验是在不同条件下进行的，不能将一种药物在临床试验中的不良反应发生率与另一种药物在临床试验的不良反应发生率进行直接比较，并且临床试验中的不良反应发生率可能无法反映实践中观察到的发生率。
在国外临床试验中，共2215 名男性服用了阿伐那非。试验中阿伐那非片为按需使用，其中有493 名患者使用阿伐那非片6 个月或以上，有153 名患者使用阿伐那非片12 个月或以上。
在3 项为期3 个月的随机、双盲、安慰剂对照试验中，患者平均年龄为56.4 岁（23~88 岁）。83.9％ 为白人，13.8％ 为黑人，1.4％ 为亚裔，小于1％ 为西班牙裔。41.1％ 为吸烟者或既往有吸烟史，30.6％ 患有糖尿病。
使用阿伐那非片50mg、100mg、200mg 的患者因不良反应中止用药的比例分别为1.4％、2.0％ 和2.0％，安慰剂组为1.7％。
表1 列出了在这3项临床试验中按照推荐方法服用阿伐那非（按需服药）报告的不良反应。
阿伐那非片的任一剂量组中发生率≥1％ 且＜2％，且大于安慰剂组的不良反应包括：上呼吸道感染（URI）、支气管炎、流感、鼻窦炎、鼻窦充血、高血压、消化不良、恶心、便秘和发疹。
上述随机、双盲、安慰剂对照试验中的2 项试验在后期合并进行了一项开放、长期的扩展试验，共用药52 周。712 例患者参与这项开放扩展试验，平均年龄为56.4 岁（23~88 岁）。因服用阿伐那非片（50mg、100mg 或200mg）产生不良反应而中止用药的患者比例为2.8％。
在该扩展试验中，所有入选患者服用阿伐那非片的初始剂量均为100mg。在试验期间的任何时候，患者可根据个人对治疗的反应将剂量增加到200mg 或减少到50mg。共有536 名（约75％）患者剂量增加到200mg，有5 名（少于1％）患者剂量减少到50mg。
表2 列出了在该开放扩展试验中按照推荐方法服用阿伐那非（按需服药）报告的不良反应。
在开放扩展研究中，发生率≥1％ 且＜2％ 的不良反应包括：上呼吸道感染（URI）、流感、鼻窦炎、支气管炎、眩晕、背痛、关节痛、高血压及腹泻。
上述3 项为期3 个月的安慰剂对照试验和/ 或持续12 个月的开放、长期扩展试验中，发生率＜1％ 的不良事件如下所示。尚不能确定与阿伐那非的因果关系。未列出的不良事件包括：程度轻微的不良事件，与药物使用
没有合理关系的不良事件，以及报告不严谨而无临床意义的不良事件等。
全身反应：外周水肿、疲劳。
心血管系统：心绞痛、不稳定型心绞痛、深静脉血栓、心悸。
消化系统：胃炎、胃食管反流病、低血糖、血糖升高、丙氨酸转氨酶升高、口咽疼痛、胃部不适、呕吐。
骨骼肌肉系统：肌肉痉挛、骨骼肌肉疼痛、肌痛、肢体疼痛。
神经系统：抑郁、失眠、嗜睡、眩晕。
呼吸系统：咳嗽、活动时呼吸困难、鼻出血、喘息。
皮肤及其附属器：瘙痒。
泌尿生殖系统：龟头炎、勃起增强、血尿、肾石症、尿频、尿路感染。
在另一项为期3 个月的随机、双盲、安慰剂对照试验中， 298 例接受保留双侧神经的前列腺癌根治术的患者，平均年龄为58.4 岁（40~70 岁）。
表3 列出了此研究中报告的不良反应。
一项为期2 个月的随机、双盲、安慰剂对照临床试验在435 名平均年龄为58.2 岁（24~86 岁）的受试者中进行，以确定阿伐那非的起效时间，定义为开始用药后到第一次发生足以进行性活动勃起的时间。表4 列出了服用阿伐那非片的患者中发生率≥2％ 的不良反应。
在所有服用各种剂量阿伐那非片的试验中，1 例患者发生色觉改变。
上市后经验：
眼科：非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）是视力下降包括永久性视力丧失的一个原因，在5 型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂上市后应用中，均有与用药时间相关的NAION 的罕见报告。在大多数但非所有情况下，这些患者具有潜在的患NAION 的解剖学或血管方面的基础或危险因素，包括但不限于 ：低杯盘比（“视盘拥挤”）、年龄超过50 岁、糖尿病、高血压、冠状动脉疾病、高脂血症和吸烟（见[注意事项]）。

1. 硝酸酯类药物：
正在服用任何形式的硝酸酯类药物的患者，无论是规律服用和/ 或间断服用，均禁用本品。本品对一氧化氮/ 环磷酸鸟苷（cGMP）通路的作用，可增强硝酸酯类药物的降压作用。
使用本品的患者，如果出现危及生命的情况必须使用硝酸酯类药物时，距离最后一次使用本品至少12 小时以上时方可使用硝酸酯类药物。在这种情况下，必须在进行血流动力学监测等严密医学监测的条件下使用硝酸酯类药物。（见[用法用量]）
2. 过敏反应：
已知对本品中任何成份过敏的患者禁用。已有出现过敏反应的报道，过敏反应包括瘙痒和眼睑肿胀。
3. 与鸟苷酸环化酶（GC）激动剂合用：
正在使用GC 激动剂的患者禁用本品，如利奥西呱。PDE5 抑制剂，包括阿伐那非，可能会增强GC 激动剂的降压作用。
4. 医生在开具本品处方前应考虑已有心血管疾病患者性活动的潜在心脏风险。以下患者禁用本品：
①过去6 个月内患有心肌梗死、中风或危及生命的心律失常的患者；
②低血压（血压<90/50 mmHg）或高血压（血压>170/100 mmHg）患者；
③不稳定型心绞痛、性交时心绞痛，或心功能纽约分级2 级或以上的充血性心力衰竭患者。
5. 严重肝损害患者（Child-Pugh 分级为C 级）和严重肾损害患者（肌酐清除率<30 ml/min）禁用本品。
6. 因非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）导致单眼视力丧失的患者禁用本品，无论该事件是否与先前的PDE5 抑制剂暴露有关。
7. 已知的遗传性退行性视网膜疾病患者禁用本品。
8. 使用强效CYP3A4 抑制剂（包括酮康唑、利托那韦、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、沙奎那韦和泰利霉素）的患者禁用本品。

1. 心血管风险
既往存在心血管疾病的患者进行性活动时有潜在的心血管风险。因此，心血管状态不宜进行性活动的患者一般不应使用包括阿伐那非在内的治疗勃起功能障碍的药物。（见[禁忌]）。患有左心室流出道梗阻（例如：主动脉瓣狭窄，特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄）和血压自主调节严重受损的患者对血管扩张剂特别敏感，包括阿伐那非。与其他PDE5 抑制剂一样，阿伐那非具有全身血管扩张作用，可能增加其他抗高血压药物的降压作用。200mg 阿伐那非能使健康志愿者的坐位血压短暂下降，收缩压下降8.0mmHg，舒张压下降3.3mmHg，用药后1小时下降最多。在大多数患者中此种作用影响甚微，但医生在开具本品处方前，需仔细考虑有潜在心血管疾病的患者是否会因上述作用产生不利影响，特别是综合考虑性活动的影响。
2. 与CYP3A4 抑制剂合用
阿伐那非主要通过CYP450 亚型3A4（CYP3A4）代谢。CYP3A4 抑制剂可能降低阿伐那非的清除率，升高阿伐那非的血药浓度。对于正在合并使用强效CYP3A4 抑制剂（包括酮康唑、利托那韦、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、沙奎那韦和泰利霉素）的患者不可使用本品（见[药物相互作用]）。对于正在合并使用中效CYP3A4 抑制剂（包括红霉素、安普那韦、阿瑞匹坦、地尔硫卓、氟康唑、福沙那韦和维拉帕米）的患者，本品的推荐最大剂量为50mg，用药频率不能超过24 小时1 次（见[药物相互作用]）。
3. 勃起时间延长
已有服用其他PDE5 抑制剂勃起时间超过4 小时和异常勃起（痛性勃起超过6 个小时）的报告。如持续勃起时间超过4 小时，患者应立即就医。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性的勃起功能丧失。以下疾病患者慎用阿伐那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化或Peyronie 氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病）。
4. 对眼睛的影响
医生应告知患者，若出现单眼或双眼突然失明，应立即停止服用所有PDE5 抑制剂，包括阿伐那非，并向医生咨询。该情况可能是非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的表现，NAION 是罕见并且可引起视力下降包括永久性丧失的一种疾病，在所有PDE5 抑制剂的上市后应用中均有与用药时间相关的NAION 的罕见报告。根据文献报道，在年龄≥50 岁的男性中，NAION 的年发生率为2.5~11.8/10 万人。一项观察性研究评估了与NAION 发生前较长时间内使用过PDE5 抑制剂相比，短时间内（在5 个半衰期内）使用过PDE5 抑制剂对NAION 发生风险的影响。结果显示，NAION 发生的风险增加了约2 倍，风险评估值为2.15（95％CI：1.06，4.34）。一项类似的研究报告了一致的结果，风险评估值为2.27（95％CI：0.99，5.20）。NAION 的其他风险因素（例如：视神经盘“拥挤”），可能参与这些研究中发生的NAION。无论是罕见的上市后报告，还是在观察性研究中使用PDE5 抑制剂与NAION 的关联性，都没有证实使用PDE5 抑制剂和NAION 之间的因果关系（见[不良反应]）。医生应该考虑使用PDE5 抑制剂是否会对具有潜在NAION 风险因素的患者造成不良影响。发生过NAION 的患者再次发生NAION 的风险会增高。因此，这些患者应该谨慎使用PDE5 抑制剂（包括阿伐那非），且应该在预期获益大于风险的情况下使用这类药物。与一般人群相比，视神经盘“拥挤”的患者也被认为具有较高的NAION 风险，但是尚没有足够的证据支持以是否存在这种异常来筛选PDE5 抑制剂（包括阿伐那非）的潜在使用者。
5. 突发听力丧失
PDE5 抑制剂的使用与突然发生听力减退或丧失有关，可伴有耳鸣或头晕。但不能确定此症状的发生是与PDE5 抑制剂直接相关还是与其他因素相关（见[不良反应]）。应建议出现这些症状的患者停用本品并立即就医。
6. α受体阻滞剂和其他抗高血压药物
医生应告知患者，阿伐那非有增强α受体阻滞剂和其他抗高血压药物降压作用的潜在可能。（见[药物相互作用]）PDE5 抑制剂与α受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5 抑制剂（包括阿伐那非）和α- 受体阻滞剂均是具有降压作用的血管扩张剂。当合用血管扩张剂时，预计对血压的作用可能累加。在部分患者中，这两类药物合用可显著降低血压，导致症状性低血压（例如：头晕、头晕目眩、昏厥）。
应注意以下情况：•患者在使用PDE5 抑制剂进行治疗前，对α受体阻滞剂治疗应达到稳定的状态。单独服用α受体阻滞剂治疗血流动力学不稳定的患者，合用PDE5 抑制剂后发生症状性低血压的风险增加。•接受α受体阻滞剂治疗已达稳定状态的患者，PDE5 抑制剂应从最低剂量开始服用（本品为50mg）。•对于已经服用理想剂量PDE5 抑制剂的患者，接受α受体阻滞剂治疗应从最低剂量开始。同时服用PDE5 抑制剂，随着α受体阻滞剂剂量的逐步增加，可能进一步降低血压。联合应用PDE5 抑制剂与α受体阻滞剂的安全性可能还会受其他因素的影响，包括血容量不足和其他抗高血压药物（见[用法用量]和[药物相互作用]）。
7. 酒精
应使患者知道酒精和PDE5 抑制剂（包括阿伐那非）均为血管扩张剂。当血管扩张剂合用时，降压作用会比单用时增强。因此，医生应告知患者大量饮酒（例如：大于3 个酒精单位）时合用阿伐那非可能会增加体位性症状和体征的发生，包括心率加快、直立性血压降低、头晕和头痛。（见[药物相互作用]）
8. 与其他PDE5 抑制剂或其他勃起功能障碍治疗的合并用药
本品与其他治疗阴茎勃起功能障碍的方法合用的安全性和有效性尚未经研究。因此，不推荐联合使用。
9. 对出血的影响
目前未知本品在出血性疾病患者和活动性消化道溃疡患者中的安全性。体外实验中，本品可增强硝普钠（一种一氧化氮[NO] 供体）的抗人类血小板凝集作用。
10. 有关性传播疾病的患者咨询建议
阿伐那非对性传播疾病无保护作用。应告知患者采取必要的措施预防性传播疾病（包括人类免疫缺陷病毒，HIV）。

1. 与阿伐那非潜在的药效学相互作用
硝酸酯类药物正在服用任何形式的硝酸酯类药物的患者禁用本品。在临床药理学试验中，阿伐那非可增强硝酸酯类药物的降压作用。使用本品的患者，如果出现危及生命的情况必须使用硝酸酯类药物时，距离最后一次使用本品至少12 小时以上时方可使用硝酸酯类药物。在这种情况下，必须在进行血流动力学监测等严密医学监测的条件下使用硝酸酯类药物。（见[用法用量]和[禁忌]）
α受体阻滞剂
PDE5 抑制剂与α受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5 抑制剂（包括阿伐那非）和α- 受体阻滞剂均是具有降压作用的血管扩张剂。当合用血管扩张剂时，预计对血压的作用可能累加。在部分患者中，这两类药物合用可显著降低血压，导致症状性低血压（例如：头晕、头晕目眩、昏厥）。（见[用
法用量]和[注意事项]）
抗高血压药
PDE5 抑制剂（包括阿伐那非）是轻度的全身血管扩张剂。一项临床药理试验评价了阿伐那非对几种降压药物（氨氯地平和依那普利）降压疗效的增强作用。与安慰剂相比，200mg 阿伐那非单次与上述降压药物联用，会使血压进一步下降3~5mmHg。（见[注意事项]和[药理毒理]）
酒精
酒精和PDE5 抑制剂（包括阿伐那非）均为血管扩张剂。当血管扩张剂合用时，降压作用会比单用时增强。因此，大量饮酒（例如：大于3 个酒精单位）时合用阿伐那非可能会增加体位性症状和体征的发生，包括心率加快、直立性血压降低、头晕和头痛。（见[注意事项]）
2. 其他药物对阿伐那非的作用
阿伐那非是CYP3A4 的底物，且主要通过CYP3A4 代谢。研究表明，抑制CYP3A4 的药物会增加阿伐那非的暴露水平。（见[注意事项]）
强效CYP3A4 抑制剂
CYP3A4 的选择性强抑制剂酮康唑（400mg/ 天）能使阿伐那非 50mg单剂量给药的全身暴露量（AUC）以及最大血药浓度（Cmax）分别增加13倍和3 倍，且阿伐那非的半衰期延长至约9 小时。其他强效CYP3A4 抑制剂（例如：伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、奈非那韦、茚地那韦、阿扎那韦和泰利霉素）有类似的作用。正在服用强效CYP3A4抑制剂的患者不应使用本品。（见[用法用量]和[注意事项]）HIV 蛋白酶抑制剂－利托那韦（600mg，每日2 次）是一种强效CYP3A4 抑制剂，也能抑制CYP2C9，可使健康受试者单次服用阿伐那非50mg 的Cmax 和AUC 分别增加约2 倍和13 倍，且阿伐那非的半衰期延长至约9 小时。正在服用利托那韦的患者不应使用本品。
中效CYP3A4 抑制剂
在健康受试者，红霉素（500mg，每日2 次）使单次服用阿伐那非200mg 的Cmax 和AUC 分别增加约2 倍和3 倍，阿伐那非的半衰期延长至约8 小时。预计中效CYP3A4 抑制剂（例如：红霉素、安瑞那韦、阿瑞匹坦、地尔硫卓、氟康唑、福沙那韦和维拉帕米）有类似作用。因此，合并使用中效CYP3A4 抑制剂的患者，阿伐那非的最大推荐剂量为50mg，用药频率不能超过24 小时1 次。（见[注意事项]）虽然尚未研究特定的相互作用，其他CYP3A4 抑制剂（包括葡萄柚汁）也可能增加阿伐那非的暴露量。
弱CYP3A4 抑制剂
未进行与弱CYP3A4 抑制剂的体内药物相互作用研究。
CYP3A4 底物
氨氯地平（5mg，每天1 次）与阿伐那非 200mg 联用时，阿伐那非的Cmax 和AUC 分别升高约22％ 和70％。且阿伐那非的半衰期延长至约10 小时。氨氯地平的Cmax 和AUC 分别降低约9％ 和4％。
细胞色素P450 诱导剂
未评估CYP 诱导剂对阿伐那非药代动力学的潜在影响。不推荐阿伐那非与CYP 诱导剂合用。
3. 阿伐那非对其他药物的潜在作用
体外试验
阿伐那非对CYP1A1/2、2A6、2B6 和2E1 无作用（IC50 大于100μmoL），对其他亚型（CYP2C8、2C9、2C19、2D6、3A4）仅有弱抑制作用。阿伐那非的主要循环代谢产物（M4 和M16）对CYPs1A、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1 和3A4 无作用。阿伐那非及其代谢产物（M4 和M16）对CYPs1A、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1 或3A4 无显著的临床抑制作用。
体内试验
华法林－单次口服200mg 阿伐那非不会改变使用华法林后的PT 或INR，不影响胶原诱导的血小板聚集，也不影响R- 或S- 华法林（2C9 的底物）的AUC 或Cmax。
地昔帕明－单次口服200mg 阿伐那非会使单次口服50mg 地昔帕明（CYP2D6 的底物）的AUC 和Cmax 分别升高5.7％ 和5.2％。奥美拉唑－单次口服200mg 阿伐那非会使每天1 次口服40mg、服用8 天奥美拉唑（CYP2C19 的底物）的AUC 和Cmax 分别升高5.9％ 和8.6％。罗格列酮－单次口服200mg 阿伐那非会使单次口服8mg 罗格列酮（CYP2C8 的底物）的AUC 升高2.0％、Cmax 下降14％。氨氯地平－单次口服200mg 阿伐那非不影响氨氯地平（CYP3A4 的底物，每天1 次口服5mg）的药代动力学。酒精－单次口服200mg 阿伐那非不影响酒精（0.5g 乙醇/kg）的血浆浓度（见[注意事项]）。

药理作用
性刺激过程中，阴茎因阴茎动脉和阴茎海绵体平滑肌松弛引起阴茎血流增加而勃起。这一反应是通过神经末梢和内皮细胞释放的一氧化氮（NO）介导的，NO 刺激平滑肌细胞合成环磷鸟苷（cGMP），cGMP 导致平滑肌松弛，增加阴茎海绵体血流。阿伐那非通过抑制磷酸二酯酶5（PDE5），可增加cGMP，从而增强勃起功能。阿伐那非对离体人海绵体平滑肌无直接松弛作用，虽然通过抑制PDE5 能增强NO 的作用，但因局部NO 的释放需要性刺激，因此在没有性刺激时PDE5 抑制剂不起作用。体外试验结果显示阿伐那非对PDE5 具有选择性。其对PDE5 的作用远强于对其它已知的磷酸二酯酶类型（强于对PDE6 的100 倍，强于对PDE4、PDE8 和PDE10 的1,000 倍，强于对PDE2 和PDE7 的5,000 倍，强于对PDE1、PDE3、PDE9 和PDE11 的10,000 倍）。阿伐那非对PDE5 作用强于对PDE6 的100 倍，PDE6 主要存在视网膜，与光传导有关。除了人海绵体平滑肌，PDE5 还存在于其他组织中，包括血小板、血管、内脏平滑肌、骨骼肌、脑、心脏、肝脏、肾脏、肺、胰腺、前列腺、膀胱、睾丸和精囊。
阿伐那非抑制这些组织中PDE5 可能是NO 体外增强抗血小板聚集和体内扩张外周血管作用的基础。
毒理研究
一般毒性：
在不同种属的重复给药毒性试验中，动物在Cmax 约为人最大推荐剂量（MRHD）的5-8 倍以及AUC 约为人MRHD 的8-30 倍时，可见中枢毒性，包括共济失调、震颤、惊厥、活动减少、俯卧和/ 或平卧。
遗传毒性：
阿伐那非Ames 试验、中国仓鼠卵巢和肺细胞体外染色体畸变试验、小鼠体内微核试验以及大鼠程序外DNA 合成试验结果均为阴性。
生殖毒性：
在大鼠生育力- 早期胚胎发育毒性试验中，雄性大鼠在交配前28 天直至处死，雌性大鼠在交配前14 天直至妊娠第7 天，给予阿伐那非100、300 或1000mg/kg/ 日。雄性大鼠在暴露量约为人MRHD 200mg 的11 倍时可见生育力下降、精子无活力或活力下降、发情周期改变、异常精子（头部缺陷精子）比例增加。在停药9 周时，精子的异常改变可见恢复。大鼠在NOAEL 剂量下（300mg/kg/ 日）与人MRHD 200mg 时的全身暴露量基本一致。
进行了大鼠和兔胚胎- 胎仔发育毒性试验。大鼠在妊娠期第6 天至第17 天灌胃给予阿伐那非100、300 或1000mg/kg/ 日，在剂量达300mg/kg/ 日（以AUC 计，约为人MRHD 200mg 的8 倍）时未见致畸性、胚胎和胎仔毒性。在母体毒性剂量下（1000mg/kg/日），可见胚胎重量下降，但未见致畸性。兔在妊娠期第6 天至第18 天灌胃给予阿伐那非30、60、120 或240 mg/kg/ 日，在暴露量约为人MRHD 的6 倍时未见致畸性。在大鼠围产期毒性试验中，大鼠在妊娠期第6 天至哺乳期第20 天灌胃给予阿伐那非100、300 或600mg/kg/ 日，在≥300mg/kg/ 日剂量下（暴露量≥人MRHD 的17 倍）子代生长成熟速度降低。在各剂量下，母体和子代的生育力、行为均未见明显影响。本试验条件下，大鼠发育毒性的NOAEL 剂量为100mg/kg/ 日，暴露量约为人MRHD 的2 倍。
致癌性：
CD-1 小鼠至少98 周每日灌胃给予阿伐那非100、200、600mg/kg/ 日（以AUC 计，约为MRHD 的11 倍），SD 大鼠至少100 周每日灌胃给予阿伐那非100、300、1000mg/kg/ 日（以AUC 计，雄鼠和雌鼠分别约为人MRHD的8 倍和34 倍），均未见致癌性。

国外同品种完成的药代动力学研究显示，健康男性志愿者单次口服阿伐那非50mg 或200mg 后测得的平均血浆浓度如下图所示。阿伐那非的药代动力学在12.5~600mg 范围内与剂量成比例。
结合率与总药物浓度、患者年龄、肾脏和肝脏功能无关。
据健康志愿者服药45~90 分钟后精液检测的结果，患者精液中阿伐那非含量不足服药剂量的0.0002％。
代谢和排泄
阿伐那非主要通过肝脏代谢清除，主要代谢酶为CYP3A4，少量为CYP2C。主要循环代谢产物M4 和M16 的血浆浓度分别约为母体化合物的23％ 和29％。M4 代谢物对PDE5 的体外抑制作用为阿伐那非的18％，约占阿伐那非药理作用的4％。M16 代谢物对PDE5 没有抑制作用。阿伐那非在人体内被广泛代谢。口服给药后，阿伐那非以代谢产物的形式主要从粪便排泄（约为口服剂量的62％），较少部分从尿中排泄（约为口服量的21％）。阿伐那非的终末消除半衰期约为5 小时。
老年人
比较了在14 名健康老年男性志愿者（65~80 岁）和18 名健康年轻男性志愿者（18~43 岁）单次口服200mg 阿伐那非的药代动力学。与年轻组相比，老年组的AUC0~inf 升高了6.8％，Cmax 降低了2.1％。但需注意部分老年患者对药物的敏感性更高。（见[老年用药]）
肾损害
在9 名轻度（60mL/min≤肌酐清除率＜90mL/min）和10 名中度（30mL/min≤肌酐清除率＜60mL/min）肾损害患者中评估了单次口服200mg 阿伐那非的药代动力学。与肾功能正常的健康志愿者相比，轻度肾损害患者的AUC0~inf 下降2.9％，Cmax 升高2.8％；中度肾损害患者AUC0~inf升高9.1％，Cmax 下降2.8％。没有重度肾功能不全或进行血透的终末期肾病患者的相关数据。
肝损害
在8 名轻度肝损害患者（Child-Pugh A）和8 名中度肝损害患者（Child-Pugh B）中评估了单次口服200mg 阿伐那非的药代动力学。与肝功能正常的健康志愿者相比，轻度肝损害患者的AUC0~inf 升高3.8％，Cmax下降2.7％；中度肝损害患者的AUC0~inf 升高11.2％，Cmax 下降