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维速达尔(注射用维替泊芬) 15mg

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    注射用维替泊芬
  • 厂    家 :
    Novartis Pharma S.A.S.
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    注册证号H20040768
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  • Novartis Pharma S.A....
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  • ...查看更多>维替泊芬治疗后5 天内,避免皮肤或眼部直接暴露于阳光或强的室内光源。一旦在输注过程中出现药液外渗,外渗局部必须完全避光,直到局部肿胀和变色完全消失,否则会出现严重局部灼伤。如果治疗后48 小时内需要行急症手术,大多数体内组织应该尽可能避免接受强光照射。如果治疗后一周内视力严重下降4 行或以上的患者不能重复治疗,至少要在视力完全恢复到术前水平以及治疗医生充分考虑重复治疗的利弊后再进行。应用不匹配激光,不能提供维替泊芬光活化所需的条件,可能会由于维替泊芬不完全活化,引起治疗不完全,或维替泊芬过度活化引起治疗过量或周围正常组织损伤。
    一般注意事项:输注维替泊芬时要避免药液外渗,注意事项包括、但不局限于以下几点:
    · 在维替泊芬开始输注前要先建立静脉通道,并时刻注意通道的通畅性。
    · 由于某些老年患者的静脉壁脆性较大,尽量选择手臂最大的静脉比如肘前静脉输注。
    · 避免选用手背小静脉。如果出现药液外渗,必须立即停止输注并局部冷敷(见警告)。对有中-重度肝功能损害或胆道阻塞患者要慎用维替泊芬治疗,因为目前尚无治疗这些患者的临床经验。目前尚无在麻醉患者使用维替泊芬治疗的相关临床资料。对镇静或麻醉状态的豚鼠进行10 倍以上剂量注射,维替泊芬可以引起严重的血流动力学障碍,包括死亡,可能是补体激活的结果。如果事先进行抗组胺治疗,就可以减轻或消除此现象,而在清醒非镇静状态的豚鼠未见类似表现。体外在人血液中,维替泊芬可以引起浓度依赖的补体活化反应。在浓度为10ug/ml 时(大约为患者预期血药浓度的5 倍),出现轻到中度补体活化现象。在浓度为100ug/ml时,出现明显的补体活化。在不足1%的维替泊芬治疗患者出现与补体活化相一致的症状(胸痛,晕厥,呼吸困难和潮红)。因此在维替泊芬输注过程,应密切监测患者。<收起
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