优朋（盐酸安妥沙星片） 0.1g*6片

警告:严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围神经病变，中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧。
停用氟喹诺酮类药品(包括盐酸安妥沙星片)，已有报告同时发生致残和潜在的不可逆转的严重不良反应(参见l注意事项] ) ,包括肌腱炎和肌腱断裂(参见[注意事项] )周围神经病变(参见[注意事项] )中枢神经系统的影响(参见[注意事项] )
当发生这些严重不良反应(参见[注意事项])，应立即停用盐酸安妥沙星片并避免使用氟喹诺酮类药品。
氟喹诺酮类药品可能会加剧重症肌无力患者的肌无力症状。已知有重症肌无力病史的患者应避免使用盐酸安妥沙星片(参见l注意事项])。由于使用氟喹诺酮类药品(包括盐酸安妥沙星片)已有报道发生严重不良反应(参见[注意事项] )对于属于下列适应症的患者，应在没有其他药品治疗时方可使用盐酸安妥沙星片:慢性支气管炎急性发作(参见[适应症]和[用法用量] )急性非复杂性膀胱炎(参见[适应症]和[用法用量] )

本品适用于治疗由敏感菌引起的下列感染:
1、慢性支气管炎急性发作：由于使用氟喹诺酮类药物(包括盐酸安妥沙星片)已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，慢性支气管炎急性发作有自限性，应在没有其他药物治疗时方可使用盐酸安妥沙星片；
2、急性肾盂肾炎：由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎；
3、急性膀胱炎：由大肠埃希菌引起的急性膀胱炎：由于使用氟喹诺酮类药物(包括盐酸安妥沙星片)已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，急性非复杂性膀胱炎有自限性，应在没有其他药物治疗时方可使用盐酸安妥沙星片；
4、伤口感染：由金黄色葡萄球菊及凝固酶阴性葡萄球菌引起的伤口感染；
5、多发性毛囊炎：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的多发性毛囊炎。

根据本品已完成的II期与III期临床试验共计493例患者使用盐酸安妥沙星的情况，盐酸安妥沙星主要不良反应为轻度和中度（90％以上）。整个试验过程中共有5例（1.0％）患者因不良反应退出试验，其中4例因恶心、头晕、皮疹、头痛等轻度不良反应，1例因中性粒细胞降低而退出试验，退出试验的5例患者在停药后反应逐渐消失，停药1周随诊临床症状、体征以及化验检查均恢复正常。整个临床试验过程中未见严重不良事件。
根据已完成的II期与III期盐酸安妥沙星的临床试验总结中常见不良反应(其药物相关程度分为五级：与药物有关、很可能与药物有关、可能与药物有关、与药物无关和无关，其中与药物有关、很可能与药物有关、可能与药物有关计算为不良反应)，按照不良反应发生的例次列表如下：
II期与III期临床试验不良反应总结
常见不良反应（发生率 ≥1 ％ < 10％）：
消化系统：恶心、胃部不适、谷丙转氨酶（ALT）升高；
神经系统：头晕。
少见不良反应（发生率 ≥ 0.1 ％ < 1％）：
全身反应：乏力、双下肢水肿；
心血管系统：心慌、室性早搏；
消化系统：口干、纳差、呕吐、腹痛、大便干，谷草转氨酶（AST）升高、谷氨酰转肽酶（GGT）升高、总胆红素（TBIL）升高；
泌尿系统：尿频；
神经系统：头痛、失眠、嗜睡、眩晕；
皮肤和附件：皮疹；
血液系统：白细胞减少、中性粒细胞降低；
代谢和营养：血糖升高、乳酸脱氢酶（LDH）升高。
上述不良反应发生率低，患者一般均能耐受，治疗结束后症状逐渐缓解并恢复正常。临床应用盐酸安妥沙星发觉异常时应注意观察，必要时可停止用药并进行适当处置。
严重和其他重要的不良反应
1.致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围神经病变，中枢神经系统的影响。2.肌腱病和肌腱断裂。3.T间期延长。4.过敏反应。5.其他严重并且有时致命的反应。6.中枢神经系统的影响。7.艰难梭菌相关性腹泻。8.周围神经病变。9.对血糖的干扰。10.光敏感性/光毒性
心血管系统： QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、室性心律失常
中枢神经系统：惊厥、中毒性精神病、震颤、躁动、焦虑、头晕、意识模糊、幻觉、妄想、抑郁、恶梦、失眠、癫痫发作、极少数情况可导致患者产生自杀的念头或行动
周围神经病变：感觉错乱、感觉迟钝、触物痛感、疼痛、烧灼感、麻刺感、麻木、无力，或轻触觉、痛觉、温度觉、位置觉和振动觉异常、多发性神经炎
骨骼肌肉系统：关节痛、肌痛、肌无力、张力亢进肌腱炎、肌腱断裂、重症肌无力恶化
超敏反应：荨麻疹、瘙痒及其他严重皮肤反应(如中毒性表皮坏死松解症、多形性红斑)、呼吸困难、血管神经性水肿(包括舌、喉、咽或面部水肿/肿胀)、心血管性虚脱、低血压、意识丧失、气道阻塞(包括支气管痉挛、气促及急性呼吸窘迫)、过敏性肺炎、过敏性休克
肝胆系统：肝炎、黄疸、急性肝坏死或肝衰竭泌尿系统:急性肾功能不全或肾衰
血液系统：贫血，包括溶血性贫血和再生障碍性贫血、血小板减少症、包括血栓性血小板减少性紫癜、白细胞减少症、粒细胞减少症、全血细胞减少症和/或其他血液病
其他：发烧、血管炎、血清病、难辨梭菌相关性腹泻、血糖紊乱、光敏感性/光毒性

1、盐酸安妥沙星对心电图QT间期的影响
参照“ICH E14 ：非抗心律失常药物致QT/QTc改变与心律紊乱临床评价指导原则”进行的全面QT/QTcⅠ期临床研究：研究采用随机、双盲与开放、四交叉给药方法，在中国志愿者中评价连续5天应用盐酸安妥沙星片剂对健康受试者QT/QTc间期和心律影响。24例受试者（男女各12名）先后服用400mg盐酸安妥沙星、200mg盐酸安妥沙星、400mg莫西沙星和安慰剂。每次试验一周，两次试验间隔10天。在给药前、给药期间、给药结束时多次描记心电图，每个时间点描记三次；同时采集血样本测定血药浓度进行药代动力学分析；按方案要求进行安全性检查。结果显示：盐酸安妥沙星400mg和莫西沙星400mg给药后都可引起QTc延长，但盐酸安妥沙星引起的QTc延长较莫西沙星短且没有达到危险程度，3例服用莫西沙星受试者的QTc间期的延长超出了规定范围。盐酸安妥沙星200mg治疗达稳态时的血药浓度对心脏QT/QTc间期没有明显影响。盐酸安妥沙星可引起QTc延长，但没有达到危险程度，其血药浓度与QT间期延长之间没有相关性。
已进行的Ⅱ、Ⅲ期临床研究结果表明：盐酸安妥沙星与盐酸左氧氟沙星相似，未见QTc间期延长超过60ms以及QTc间期超过500ms病例，QTc间期与基线比较未见显著性差异，QTc间期与QT间期在组间和组内前后比较也未见显著性差异。由于喹诺酮类药物文献资料显示，QT间期延长可能引起心律失常，因此，本品应避免用于患有无法纠正的低钾血症患者及接受IA类（如奎尼丁、普鲁卡因胺）或Ⅲ类（胺碘酮、索他洛尔）抗心律失常药物治疗的患者。
盐酸安妥沙星和可延长心电图QT间期的药物：西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药等，联合用药不排除有延长QT间期的效应。所以，应避免与这些药物合用。
2、肾功能不全者应慎用
由于缺乏肾功能严重损伤患者使用盐酸安妥沙星时的药代动力学和药效学的数据，不推荐本品在这类患者中使用。
3、严重肝功能不全者慎用
由于缺乏肝功能严重损伤患者使用盐酸安妥沙星时的药代动力学和药效学的数据，不推荐本品在这类患者中使用。
4、有中枢神经系统疾患者慎用
有报道接受喹诺酮类药物后发生惊厥、中毒性精神病。喹诺酮类可使颅内压升高，刺激中枢神经系统从而产生烦躁、焦虑、多动、头晕、幻觉等症状，这些症状可能在首次用药时就发生。如果患者出现反应立即停药，并采取适当的治疗措施，及时就诊。
5、有报道接受某些喹诺酮类药物后引起周围神经病变，患者自觉感觉迟钝、疲乏、疼痛、烧灼感、麻刺感、麻木等感觉异常，出现后立即停药，防止不可逆情况发生。
6、已有报道，患者在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。虽然本品已进行的动物试验和临床试验中，未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施，应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害，应及时就诊。
7、尽管本品在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验中尚未见到类似其他喹诺酮类药物引起的肩部、手部和跟腱损害，但如果患者在接受本品治疗时有疼痛感、发炎，出现肌腱炎和/或肌腱断裂等应停用本品，在未明确除外肌腱炎和/或肌腱断裂前，患者应休息，并停止体育锻炼。特别是在老年患者和使用激素治疗的患者中，一旦出现肌腱疼痛或炎症，患者需要停止服药并休息患肢，尽快就诊。
8、某些喹诺酮类药物已有引起高血糖和低血糖不良反应的报道，通常发生于合用口服降糖药（如优降糖）或使用胰岛素的糖尿病患者。因此，建议这类患者使用本品时应注意监测血糖。如发生血糖异常改变，应立即停药并就诊。
9、若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗：过敏性休克可采用肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。
10、有报道在使用包括喹诺酮类等广谱抗菌药物后出现伪膜性肠炎，因此，在使用盐酸安妥沙星治疗中如患者出现严重的腹泻时，应考虑伪膜性肠炎可能性，立即停药，予以止泻、调整肠道菌群、补液等适当的治疗措施。
1.致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围神经病变，中枢神经系统的影响
使用氟喹诺酮类药品，已有报告在同一患者的身体不同器官系统同时发生致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，通常包括:肌腱炎，肌腱断裂，关节痛，肌痛，周围神经病变和中枢神经系统反应(幻觉，焦虑，抑郁，失眠，严重头痛和错乱)。这些不良反应可发生在使用盐酸安妥沙星片后数小时至数周。任何年龄段的患者，之前没有相关风险因素，均有报告发生这些不良反应。
2.肌腱病和肌腱断裂
氟喹诺酮类药品，会使所有年龄段患者的肌腱炎和肌腱断裂的风险增加。这种不良反应最常发生在跟腱，跟腱断裂可能需要手术修复。也有报告在肩、手部、肱二头肌、拇指和其他肌腱点出现肌腱炎和肌腱断裂。肌腱炎和肌腱断裂可发生在开始使用盐酸安妥沙星片后数小时或数天，或结束治疗后几个月。肌腱炎和肌腱断裂可双侧发生。这种风险在60岁以上老年患者，服用皮质类固醇药品患者及肾脏、心脏或肺移植手术的患者中进-步增加。除了年龄和使用皮质类固醇的因素外，另可独立增加肌腱断裂风险的因素包括剧烈的体力活动，肾功能衰竭以及以前的肌腱疾病，如类风湿关节炎。肌腱炎和肌腱断裂也发生在没有上述风险因素的使用氟喹诺酮类药品的患者中。肌腱断裂可发生在治疗过程中或治疗结東后;也有报告在治疗结束数月后发生肌腱断裂。在患者发生肌腱疼痛、肿胀、炎症或断裂后，应停止使用本品。在出现肌腱炎或肌腱断裂的迹象后，应建议患者休息，并与医生联系，换用非喹诺酮类药品。有肌腱疾病病史或发生过肌腱炎和肌腱断裂的患者应避免使用氟喹诺酮类药品。
3.重症肌无力加重
氟喹诺酮类药品，有神经肌肉阻断活性，可能加剧重症肌无力患者的肌无力症状。上市后的严重不良事件，包括死亡和需要通气支持，以及重症肌无力患者与使用氟喹诺酮类药品相关。患有重症肌无力的患者应避免使用盐酸安妥沙星片。
4. QT间期延长
某些氟喹诺酮类药品可以使心电图的QT间期延长，少数患者可以出现心律失常。上市后监测期间自发报告接受氟喹诺酮类药品治疗的患者出现尖端扭转型室速的情况罕见。已知QT间期延长的患者、未纠正的低血钾患者及使用IA类(奎尼丁、普鲁卡因胺)和类(胺碘酮、索他洛尔)抗心律失常药品的患者应避免使用盐酸安妥沙星片。老年患者更容易受药品相关的QT间期的影响。
5.过敏反应
使用氟喹诺酮类药品，已报告发生严重的过敏反应。-些患者在第- 次给药后即发生，有些反应可伴随有心血管系统衰竭、丧失意识、刺痛、咽或面部水肿、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。严重的过敏反应需要肾上腺素紧急治疗。盐酸安妥沙星片应在第一次出现皮疹或其他任何过敏迹象时停止使用。必要时可进行输氧，静脉注射类固醇，气道管理，包括插管等措施。
6.其他严重并且可能致命的反应
使用氟喹诺酮类药品，已有出现其他严重并且可能致命的事件报告。这些事件中有些是由于过敏，有些则病因不明。这些事件可能是重度的，通常发生在多剂量给药后。临床表现可包括以下的一个或多个症状:发热、 皮疹、严重的皮肤反应(例如，中毒性表皮坏死松解症，Stevens-Johnson综合征):血管炎;关节痛:肌痛;血清病;过敏性肺炎:间质性肾炎;急性肾功能不全或肾衰竭;肝炎、黄疸、急性肝坏死或肝功能衰竭:贫血，包括溶血性贫血和再生障碍性贫血;血小板减少症，包括血栓性血小板减少性紫癜;白细胞减少症;粒细胞缺乏症;全血细胞减少症和/或其他血液学异常。应在第-次出现皮疹、黄疸或任何其他过敏表现时立即停药并且采取措施。
7.中枢神经系统的影响
使用氟喹诺酮类药品，包括盐酸安妥沙星片，已有报告会使中枢神经系统不良反应增加的风险，包括惊厥和颅内压增高(含假性脑瘤)以及中毒引起的精神病。使用氟喹诺酮类药品可能会导致中枢神经系统反应包括焦躁、激动、失眠、焦虑、噩梦、偏执狂、头晕、错乱、震颤、幻觉、抑郁和自杀想法或行为。这些反应可能发生在首次用药后。如果这些反应发生在息者使用盐酸安妥沙星片时，应停止给药并采取适当的措施。与所有的氟喹诺酮类药品一样，已知或怀疑有中枢神经系统疾病的患者(如严重的脑动脉硬化、瘋痫)或存在其他风险因素的患者(如有发作倾向或发作阈值降低)应在获益超过风险时使用盐酸安妥沙星片。
8.周围神经病变
已有报告患者使用氟喹诺酮类药品，产生罕见的感觉或感觉运动性轴索神经病，影响小和/或大的轴索，致皮肤感觉异常、感觉迟钝、触物痛感和衰弱。对于某些患者，症状可能在盐酸安妥沙星片用药后很快发生并且可能是不可逆的。如果患者出现外周神经病变症状，包括疼痛、烧灼;感、麻刺感、麻木和/或无力，或其他感觉，包括轻触觉、痛觉、温觉、位置觉和振动觉的变化，应立即停药。有周围神经病变病史的患者应避免使用氟喹诺酮类抗生素。
9.艰难梭菌相关性腹泻
几乎所有的抗菌药品均出现过艰难梭菌相关性腹泻(CDAD )的报告，包括盐酸安妥沙星片，严重程度从轻度腹泻至严重结肠炎。抗菌药品治疗使结肠的正常菌群改变，从而导致艰难梭菌过度生长。艰难梭菌产生的毒素A和B，是艰难梭菌相关性腹泻的原因。高毒性的梭菌引起的发病率和死亡率均升高，这些感染抗菌治疗无效，并可能需要结肠切除术。在接受抗生素治疗后，出现腹泻均应考虑CDAD的可能性。因为CDAD可能发生在使用抗菌药品治疗后两个月，因此仔细询问病史是必要的。如果怀疑或证实艰难梭菌相关性腹泻，可能需要停止目前使用的不针对艰难梭菌的抗生素。应适当补充液体和电解质，补充蛋白质，采用针对艰难梭菌的抗生素治疗，出现临床指征时应进行手术评价。
10.对血糖的干扰
曾有氟喹诺酮类抗生素引起血糖紊乱( 如症状性高血糖和低血糖)的报道，这种情况多发生于同时o服降糖药(如优降糖/格列本脲)或使用胰岛素的糖尿病患者。因此对于此类患者，建议应密切监测其血糖变化情况。如果患者在接受盐酸安妥沙星片治疗时出现低血糖反应，应立即停药并采取适当的治疗措施。
11.光敏感性/光毒性
在使用氟喹诺酮类抗生素后暴露于阳光或紫外线照射下，会发生中度至严重的光敏性/光毒性反应，后者可能表现过度的晒伤反应(例如烧灼感、红斑、水泡、滲出、水肿)，常出现在暴露于光的部位(通常是颈部的\"V\" 型区域、前臂伸肌表面、手的背部)。因此，应该避免过度暴露于光源下。发生光毒性反应时应停药。

1.急性毒性
小鼠一次口服盐酸安妥沙星LD50为1929 mg/kg，95％ 可信限为1664~2235 mg/kg。小鼠一次静脉注射盐酸安妥沙星LD50为：215.8 mg/kg，95％ 可信限为196.2~237.3 mg/kg。小鼠给药后主要表现为活动减少，脏器未见明显病理性改变。
大鼠口服盐酸安妥沙星LD50>3000 mg/kg；静脉注射盐酸安妥沙星LD50>200 mg/kg。毒性靶器官可能为肝脏、心以及肺，口服给药时对胃肠道有毒性作用。
2.长期毒性
1）犬长期毒性试验
犬分别口服盐酸安妥沙星8、24、48mg/kg/天，连续给药3给月，停药恢复1个月。各给药组犬给药后均出现程度不同的后肢乏力，全身颤抖等，该表现有明显的剂量相关性，提示本品对动物的神经-肌肉系统有影响。高、中剂量组各有2只犬给药后见眼睑皮肤轻度浮肿，提示本品可能影响犬的水盐代谢。
提高给药剂量，对本品的毒性做进一步评价。Beagle犬口服安妥沙星72mg/kg/天，连续给药3个月。给药犬表现为后肢乏力、趴地、全身颤抖；脸部皮肤及双耳浮肿；给药第9周起体重增长减慢，进食量下降；给药后3个月，心率较给药前明显减慢，心电图QTc间期明显延长；血液生化检测见ALT、AST、Crea升高，TP和ALB降低；血液学检测未见异常。
给药组犬胆囊充盈，可见少许黑褐色泥沙样结石，肠系膜淋巴结、肠粘膜充血以及肝脏颜色变浅等。病理组织学检查显示：给药组肝脏见散在肝细胞小灶性坏死，伴炎细胞浸润，周围可见双核肝细胞数量稍增多，枯否氏细胞吞噬棕黄色色素颗粒现象增多；肠系膜淋巴结髓质窦内出血等。其余未见明显与药物相关的变化。
犬长毒试验中进行的毒代动力学试验结果显示，连续给药90天，未引起QT间期延长的48mg/kg组Cmax和AUC0-24分别为12.415±2.08μg/ml和126.5±21.4μg.h/ml，引起QT间期延长的72mg/kg组Cmax和AUC0-24分别为27.54±3.2μg/ml和245.99±49.9μg.h/ml。
连续90天给药，Beagle犬的胸骨骨关节软骨和长骨膝关节软骨进行病理切片观察，结果未见软骨细胞变性或基质丢失，与对照组相比未见明显差异。
上述两个犬的毒性研究，本品的主要毒性表现为：给药后导致后肢乏力、致脸部皮肤浮肿；Beagle犬口服72mg/kg连续3个月，心电图QTc间期延长；肝脏功能受损，病理学检查见肝细胞小灶性坏死。上述结果提示本品对犬的主要毒性靶器官为心、肝脏。
本试验的无毒性剂量为8mg/kg。
2）大鼠长期毒性
大鼠口服盐酸安妥沙星40、80、160mg/kg/天，连续给药3个月，停药恢复1个月。所有给药组大鼠均出现不规律的流涎，流涎的发生时间以及频率与剂量有明显相关；停药后，流涎现象消失。给药各组大鼠的血象、生化以及病理学检查等均未出现与给药相关的病理性改变。本实验表明，本品对大鼠的植物神经系统可能有影响。
大鼠长期给药的无毒性剂量为160mg/kg。
3.遗传毒性
1）细胞染色体畸变试验：以本品对细胞的IC50值作为最大浓度，依次倍比稀释三个浓度，分别在有或没有S9条件下考察本品对CHL细胞染色体的致畸变作用。结果：在所有的条件下，中、低浓度组染色体的畸变率均在5％以下，高浓度组（IC50）细胞的染色体畸变率³ 5％，表明盐酸安妥沙星在高剂量下对CHL细胞有潜在诱导染色体畸变作用。
2）细胞基因突变试验：用V79细胞株检测盐酸安妥沙星对次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖基酶位点（HGPRT）的致突变作用。在有或没有S9的条件下，盐酸安妥沙星300μg/ml对V79细胞无诱发HGPRT基因突变的作用。
3）小鼠骨髓微核试验：小鼠口服1.0、0.5、0.25 g/kg安妥沙星，连续给药2天，末次给药后24小时观察对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的影响。结果本品不诱发骨髓嗜多染红细胞微核的形成。
上述资料提示：本品在较大剂量下可能有潜在的染色体致畸作用。
4.生殖毒性
1）一般生殖毒性试验：雄性大鼠在精子生成期、雌性大鼠在卵母细胞生长发育期和胚胎早期给予盐酸安妥沙星，剂量在40-320mg/kg/d时，盐酸安妥沙星对雌性和雄性大鼠生殖能力无明显影响。
2）致畸敏感期毒性研究：盐酸安妥沙星无致畸作用，50mg/kg剂量为孕鼠和胚胎发育无毒剂量。
家兔在孕6-18天经口给予盐酸安妥沙星40、80和160mg/kg/day，对家兔未显示明显的致畸作用。但80和160mg/kg组对母体有较为严重的胃肠道反应。本试验条件下，盐酸安妥沙星对家兔无明显致畸作用，但对孕兔有明显的毒性反应。40mg/kg为本试验的无毒性反应剂量。
3）围产期生殖毒性试验：大鼠围产期给药，剂量在40-320mg/kg/d范围内盐酸安妥沙星除造成部分F0代母鼠给药后流涎外，对F0代母鼠的行为、活动、体重及胚胎无明显影响，对F1代大鼠生长发育、哺乳期存活能力、生理发育、神经行为能力、运动协调性、游泳衰竭时间、学习与记忆能力、自主活动、生殖能力及F2代仔鼠生存能力和生长发育等均无明显影响。320mg/kg为本试验的无毒性反应剂量。
5.光毒性试验
Balb/c小鼠口服盐酸安妥沙星50、100、200mg/kg三个剂量，连续给药7天，每天用紫外线照射，强度为21.6J/cm2。结果所有盐酸安妥沙星剂量组未表现出明显的光毒性。与其它喹诺酮类药物比较，光毒性明显低于洛美沙星、司帕沙星和环丙沙星，与诺氟沙星相当。
6.药代动力学
1）分布：大鼠实验表明盐酸安妥沙星在体内分布广，除脑和脂肪组织外，其他组织浓度均高于血浆药物浓度，其中以肺、脾、肠、胃和肾浓度最高，在肝和卵巢也有较高的浓度。
2）代谢：大鼠实验显示在胆汁中发现高浓度的葡萄糖醛酸结合产物，提示人胆汁中也可能存在该代谢物。
3）血浆蛋白结合：用平衡透析法测得盐酸安妥沙星在人血浆中血浆蛋白结合率为17.52％，同多数喹诺酮类药物相似，盐酸安妥沙星属于低蛋白结合率药物。
7.对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流（IK）的影响：用胶原酶消化豚鼠单个心室肌细胞，采用全细胞膜片钳记录的方法，观察不同浓度的盐酸安妥沙星对IK的影响，以相应浓度的乳酸左氧氟沙星做阳性对照。结果：盐酸安妥沙星对IK电流有抑制作用，并呈浓度依赖性。左氧氟沙星也有浓度依赖性的抑制IK的作用。

本品未进行药物过量相关研究，但喹诺酮类药物过量时，可能出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵狂、小脑共济失调、颅内压升高（头痛、呕吐、淤血性乳头症状）、代谢性酸中毒、血糖增高、ALT/AST/ALP增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。一旦服用过量盐酸安妥沙星时，应根据患者情况采取以下急救措施及解毒药：
(1) 洗胃；
(2) 吸附药：活性碳（40～60g加水200ml口服）；
(3) 泻药：硫酸镁（30g加水200ml），或其他缓泻药；
(4) 输液（加保肝药物）：代谢性酸中毒给以碳酸氢钠注射液，尿碱化给以碳酸氢钠注射液，以增加本品由肾脏的排泄；
(5) 强制利尿：给予呋喃苯氨酸注射液；
(6) 对症治疗：抽搐时应予以安定等镇静药物治疗。

（一）I期耐受性试验
在36名受试者中进行了盐酸安妥沙星单次给药耐受性试验，包括50mg组6人，100mg组8人，200mg组8人，400mg组8人，500mg组6人。研究结果显示所有受试者对盐酸安妥沙星的耐受性良好，受试者无任何不适主诉，未出现过敏或光敏反应，血尿常规、生化检查绝大多数指标都在正常范围内，虽个别指标在正常范围以外，但无临床意义，脑电图结果全部正常。心电图结果显示，200mg组有1名受试者用药后6小时QT间期延长(536ms)，QTc轻度延长(474ms)，用药24小时后恢复正常，考虑本例心电图QTc延长与用药有关，其他受试者（包括大剂量500mg组）的心电图均正常。
（二）II期临床试验
本品II期临床试验采用多中心、区组随机、双盲双模拟、平行对照试验设计，盐酸安妥沙星片首剂0.4g，以后0.2g，一日1次，疗程7～14天。本品II期临床试验计划入组288例，实际入组284例，其中盐酸安妥沙星组（A组）完成126例，未入PPS人数14例，剔除1例，FAS人群为140例，PPS人群为126例，SS人群为137例；左氧氟沙星组（B组）完成128例，未入PPS人数14例，剔除1例，FAS人群为142例，PPS人群为128例，SS人群为140例。
1. 有效性结果
两组病人的一般资料（性别、年龄、病种、病情、基础疾病和疗程等）方面试验组和对照组患者之间均无统计学差异；两组间基线均衡性良好，具有可比性。
1）总体有效性
研究者对全部病例，AECB和肾盂肾炎治疗结束后1天、治疗结束后7天的临床疗效、细菌学疗效和综合疗效进行了临床评价和统计学分析，其具体结果为：治疗结束后1天盐酸安妥沙星组与盐酸左氧氟沙星组FAS人群的临床治愈率分别为 60.7％和55.6％，PPS人群的临床治愈率分别为66.7％和60.9％；二组FAS人群的细菌学清除率分别为 88.7％和86.8％，PPS人群的细菌学清除率分别为95.9％和92.5％；二组FAS人群的综合疗效痊愈率分别为 62.3％和54.4％，PPS人群的综合疗效痊愈率分别为67.0％和58.5％。治疗结束后7天二组FAS人群的临床治愈率分别为 67.1％和65.5％，PPS人群的临床治愈率分别为73.8％和71.1％；二组FAS人群的细菌学清除率分别为 89.6％和89.5％，PPS人群的细菌学清除率分别为95.9％和94.3％；二组FAS人群的综合疗效痊愈率分别为 70.8％和65.8％，PPS人群的综合疗效痊愈率分别为76.3％和69.8％。上述结果比较，组间比较无统计学显著差异（P>0.05）。
2）各病种有效性
治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)：
盐酸安妥沙星组68例，盐酸左氧氟沙星组70例进入FAS人群；盐酸安妥沙星组62例，盐酸左氧氟沙星组66例进入PPS人群。在治疗结束后1天盐酸安妥沙星组与盐酸左氧氟沙星组FAS人群的临床治愈率分别为 47.1％和41.4％，PPS人群的临床治愈率分别为50.0％和43.9％；二组FAS人群的细菌学治愈率分别为 45.7％和37.3％，PP人群的细菌学治愈率分别为46.5％和38.0％；二组FAS人群的细菌学清除率分别为91.3％和94.1％，PPS人群的细菌学清除率分别为95.3％和94.0％，对临床主要致病菌肺炎克雷伯菌的细菌清除率分别为100％和91.7％；二组FAS人群的综合疗效痊愈率分别为 45.7％和37.3％，PPS人群的综合疗效痊愈率分别为46.5％和38.0％。
治疗肾盂肾炎：
盐酸安妥沙星组与盐酸左氧氟沙星组均有72例进入FAS人群；盐酸安妥沙星组64例，盐酸左氧氟沙星组62例进入PPS人群。盐酸安妥沙星组和盐酸左氧氟沙星组在治疗结束后1天FAS人群的临床治愈率分别为 73.6％和69.4％，PPS人群的临床治愈率分别为82.8％和79.0％；二组FAS人群的细菌学治愈率分别为 76.7％和68.3％，PPS人群的细菌学治愈率分别为85.2％和76.8％；二组FAS人群的细菌学清除率分别为91.3％和94.1％，PPS人群的细菌学清除率分别为95.3％和94.0％，对临床主要致病菌大肠埃希菌的细菌学清除率分别为100％和90.9％；二组FAS人群的综合疗效痊愈率分别为86.7％和81.0％，PP人群的综合疗效痊愈率分别为96.3％和91.1％。
从具体病种分析，对于盐酸安妥沙星组与盐酸左氧氟沙星组治疗AECB病例，其治疗结束后1天的临床治愈率、细菌清除率和综合疗效治愈率的非劣性分析（FAS和PPS）结果表明，盐酸安妥沙星疗效非劣于盐酸左氧氟沙星，即临床上盐酸安妥沙星治疗AECB的疗效不差于盐酸左氧氟沙星，但是，而治疗结束后7天时的临床治愈率、细菌清除率和综合疗效治愈率不能得出盐酸安妥沙星疗效非劣于阳性对照药盐酸左氧氟沙星的结论。对于盐酸安妥沙星组与盐酸左氧氟沙星组治疗肾盂肾炎病例，其治疗结束后1天及治疗结束后7天的临床治愈率、细菌清除率和综合疗效治愈率的非劣性分析，盐酸安妥沙星疗效非劣于阳性对照药盐酸左氧氟沙星，即临床上盐酸安妥沙星治疗急性肾盂肾炎的疗效不差于盐酸左氧氟沙星。
2. 安全性结果
1）症状体征
试验组与药物相关的临床不良事件有22例，轻度16例，中度4例，重度2例，依次表现为恶心、呕吐、纳差、腹痛、头痛、头晕、眩晕、耳鸣、失眠、尿频、皮疹、皮肤瘙痒、双下肢水肿、乏力，发生率（以例数计）16.06％。对照组与药物相关的临床不良事件有8例，轻度6例，中度2例，重度0例，表现基本类似，发生率（以例数计）5.71％。
2）实验室检查
试验组与药物相关的实验室异常不良事件有13例，轻度11例，中度2例，重度0例，依次表现为ALT升高、AST升高、LDH升高、TBIL升高、GGT升高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加和室早。试验组与药物相关的实验室异常不良事件有13例，轻度11例，中度2例，重度0例，发生率（以例数计）9.49％。对照组与药物相关的实验室异常不良事件有12例，轻度11例，中度1例，重度0例，表现基本类似，但未见室早。
QTc间期
本次试验QTc间期计算的方法为：采用Bazett氏校正公式，一般测量6个心动周期求其平均值，测得QT后按Bazett氏公式（QTc=QT/R-R的平方根）求出QTc。在治疗后第1天和第7天，QTc间期与基线比较未见显著性差异，QTc间期与QT间期在组间和组内前后比较也未见显著性差异。
共有4例因不良事件退出试验，其中盐酸安妥沙星组有1例因头晕/恶心停药，很可能有关；1例皮疹、1例恶心/眩晕（均为可能有关）而停用药物并退出试验；盐酸左氧氟沙星组中有1例因皮疹/失眠（可能有关）停用药物并退出试验，以上4例患者停药后自觉不适症状均改善或消失，未予特殊治疗。本临床试验过程中无严重不良事件报告。
血糖影响
本项研究中，盐酸安妥沙星组观察有2例次血糖升高（1.46％），盐酸左氧氟沙星组有3例次血糖升高（2.14％），均为轻度升高，其中4例为餐后血糖（盐酸安妥沙星组2例，盐酸左氧氟沙星组2例），判断为无关；1例为可能无关。没有报告与研究药物有关的血糖影响。
临床试验过程中所发现的不良反应主要是轻度和中度，临床试验过程中无严重不良事件报告，两组不良事件组间比较无统计学差异（P>0.05）。
（三）III期临床试验
本品III期临床试验采用区组随机化、双盲双模拟、多中心、平行对照的临床试验设计方法，评价盐酸安妥沙星片和对照药盐酸左氧氟沙星片治疗急性细菌性感染包括呼吸系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染的安全性和有效性。主要观察与评价指标包括：临床疗效、细菌学疗效、综合疗效和临床不良反应与化验异常。给药方法为盐酸安妥沙星组首次0.4g，以后每次0.2g，一日1次，疗程7～14天，盐酸左氧氟沙星组每次0.2g，一日2次，疗程7～14天。
本品III期临床试验共入选719例，其中左氧氟沙星组（A组）入选360例，剔除2例；进入全分析集(FAS)358例，进入符合方案集(PPS)341例，安全集（SS）358例。安妥沙星组（B组）入选359例，剔除1例；进入全分析集(FAS)358例，进入符合方案集(PPS)330例，安全集（SS）356例。
对于呼吸系统感染，本试验共入组239例，其中左氧氟沙星组入选120例，未入PPS集5例，剔除1例；安妥沙星组入选119例，未入PPS集11例，无剔除病例。本试验纳入PPS集分析共222例，其中左氧氟沙星组114例，安妥沙星组108例；纳入FAS分析共238例，其中左氧氟沙星组、安妥沙星组均为119例；纳入SS分析共236例，其中左氧氟沙星组119例，安妥沙星组117例。
对于泌尿系统感染，共入选240例，其中左氧氟沙星组入选120例，未入PPS集8例，剔除1例；安妥沙星组入选120例，未入PPS集9例，无剔除病例。本试验共纳入PPS集分析222例，其中左氧氟沙星组111例，安妥沙星组111例；纳入FAS分析共239例，其中左氧氟沙星组119例，安妥沙星组120例；纳入SS分析共238例，左氧氟沙星组、安妥沙星组均为119例。
对于皮肤软组织感染，共入选239例，其中左氧氟沙星组入选120例，未入PPS集4例；安妥沙星组入选119例，未入PPS集8例。本试验共纳入PPS集分析227例，其中左氧氟沙星组116例，安妥沙星组111例；纳入FAS分析共239例，其中左氧氟沙星组120例，安妥沙星组119例。
1. 有效性结果
本品Ⅲ期临床试验在本品Ⅱ期临床试验的基础上进行，以中度呼吸道感染、泌尿系统感染和皮肤（包括皮肤软组织）感染的住院和门诊患者为受试者，由于病例分布极为不均，有些病种不具代表性，根据本品药效学、PK/PD结果及Ⅱ期临床试验结果，按照主要病种依次进行临床疗效、细菌学疗效和综合疗效分析。呼吸系统感染分析病种为肺炎、慢性支气管炎急性发作以及入选例数最多的急性支气管炎，泌尿系统分析病种为急性肾盂肾炎、急性膀胱炎，皮肤感染分析病种为伤口感染和多发性毛囊炎。
1）总体疗效：
治疗急性细菌性感染包括呼吸系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染的总体有效性：治疗结束后1天，安妥沙星组和左氧氟沙星组FAS人群的临床治愈率分别为 77.9％和76.5％，PPS人群的临床治愈率分别为81.5％和78.0％；二组FAS人群的细菌学清除率分别为 96.0％和96.9％，PPS人群的细菌学清除率分别为96.6％和98.4％；治疗结束后7天，安妥沙星组和左氧氟沙星组FAS人群的临床治愈率分别为 83.5％和84.4％，PPS人群的临床治愈率分别为86.7％和86.2％；二组FAS人群的细菌学清除率分别为 96.8％和97.3％，PPS人群的细菌学清除率分别为97.5％和98.8％。上述结果统计学分析差异无显著性（P>0.05）。
2）各病种疗效
各病种的观察结果如下表1、表2和表3。
表1. 治疗结束后1天呼吸道感染临床小结表
N：可评价病例数或细菌分离数； n：治愈或痊愈的例数或细菌清除数。
表2. 治疗结束后1天泌尿系统感染临床小结表
表3. 治疗结束后1天皮肤软组织感染临床小结表
肺炎入选病例数较少（可以进行综合疗效评价病例仅5例），目前的临床疗效尚不能说明对本病种的有效性，需要在今后的临床研究中扩大病例数进一步确证。慢性支气管炎急性发作，是在II期临床试验的基础上进行的研究，病例数虽然不多（可以进行综合疗效评价病例12例），但研究结果可初步确证盐酸安妥沙星治疗肺炎克雷伯菌引起的慢性支气管炎的有效性。急性支气管炎，入选病例数最多的病种（可以进行综合疗效评价病例32例），结果表明盐酸安妥沙星与盐酸左氧氟沙星一样治疗由肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌引起的急性支气管炎临床有效。虽然急性支气管炎病例较多，但基于该病种主要由鼻病毒、流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等引起，偶尔由肺炎支原体、肺炎衣原体或百日咳博德特菌引起，不建议抗菌治疗为基本治疗原则，因此，该病种不纳入适应证。这些病种的非劣效性分析结果显示，部分疗效指标显示上述三个病种的疗效盐酸安妥沙星组非劣于盐酸左氧氟沙星组，但从能反应疗效最客观的综合疗效指标痊愈率（治疗结束后1天和7天）分析结果来看，尚不能得出盐酸安妥沙星组非劣于盐酸左氧氟沙星组的结论，可能与病例数过少有关。虽然急性支气管炎病例数相对较多，但可评价疗效的病例数不足，也不能得出盐酸安妥沙星组非劣于盐酸左氧氟沙星组。
盐酸安妥沙星与盐酸左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎以及急性膀胱炎，两药疗效相似，在临床疗效、细菌学疗效、综合疗效上均取得较好治疗效果。对于临床主要致病菌大肠埃希菌达到较好的清除。对上述病种进行的非劣效性分析结果显示，对于急性膀胱炎，治疗结束后1天综合疗效，PPS集不能得出非劣于对照药品，但治疗结束后7天综合疗效，可以得出非劣于对照药品；对于急性肾盂肾炎，治疗结束后1天、7天综合疗效，盐酸安妥沙星组非劣于盐酸左氧氟沙星组。
盐酸安妥沙星与盐酸左氧氟沙星治疗由金黄色葡萄球菌以及凝固酶阴性葡萄球菌引起的伤口感染、多发性毛囊炎有效。治疗急性多发性毛囊炎治疗后7天的临床疗效、综合疗效较治疗结束后1天升高。对上述病种进行的非劣效性分析结果显示，伤口感染、多发毛囊炎的疗效盐酸安妥沙星组非劣于盐酸左氧氟沙星组。
2. 安全性结果
本研究全组共有714例进入安全性评价，左氧氟沙星组358例，安妥沙星组356例。左氧氟沙星组358例中共有38例（10.61％）发生48例次（13.41％）不良事件，与研究药物相关的不良事件为33例（9.2％）43例次（12.01％），导致病例脱落的不良事件2例（0.56％）5例次（1.4％）。安妥沙星组356例，共有36例（10.11％）发生47例次（14.04％）不良事件，与研究药物相关的不良事件为29例（8.1％）38例次（10.67％），导致病例脱落的不良事件2例（0.56％）3例次（0.84％）。不良反应程度大多为轻度和中度，在继续用药或停药后缓解和改善。两组的不良反应发生率相似，两组的不良事件的发生率、与药物相关的不良事件发生率经统计学检验无差异（P>0.05）。
本研究重点对于安全性分析中的QT/QTc问题进行了详细分析。在病例核准过程中，特别对以往机读有QT间期延长的7份病例进行了核准，482号、586号受试者未进行终点的心电图评价，按照前一个观察点数据评价后为正常心电图。其余Ⅲ期临床病例经心血管专科医生手工测量后没有发现心电图QTc明显延长。
药理作用
1.抗菌作用机制
本品为左氧氟沙星结构改造的氟喹诺酮类抗菌药物。左氧氟沙星的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶II）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
2.抗菌活性
抗菌实验结果表明，本品对大部分的革兰阴性菌和革兰阳性菌均有抗菌活性。体外试验显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸杆菌，以及非典型致病菌如支原体、衣原体和军团菌均有抗菌活性。
安妥沙星对革兰阳性需氧菌有抗菌活性的细菌主要包括：金黄色葡萄球菌(MSSA)、表皮葡萄球菌（MSSE）、中间型葡萄球菌、腐生葡萄球菌、A群链球菌（化脓性链球菌）和B 群链球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌。
对革兰阴性需氧菌有抗菌活性的细菌主要包括：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌、肺炎克雷伯菌、臭鼻克雷伯菌、卡他莫拉菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、痢疾杆菌、粘质沙雷菌、枸橼酸杆菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、普鲁威登斯菌及嗜麦芽窄食单胞菌，以及淋球菌。
体外抗菌活性研究显示：本品对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）、甲氧西林耐药的表皮葡萄球菌（MRSE）的MIC50均为2mg/L。对中间型葡萄球菌、腐生葡萄球菌、 A群链球菌、 B群链球菌具有较强抑制活性。本品在≤0.25mg/L浓度即可抑制50％的大肠埃希菌（环丙沙星敏感株）、不动杆菌（环丙沙星敏感株）、产气肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、痢疾杆菌。本品对流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌（环丙沙星敏感株）、枸橼酸杆菌、普鲁威登斯菌及嗜麦芽窄食单胞菌、脆弱类杆菌、淋球菌同样具有较强抗菌活性。安妥沙星对临床分离致病菌的体外抗菌活性见下表。
安妥沙星对临床分离致病菌的体外抗菌活性
注：MSSA:甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌；MRSA: 甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌；MSSE:甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌；MRSE:甲氧西林耐药的表皮葡萄球菌；CPLX：环丙沙星。
杀菌试验显示，本品在1/2MIC、MIC、2MIC、4MIC浓度时就有显著的杀菌作用；与细菌作用24小时，可杀灭99％的细菌。

健康受试者单次口服300、400和500mg盐酸安妥沙星后，测得达峰时间(Tmax)分别为1.09±0.58, 1.40±0.48, 1.62±0.58 小时，说明药物吸收较快，峰浓度(Cmax)分别为2.91±0.43、3.53±0.52、4.32±0.10 mg/L。口服盐酸安妥沙星后，盐酸安妥沙星在人体内血药浓度-时间曲线符合二房室模型特征，估算的分布半衰期(T1/2α)分别为7.46±3.44、7.49±1.91和9.77±4.60小时，消除半衰期(T1/2β)分别为20.3±4.35、20.22±3.33、20.61±4.58 小时，给药72小时内约有40～45％的盐酸安妥沙星以原形从尿中排出。估算的三种剂量的曲线下面积(AUC0-tn)分别为44.23±6.49、59.67±12.19、80.05±15.79μg.h/ml，峰浓度、AUC0-tn与剂量间存在很好的线性关系。研究结果表明，盐酸安妥沙星在300-500mg剂量范围内，人体内的药代动力学符合线性动力学特征。
盐酸安妥沙星300、400和500mg剂量主要药代动力学参数
V/F：总表观分布容积；CL/F：血浆清除率。
图1. 健康受试者单次口服300、400和500mg盐酸安妥沙星血药浓度-时间曲线
每次口服300mg，一日1次，连续7天用药，连续药代动力学试验研究结果显示：盐酸安妥沙星的血药浓度在用药4天达稳态，稳态后的平均峰浓度为4.49±0.81mg/L，稳态血药浓度(Cav)为3.11±0.52mg/L, 稳态血药浓度曲线下面积(AUCss)为74.74±12.58μg.h/ml，120小时尿药累积排泄率为61.94％。
图2. 健康受试者连续口服300mg x 7天盐酸安妥沙星血药浓度-时间曲线
每天给药1次，每次200mg，首次剂量加倍（400mg），血药浓度可以在第2日达到稳态水平。血药浓度达峰时间为1.5±0.7小时，稳态峰浓度为2.10±0.39 mg/L，谷浓度0.53±0.25 mg/L，波动度为1.6±0.4，稳态血药浓度曲线下面积为24.32±6.03μg.h/ml，120小时尿中累积排泄百分率为60.06％。
图3. 健康受试者首剂400mg,连续口服200mg x 6天盐酸安妥沙星血药浓度-时间曲线
盐酸安妥沙星的药代特征如下：
吸收：
健康志愿者单次口服300，400和500mg盐酸安妥沙星片的药代动力学研究结果显示：12名受试者三交叉试验口服300、400和500mg盐酸安妥沙星片后，血药浓度达峰时间分别为1.09±0.58,1.40±0.48, 1.62±0.58小时，药物吸收较快，峰浓度分别为2.91±0.43，3.53±0.52，4.32±0.10μg/ml。口服安妥沙星后，安妥沙星在人体内血药浓度-时间曲线符合二房室模型特征，估算的分布半衰期7.46±3.44、7.49±1.91和9.77±4.60小时，说明药物在人体中的分布较慢，消除半衰期分别为20.3±4.35、20.22±3.33、20.61±4.58 小时，说明药物在体内消除比较慢。估算的三种剂量的AUC0-tn分别为44.23±6.49、59.67±12.19、80.05±15.79μg.h/ml ，峰浓度、AUC0-tn与剂量间存在很好的线性关系。在300-500mg范围内，安妥沙星在人体内符合线性动力学特征，消除半衰期长约20小时左右，较左氧氟沙星的半衰期（6小时）长，同剂量安妥沙星的体内暴露（AUC）也高于左氧氟沙星。
连续7天每日1次口服，每次300mg连续给药的药代动力学研究结果显示，血药浓度在给药4天时达稳态，稳态后的平均谷浓度为4.49±0.81mg/L，平均峰浓度为20.75±2.93mg/L。
比较单次和连续给药第7天的药代动力学研究结果表明，单次和多次给药的半衰期没有差异，说明连续给药的药物体内过程未发生明显改变。根据连续给药第1天和第6天的血药谷浓度计算得知蓄积因子为1.91±0.77。连续给药第4天血药浓度即达稳态，DF(％)为102.13±23.92、蓄积因子为1.91±0.77，盐酸安妥沙星在体内基本没有蓄积。
每天给药1次口服，每次200mg，首次剂量加倍（400mg）的连续给药药代动力学研究结果表明，首次剂量加倍可使血药浓度更快地达到稳态水平。血药浓度达峰时间1.5±0.7小时，稳态峰浓度为2.10±0.39μg/ml，谷浓度0.53±0.25μg/ml，波动度为1.6±0.4，稳态血药浓度曲线下面积24.32±6.03μg.h/ml。
分布：
大鼠实验表明安妥沙星在体内分布广，除脑和脂肪组织外，其他组织浓度均高于血浆药物浓度，其中以肺、脾、肠、胃和肾浓度最高，在肝和卵巢也有较高的浓度，提示在人体中也可能存在类似的现象。但是目前尚缺乏人体研究数据。
用平衡透析法测得安妥沙星在人血浆中血浆蛋白结合率为17.52％，同多数喹诺酮类药物相似，安妥沙星属于低蛋白结合率药物。安妥沙星在大鼠血浆中蛋白结合率为33％,说明存在种属差异。
代谢：
人口服安妥沙星后，在人体尿中发现3个I相代谢产物，经LC-IT-TOF/MS技术初步鉴定为N-去甲基安妥沙星、N-氧化安妥沙星和N-去甲基安妥沙星羟化产物，未发现去NH产物，基本代谢途径与氧氟沙星类似。在人尿中没有发现II相代谢物。
大鼠实验显示在胆汁中发现高浓度的葡萄糖醛酸结合产物，提示人胆汁中也可能存在该代谢物。但是目前尚缺乏人体研究数据。
排泄：
健康受试者单剂量口服 300、400和500mg安妥沙星后， 72小时内尿中原形排泄分数分别为45.5％, 43.6％和40.3％，三种剂量的尿中排泄分数相近。假定药物的口服生物利用度为100％，则有40-60％的药物在体内以原形物或/和代谢物的形式通过粪便排泄以及以代谢物形式经尿道排泄。
大鼠体内的原形排泄只有22％，80％左右以代谢形式消除。大鼠实验显示有1.8％的药物从胆汁排泄，6.4％的药物从粪中排泄，提示在人体中也有部分的药物可能从胆汁排泄或粪中排泄。但是目前尚缺乏人体研究数据。
影响因素：
性别因素
在5名健康女性和6名男性受试者中口服300mg盐酸安妥沙星药代动力学研究（同时评价食物对安妥沙星体内过程的影响）结果表明，受试者在禁食或餐后（酸奶：125g，肉包子1个，鸡蛋1个）30min内口服安妥沙星300mg，无论是进食给药，还是空腹给药，安妥沙星在男性和女性受试者中的药物代谢动力学参数都无显著性差异，提示安妥沙星的药物代谢动力学行为不存在性别差异。
食物因素
上述性别对药物药代动力学影响研究同时表明，除了达峰时间略有延迟外（P>0.05），与禁食比较，餐后服药的药物代谢动力学参数无显著差异，提示正常进食不影响安妥沙星的药物代谢动力学行为。