正稳（富马酸替诺福韦二吡呋酯片） 0.3g*30片

HIV-1感染
富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。
使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗HIV-1感染时，应考虑以下几点：
富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括：
依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯；
利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯；
艾维雷韦/克比司特/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯；
恩曲他滨替诺福韦。
慢性乙型肝炎
富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。
在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗HBV感染时，应考虑到以下要点：
成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙肝成人受试者。
富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。
临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少，因此尚无法对疗效下结论。

成人和12岁及12岁以上儿童患者（35 kg或以上）推荐剂量
对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300 mg（一片），每日一次，口服，空腹或与食物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予富马酸替诺福韦二吡呋酯时，药物暴露显著增加（参见[药代动力学]）。对基线肌酐清除率<50 mL/min的患者，应按照下文调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。 在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能（参见[注意事项]）。 对轻度肾功能损害（肌酐清除率50 - 80 mL/min）的患者，无需调整剂量。在这些患者中应定期监测计算出来的肌酐清除率和血清磷（参见[注意事项]）。 对肌酐清除率发生改变患者的剂量调整（推荐300 mg给药间隔时间） 肌酐清除率使用理想（偏瘦）体重计算。 肌酐清除率50 mL/min：每24小时1次； 肌酐清除率30 - 49 mL/min：每48小时1次； 肌酐清除率10 - 29 mL/min：每72 - 96小时1次； 血液透析患者：每7天1次或共透析约12小时后[一般每周1次（假定每周3次血液透析，每次大约持续4小时）。富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药] 在肌酐清除率<10 mL/min的非血液透析患者中，尚未对替诺福韦的药代动力学进行评价，所以对这些患者没有给药建议。 尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。

使用富马酸替诺福韦二吡呋酯的患者，有罕见的肾功能损害、肾功能衰竭和近端肾小管病变(包括 Fanconi综合征)的发生，并已有导致骨骼异常的报道(有时导致骨折)，推荐服用本品者进行肾功能监测。 富马酸替诘福韦二吡呋酯与其他抗逆转录病毒药物联用时，有接近三分之一的患者可能发生不良反应。这些不良反应通常是轻到中度的消化道事件，接近1％服用富马酸替诺福韦二吡呋酯的成年患者因为消化道不良反应而中断治疗。 乳酸酸中毒、严重脂肪性肝肿大与富马酸替诺福韦韦二吡呋酯有关。 不推荐本品与去羟肌苷联用，因可导致不良反应风险的增加有罕见的胰腺炎和乳酸酸中毒的报道，有时是致命的。 HBV和HIV合并感染的患者在中断富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗之后，曾有严重的乙型肝炎(HBV)急性恶化的报告。 以下不良反应基于文献(包括临床试验验和上市后报告)： 不良反应以器官系统，发生频率分类列于表2。每一组的发生频率以降序排列，各发生频率定义如下:非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100，<1/10)，不常见(≥1/100，<1/100)，罕见(≥1/10000，<1/1000)。 表2 富马酸替诺福韦二吡呋不良反应 以下不良反应为临床使用过程中的自愿报告，其来源的人群大小未知，所以无法可靠估计其发生频率或建立其与药物暴露之间的因果关系。 免疫系统:过敏反应，包括神经性水肿； 代谢和营养:低磷血症、低钾血症、乳酸性酸中毒； 呼吸、胸和纵隔:呼吸困难； 胃肠道:腹痛、淀粉酶增加和胰腺炎； 肝胆:脂肪肝、肝酶升高(最常见的天门冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、丙种谷氨酰转肽酶)、肝炎； 皮肤和皮下组织:皮疹； 肌肉骨骼和结缔组织:横纹肌溶解症、骨软化症(表现为骨痛可能造成骨折)、肌无力、肌病(都与近端肾小管病变有关)； 肾和泌尿系统:腎功能不全、肾衰、急性肾衰、Fanconi综合征、近端肾小管变病、蛋白尿、肌酐升高、急性肾小管坏死、肾性尿崩症、多尿和间质性肾炎(包括急性病例)； 全身与用药部位:衰弱。 以下不良反应应(已在上述身体系统标题下列出)，可能由近端肾小管病变引起:横纹纹肌溶解症、骨软化症、低钾血症、肌无力、肌病、低磷血症。

乳酸性酸中毒/严重脂肪性肝肿大
单独使用核苷类似物治疗或联用其它抗逆转录病毒药物治疗时，曾有发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告，包括出现致死病例。这些病例大多数发生在女性中。肥胖及对核苷的长期暴露可能是危险因素。在有已知肝病危险因素的患者中给予核苷类似物时要特别注意；然而，在没有已知危险因素的患者中也曾经有病例报告。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性（可能包括肝肿大和脂肪变性，即便转氨酶没有显著升高），应当暂停富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗。 中断治疗后乙肝恶化 对感染HBV但中断富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的患者必须严密监测，包括临床及实验室随访在停止治疗后还要持续至少几个月的时间。如果条件适当，可以准许患者重新开始抗乙肝病毒治疗。 新出现的或更严重的肾功能损害 替诺福韦主要通过肾脏清除。使用富马酸替诺福韦二吡呋酯时，曾有其引起肾功能损害的报告，包括出现急性肾衰和Fanconi综合征（肾小管损伤伴严重低磷酸血症）的病例（参见[不良反应]上市后经验）。 建议在开始治疗前以及使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗期间临床上适当时对所有患者进行肌酐清除率计算。对有肾功能损害风险的患者，包括先前在接受阿德福韦酯治疗时经历过肾脏不良事件的患者，应定期监测计算出的肌酐清除率和血清磷。 建议对所有肌酐清除率低于50 mL/min的患者调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期，并密切监测其肾功能（参见[用法用量]）。 在按照剂量调整指导接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的肾功能损害患者中，目前还没有可用的安全性或疗效数据，所以应当对接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的潜在受益和肾毒性的潜在风险进行评估。 如果目前或近期曾使用过有肾毒性的制剂，应当避免使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗。 与其他药物联用 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括： -依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯， -利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯， -艾维雷韦/克比司特/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯， -恩曲他滨替诺福韦。 HIV-1和HBV合并感染的患者 因存在HIV-1耐药风险，富马酸替诺福韦二吡呋酯仅可作为抗逆转录病毒联合治疗方案的一部分用于HBV和HIV-1合并感染患者。 所有HBV感染患者开始富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗前应进行HIV-1抗体检查。也建议所有HIV-1感染患者开始富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗前进行慢性乙肝的检查。 药物相互作用 与富马酸替诺福韦二吡呋酯联合给药时，去羟肌酐缓释片或肠溶制剂的最大血清浓度(Cmax)和血浆浓度时间曲线下面积(AUC)显著升高(参见表)。这种相互作用的机制尚未明确。较高的去羟肌酐浓度有可能导致与去羟肌酐有关的不良事件，包括胰腺炎和外周神经病变。 在接受替诺福韦和去羟肌酐每天400mg的患者中，观察到CD4细胞计数下降。 在体重>60kg的患者中，与富马酸替诺福福韦二吡呋酯联用时，去羟肌酐的剂量应当减至250mg。在体重<60kg的成人或儿童患者中，目前还没有去羟肌酐剂量调整建议的数据，联合给药时，富马酸替诺福韦二吡呋酯和去羟肌酐肠溶剂可以在空腹状态下或与清淡食物（<400Kcal，20％脂肪)同时给药，去羟肌酐缓释片与富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在空腹状态下联合给药。 富马酸替诺福书二呲呋酯与去羟肌酐联合给药时应当谨慎，接受联合用药的忠者应当密切监测与去羟肌酐有关的不良事件。在出现与去羟肌酐相关的不良反应的患者中，应当停用去羟肌酐。 因为替诺福韦主要通过肾脏清除，所所以离马酸替诺福韦二吡酯与能够导致肾功能减低或与肾小管主动清除竞争的药物合用，能够使替诺福韦的血清浓度升高和或使其他经肾脏淸除的药物浓度增高，此类药物包括但不限于阿德福韦酯、西多福韦、阿昔洛韦、万乃洛韦、更昔洛韦和缬更昔洛韦。 较高的替诺福韦浓度有可能导致富马酸替诺福韦二吡呋酯相关的不良事件，包括肾脏疾病。 阿扎那韦和洛匹那韦利托那韦可使替诺福韦浓度增加，这种相互作用的机制尚未明确。在接受洛匹那韦利托那韦和富马酸替诺福韦二此呋酯的患者中，应当监测其与富马酸替诺福韦二吡呋酯相关的不良反应。在出现与富马酸替诺福韦二吡呋酯相关的不良事件的患者中，应当停用富马酸替诺福韦二吡呋酯。 富马酸替诺福韦二吡呋酯能够降低阿扎那韦的AUC和Cmin与富马酸替诺福韦二呲呋酯合用时，建议阿扎那韦300mg与利托那韦100mg同时给药，如果没有利托邦韦，阿扎那韦不应与富马酸替诺福韦二吡呋酯联合给药。 骨效应 在临床研究中发现，接受过富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的HIV感染成人患者中，腰椎和髋部的骨矿物质密度(BMD)相对于基线下降，骨矿物质密度的下降大部分发生在试验的前24-~48周，直至第144周，下降保持稳定。并有患者报告了临床上相关的骨折(手指和脚趾除外)。此外，富马酸替诺福韦二吡呋组中骨代谢的生化标记物物(血清骨特异性减性磷酸酶、血清降钙素、血清羧基端肽、尿氨基端肽)显著升高，提示骨转化增加，富马酸替诺福韦二吡呋酯组中血清甲状旁腺激素水平和1，25维生素D水平也较高。富马酸替诺福韦二吡呋酯相关的骨矿物质密度和生化标记物变化对长期骨健康和未来骨折风险的影响仍然未明确。 曾经报道过与使用富马酸替诺福韦二吡呋酯有关的骨软化症(与近端肾小管病变有关)病例。（参见[不良反应]） 在有病理性骨折或有骨硬化症或有骨流失风险的HiV感染患者中，应当考虑骨监测测。尽管没有对补充钙和维生素D的作用进行研究，但这样的补充可能对所有患者都有益。如果怀疑有骨异常，应进行适当的会诊。 脂肪重新分布 接受抗反转录病毒联合治疗的HIV感染患者中，曾经观察到体脂重新分布/雌积包括向心性肥胖、项背脂肪增加(水牛背）、周围消瘦、面部消瘦、胸部增大和柯兴氏样面容。这些现象发生的机制和长期后果目前未明确。因果关系尚未确立。 免疫重建炎性综合征 接受包括富马酸替诺福韦二吡呋酯在内抗反转录病毒联合治疗的HIV感染患者中，曾经报告过免疫重建炎性综合征，在抗反转录病毒联合治疗的初期，患者的免疫应答系统有可能对顽固性或残余的机会性感染产生炎症反应（例如鸟结核分枝杆菌感染、巨细胞病毒、耶氏肺孢子菌肺炎(PCP)，或结核)，对此有必要更进一步评价和治疗。 此外，曾有在免疫重建治疗时发生自身免疫失调调(例如格雷夫斯病，多发性肌炎和格林-巴利综合征)的报告，然而，发病的时间更多样化，也可能在开始治疗后数个月内发生。 早期病毒学失败 HIV感染受试者中的临床试验证明，与包含两种核苷反转录酶抑制剂和一种非核苷反转录酶抑制剂或一种HIV蛋白酶抑制剂的三联药物治疗方案相比，某些只包含三种核苷类反转录酶扣制剂(NRTI)的药物治疗方案总体上有效性较弱，尤其应考虑到已有早期病毒学失败和高耐药性替代的报告。因而应谨慎使用三联核苷治疗方案。对使用三联核昔类方案治疗的患者，应仔细监测并考虑改进疗法。

在明显高于(~300倍)体内所观察到的浓度时，替诺福韦在体外没有对下列任意一种人CYP450异构体介导的体外药物代谢产生抑制作用，CYP3A4、CYP2D6.CYP2C9或CYP2E1。然而，在CYP1A底物的代谢中观察到小幅度(6％)但具有统计学意义的降低，根据体外实验结果和已知的替诺福韦清除途径，替诺福韦与其他药品之间存在由CYP450介导的相互作用的可能性很小。(参见[药代动力学]) 替诺福韦主要通过肾小球过滤和肾小管主动清除结合的方式被清除，富马酸替诺福韦二吡呋酯与能够导致肾功能减低或与肾小管主动清除竞争的药物联合用药，能够使替渃福韦的血清浓度升高和/或使其他经肾脏清除的药物浓度增高。能够降低肾功能的药物也有可能增加替诺福韦的血清浓度。 在健康志愿者中，通过与阿扎那韦、去羟肌酐、依非韦伦、恩曲他滨、茚地那韦、拉米夫定、洛匹那韦/利托那韦、美沙酮、奈非那韦、口服避孕药、利巴韦林、沙奎那韦/利托那韦和他克莫司联合用药，对富马酸替诺福韦二吡呋酯进行了评价。表3和表4总结了合用药物对替诺福韦药代动力学的影响以及富马酸替诺福韦二吡呋酯对合用药物药代动力学的影响。 表 总结了富马酸替诺福韦二毗呋酯和去羟肌酐之间的药物相互作用，富马酸替诺福韦二吡呋酯与去羟肌酐联合给药时应当谨慎。当与富马酸替诺福韦二吡呋酯多次给药联合用药时，去羟肌酐400mg的Cmax和AUC显著增高。这种种相互作用的机制尚未明确。去羟肌酐250mg的肠溶胶囊与富马酸替诺福韦二吡呋酯联合用药时，对去羟肌酐的全身暴露水平与空腹状态下400mg肠溶胶囊单独使用时相似。

药理作用
作用机制:富马酸替诺福韦是一种一酸苷的开环核干膦化二酯结构类似物。富马酸替诺福韦二吡呋首先需要经二酯的水解转化为替诺福韦，然后通过细胞酶的磷酸化形成二磷酸替诺福韦，也叫链末端终止剂，二磷酸替诺福韦通过与天然底物5‘-三磷酸脱氧苷竞争，并且在与DNA整合后终止DNA链，从而抑制HIV-1反转录酶和HBV反转录酶的活性。二磷酸替诺福韦对哺乳动物DNA聚合酶α、β和线粒体DNA聚合酶和线粒体DNA聚合酶是弱抑制剂y。 抗病毒活性:在淋巴母细胞系、原代单核细胞/巨噬细跑和外周血淋巴细胞中评估了替诺福韦抗实验室和临床分离HIV-1抗病毒活性。替诺福韦的EC50(50％有效浓度)值在0.04μM至8.5μM之间。在替诺福韦与核苷反转录酶扣制剂剂(阿巴卡韦、去羟基苷、拉米夫定、司他夫定、扎西他滨、齐多夫定)、非核苷反转录酶扣制剂（地拉韦定、依非韦伦、奈韦拉平)、蛋白酶扣制剂（安普那韦、茚地那韦、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦)联合用药的研究中，发现有增效或协同作用，在细胞培养中替诺福韦对HIV-1的亚型A、B、C、D、E、F、G、O有抗病毒活性(EC50值范围为:0.5μM至2.2uM)，对HIV-2有因病毒株而异的活性(EC50值范围为:1.6μM至5.5~4.9μM)。 耐药性:在细胞培养中挑选出了对替诺福韦敏感性降低的HIV-1分离病毒株。这些病毒的反转录酶都出现K65R取代，对替诺福韦的敏感性降低了2-4倍。 在对未接受过治疗的患者进行的研究中(富马酸替福韦二吡呋酯 拉米夫定 依非韦伦与司他夫定 拉米夫定 依非韦伦），对14周内病毒学失败受患中分离的病毒株进行了基因分析结果显示与依非韦伦和拉米夫定耐药有关的取代最为常见，两个治疗组之间没有差异，在所分析的患者分离病毒株中，富马酸替诺福韦二吡呋酯组中K65R突变的发生率为8/47(17％)，司他夫定组为2/49（4％)。富马酸替诺福韦二吡呋酯组144周内病毒出现KG5R的8名患者中，有7名发生在治疗的前48周内，另1名发生在第96周，该研究中没有发现其他导致对富马酸替褡福韦二吡呹酯耐药的突变。 在对未经治疗的患者进行的研究中(马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨 依非韦伦与齐多夫定拉米夫定 依非韦伦)，对所有在第48HIV-1 RNA>400拷贝/mL或终止治疗的患者中分离出的HIV进行了基因型分析，结果显示出现依非韦伦耐药相关的突变最为常见，两个治疗组中相似。在所分析的患者分离病毒株中，与恩曲他滨和拉米夫定耐药有关的M184V突变在富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨组发生频率为2/19，在齐多夫定/拉米夫定组为 7/22(32％)。在持续144周的研究中，使用标准的基因型分析，没有在患者的HIV中检测到K65R突变，在该治疗方案延长用药期，没有足够数据对其间发生的K65R突变进行评估。 交叉耐药性:某些特定反转录酶抑制剂之间存在着交叉耐药性。由替诺福韦筛选出的K65R突变在一些接受阿巴卡韦、去羟基苷、或扎西他滨治疗的HIV-1感染受试者中也被筛选出来。含有这种突变的HIV分离病毒株对恩曲他滨和拉米夫定的敏感性下降。因此，在携有K65R突变的患者中可能发生对这些药物的交叉耐药。从20名平均出现3种与齐多夫定相关的反转录酶突变（M41L、D67N、K70R、L210W、T215Y/F、K219Q/E/N)的患者中分离出的HIV-1病毒株显示，对替诺福韦的敏感性下降了3.1倍。反转录酶中含有T69S双插入突变的多核苷耐药HIV-1对替诺福韦的敏感性下降。 在对接受过治疗的患者进行的研究中（富马酸替诺福韦二吡呋酯 标准背景治疗(SBT)与安慰剂 标准背景治疗)，第96周期间接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗发生病毒学失败的患者有14/304(5％)，对替诺福韦的敏感性下降超过1.4倍（中位值为2.7倍)，对在基线和失败时分离出的病毒株进行基因型分析的结果表明，HV-1反转录酶基因中出现了K65R突变。 在参加临床硏究的接受过治疗的患者中，在基线病毒基因型(N=222)方面评价了患者对富马酸替诺福韦二砒呋酯的病毒学反应。 在这些临床试验中，94％接受评价参与者的基线HIV-1分离病毒株表达了至少ー种核苷反转录酶抑制剂(NRTI)突变。其中包括与齐多夫定相关的耐药突变(M41L、D67N、K70R、L210W、T215Y/F、或K219Q/E/N)，与阿巴卡韦/恩曲他滨/拉米夫定耐药相关的突变(M184V)以及其他突变。此外，接受评价的大部分参与者有与使用白醇抑制剂（PI)或非核苷反转录酶扪制剂(NRT1}相关的突变。在基因亚型研究中，受试者病毒学反应与总体硏究结果相似。 几项探索性分析评价了特定突变和突变模式对病毒学结果的影响，因为存在大量的比较方式，所以没有进行统计学检验。富马酸替诺福韦二吡呋酯对先前有在的与齐多夫定耐药相关的突变呈现不同程度交叉耐药性，其程度与特定突变的数目相关。接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗、出现3种或以上齐多夫定耐药相关突变(包含了M41L或L210W反转录酶突变)的HIV-1患者对富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的应答降低；然而与安慰剂相比，这些应答仍显示改善。D67N、K70R、T215Y/F、K219Q/E/N突变的出现，似乎不影响对富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的应答。 在试验方案规定的分析中，出现与阿巴卡韦/恩曲他滨/拉米夫定耐药相关的M184V突变的HIV-1患者对富马酸替诺福韦二吡呋酯的病毒学应答没有降低，在有与齐多夫定耐药相关突变的情况下，M184V并不影响HIV-1 RNA对富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的平均应答，这些患者中HIV-1 RNA反应在第48周期间持续存在。 表型分析:在参与试验的部分接受过治疗的患者中，在基线表型(N=100)方面评价了患者对富马酸替诺福韦二吡呋酯的病毒学应答，在这些研究中，患者基线HIV-1表型分析表明，基线病毒对富马酸替诺福韦二吡呋酯的敏感性和患者对富马酸替诺福韦二吡呹酯治疗的应答之间存在相关性。表6按照基线富马酸替诺福韦二吡呋酯的敏感性总结了HIV-1 RNA的应答。 表6 第24周时HIV-1 RNA的应答，根据基线富马酸替诺福韦二吡呋酯的敏感性分组(意向治疗) 基线富马酸诺福韦二吡呋酯的敏敏感性2 HIV-1 RNA的变化(N) <1 0.74(35) ＞1且≤3 -0.56(49 3且≤4 -0.3（7） ＞4 -0.12（9） 1.使用重组表型 AntivirograrTM体验( Virco）)测定替诺福韦的敏感性 2.相对于野生型耐药株敏感性的改变倍数 3.在第24周期间HIV1 RNA相对于基线值的平均变化( DAVG24)，，单位为log10拷贝/mL。 动物毒理学 在毒理学研究中，以大于或等于6倍的人体暴露水平(以AUC值为参照)对大鼠、犬、猴给予替诺福韦和富马酸替诺福韦二吡呋酯，出现了骨毒性。在猴中，骨毒性被诊为骨软化症。在猴中替诺福韦减量或停用后，骨软化症呈现出可逆性，在大鼠和大中骨毒性表现为骨矿物质密度降低。骨毒性的潜在机制未知。 在4种动物中发现了肾毒性的证据，在这些动物中，观察到了不同程度的血清肌酐、尿酸氮、糖尿、蛋白尿、磷酸尿、和或钙尿增加以及血磷降低。这些毒性是在比人高2~20的暴露水平（根据AUC)下观察到的。肾脏异常尤其是磷酸尿与骨毒性的关系朱知。 致癌，致突变，生殖毒性 在小鼠和大鼠中进行了富马酸替诺福韦二吡呋酯的长期口服致癌性研究，暴露水平最高大约为人体HIV感染治疗剂量的16倍（小鼠)和5倍(大鼠）。在雌性小鼠中的高剂量水平下，暴露水平人高16倍时肝脏腺密增加。大鼠中，在最高暴露水平是人治疗剂量5倍时，研究没有发现致癌性结果。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在体外小鼠淋巴检验中能导致基因突变，在体外细菌致突变性检验验（Ames检验)中结果为阴性，在一项体内小鼠微核测试中，富马酸替诺福韦二吡呋酯对雄性小鼠给药结果为阴性。 根据体表面积比较，在大鼠中以相当于人10倍的剂量给予富马酸替诺福韦二吡呋酯，对雄性大鼠在交配前给予连续28天药物和对雄性大鼠在交配前到妊娠第7天给予持续15天的药物，结果表明富马酸替诺裐韦二呲呹酯对生育能力。交配行为和早期胚胎发育均无影响。然而，在雌性大鼠中出现发情周期的改变。

在健康志愿者盒HIV-1感染者中评论了富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学。这些人群中替诺福韦的药代动力学相似。 吸收：富马酸替诺福韦二吡呋酯是活性成分替诺福韦的水溶性双酯前体药物。在空腹服用富马酸替诺福韦二吡呋酯的患者中，替诺福韦的口服生物利用度大约为25％。在空腹状态下，HIV-1感染患者单次口服富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，在1.0±0.4小时内达到Cmax。Cmax和AUC分别是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。 在富马酸替诺福韦二吡呋酯剂量为75-600mg之间时，替诺福韦的药代动力学和剂量呈比例关系，不受重复给药的影响。 食物对口服吸收的影响：在进食高脂肪餐（~700-1000kcal，含40％-50％的脂肪）后，口服给予富马酸替诺福韦二吡呋酯，口服生物利用度增加，AUC0-∞约增加40％，Cmax约增加14％。然而当富马酸替诺福韦二吡呋酯和清淡食物一起给药时，与空腹给药相比，对替诺福韦的药代动力学没有显著影响。食物使替诺福韦达到Cmax的时间延迟了大约1小时。不控制食物的成分，在进食状态下，富马酸替诺福韦二吡呋酯 300mg每天一次，多次给药后替诺福韦的Cmax和AUC分别是326±119ng/mL和3324±1370ng·hr/mL。 分布：在替诺福韦浓度范围0.01-25μg/m之间，其在体外与人血浆或血清蛋白的体内结合率分别小于0.7％和7.2％。替诺福韦以1.0mg/kg和3.0mg/kg的剂量静脉注射给药后，稳态分布容积分别是1.3±0.6L/kg和1.2±0.4L/kg。 代谢和清除：体外研究表明，富马酸替诺福韦二吡呋酯和替诺福韦都不是CYP450酶的底物。 替诺福韦静脉注射给药后72小时内，在尿液中以替诺福韦药物原型的形式大约回收了给药剂量的70％-80％。富马酸替诺福韦二吡呋酯单次口服给药后，替诺福韦的终末半衰期大约为17小时。富马酸替诺福韦二吡呋酯 300mg每天一次多次给药后（进食状态下），24小时内在尿液中可回收给药剂量的30％±10％。 替诺福韦通过肾小球过滤和肾小管主动清除结合的方式被清除。与其他通过肾脏被清除的药物可能产生清除方面的竞争。 特殊人群 种族:目前除了白种人以外，没有足够的种族和民族数据能够充分判断这些人群之间可能存在的药代动力学差异。 性别:在男性和女性患者中，替诺福韦的药代动力学相似。 儿童:52例HBV感染儿童受试者(12至<18岁)口服富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg片每日一次后，替福韦的暴鏴量与HIV-1感染成人及儿童暴露量相似。 老年人:在老年人(>65岁)中没有进行药代动力学研究。 肝功能损害:在中度到重度肝功能损害的非HIV感染患者中富马醱替诺福韦二吡呋酯300mg单次给药后，对替诺福韦的药代动力学进行了研究，与没有肝功能损害的患者相比，肝功能损害的患者中替诺福韦的药代动力学没有实质性的改变，在肝功能损害的患者中不需要改变富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药剂量。 肾功能损害:肾功能损害的患者中替诺福韦的药代动力学发生改变。在肌酐清除率低于50mL/分钟或晚期肾病(ESRD)要求透析的患者中，替诺福韦的Cmax和AUC 0-∞增加表7。建议在肌酐清除率<50mL/分钟的患者中或在患晚期肾病要求透析的患者中更改富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期(参见[用法用量])。 表7在肾功能级别不同的患者中替诺福韦的药代动力学参数(均值±标准差） *富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，单次给药 替诺福韦能够被血液透析有效清除，萃取系数大约为54％，富马酸替诺福韦二吡呹酯300mg单次给药后，一次4小时的血液透析大约能淸除替诺福韦给药剂量的10％。