![]() |
|
![]() |
本品主要成份:盐酸米多君
化学名称:1-(2,5-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-盐酸
化学结构式:
分子式:C12H19N2O4Cl
分子量:290.75
本品为白色或类白色片剂。
用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症,外科术后、产后失血以及气候变化、晨间起床后的疲乏所致的低血压症等。
女性压力性尿失禁。
低血压:根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量:成人和青少年(12岁以上):开始剂量2.5mg(1片)每日2次(早、晚服药),必要时可每次1片,每日3次。根据病人的反应和对此药耐受能力,可将用药剂量增至每次2片,每日2~3次。应当在白天,病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片。建议服药间隔时间为3~4小时。第一剂应当在早晨起床前或后服用,第二剂应当在午间服用,第三剂应当在下午晚些时候服用。为防止卧位高血压,不应在晚餐后或就寝前4小时以内服用盐酸米多君片。
压力性尿失禁:成人每次2.5mg(1片)至5mg(2片),每日2~3次。在有经验医生指导下根据病人情况加以调整。
用法:用液体口服送下。
盐酸米多君是一种前体药,并经酶促水解,代谢为药理学上有活性的物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周α1-肾上腺素能受体。此药对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其作用基本相当于其他拟α-交感神经药的作用。在此药的作用下,收缩压和舒张压均升高,并出现反射性心动过缓。血压的升高主要是因小静脉以及在较小的程度上小动脉的收缩(外周阻力增高)所致。脱甘氨酸米多君导致心输出量和肾血流量的轻度减少。该药还可使膀胱内括约肌张力增高,这可导致排尿延迟。
以mg/kg计,用相当于最大人类治疗剂量的12至15倍剂量重复给药进行的毒性研究中观察到,除盐酸米多君的药理学作用外,在大鼠肾脏出现变性性改变,在大鼠和狗的肝脏发生改变。研究未显示盐酸米多君有致突变性质。尚无致癌方面的研究。
动物实验表明盐酸米多君无致畸性。按照mg/kg体重计算剂量,在人类最大治疗剂量的大约50倍情况下,曾观察到大鼠和家兔发生着床后胚胎流产。对于盐酸米多君或脱甘氨酸米多君是否在乳汁中被排泄,尚不了解。
企业名称:国药集团川抗制药有限公司
生产地址:成都市高新区西部园区新文路2号
![]() |
米维
用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症,外科术后、产后失血以及气候变化、晨间起床后的疲乏所致的低血压症等。 女性压力性尿失禁。 |